《固體鹼催化》是2013年5月1日復旦大學出版社出版的圖書，作者是小野嘉夫 (Yoshio Ono) 服部英 (Hideshi Hattori)。
基本介紹
- 書名：固體鹼催化
- 出版日期：2013年5月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787309095357
- 外文名：Solid Base Catalysis
- 出版社：復旦大學出版社
- 頁數：354頁
- 開本：16
- 品牌：復旦大學出版社
基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
基本介紹
本書是本領域名著《Solid Base Catalysis》的中譯本。本書共6章，第一章介紹固體鹼催化的概念和重要性，第二章介紹表征固體鹼的各種方法，第三、四章介紹固體鹼的性能和製備，第五、六章具體介紹套用固體鹼催化的各種反應。
固體鹼催化內容簡介
《固體鹼催化》對固體鹼催化劑及其在化學反應中的套用作了全面的介紹。與大量的固體酸催化研究工作相比，固體鹼催化的研究有些相形見絀。1970年Kozo Tanabe教授出版了《固體鹼催化》，這個書名具有劃時代的意義，它使“固體鹼”在催化界變得眾所周知。此書匯集了20世紀50和60年代固體酸和鹼催化方面的主要研究工作。1989年Tanabe，Misono教授及《固體鹼催化》作者又出版了一部，補充和增加了20世紀70和80年代該領域的新研究進展。然而這兩《固體鹼催化》的重點還是在固體酸方面。從20世紀90年代初開始，因為人們認識到固體鹼催化的綠色環保優勢，固體鹼催化材料和催化反應的研究得到了飛速發展。
作者簡介
高滋，博士生導師，女，曾任復旦大學化學系系主任，系學術委員會主任，化學學位分委員會主任和校學位委員會委員，國家教委科技委化學組成員。現任復旦大學校務委員會和校學術委員會委員及多項學術職務。
圖書目錄
前言
第一章 引言
1.1 固體鹼和鹼催化反應
參考文獻
1.2 固體鹼的優點
參考文獻
1.3 固體鹼和鹼性位的催化作用
1.3.1 酸和鹼的定義
1.3.2 提取質子
1.3.3 不經過質子提取的反應物活化
參考文獻
1.4 酸鹼位協同作用
參考文獻
1.5 鹼催化劑分類
第二章 固體鹼催化劑的表征
2.1 表征方法
參考文獻
2.2 指示劑法
2.2.1 均相中酸性函式H_的定義
2.2.2 固體表面鹼性位的H_尺度
2.2.3 滴定法測量固體鹼的鹼性位數目
2.2.4 指示劑法的缺點
參考文獻
2.3 探針分子的吸附脫附方法
2.3.1 探針分子的吸附
2.3.2 中毒法
2.3.3 程式升溫脫附
2.3.4 吸附熱
參考文獻
2.4 通過與探針分子的作用以光譜法研究固體鹼
2.4.1 吸附態二氧化碳的紅外光譜
2.4.2 吸附態吡咯的光譜研究
2.4.3 吸附態CHCl3和CDCl3的紅外光譜和MAS NMR譜
2.4.4 吸附態炔烴的紅外光譜
2.4.5 硝基甲烷的吸附
2.4.6 吸附態碘甲烷的13C MAS NMR
參考文獻
2.5 探針反應
2.5.1 用探針反應表征鹼性位
2.5.2 丁烯異構化
2.5.3 醇脫水和脫氫反應
2.5.4 2甲基3丁炔2醇的反應
2.5.5 Knoevenagel縮合
2.5.6 丙酮的醛醇加成生成雙丙酮醇以及雙丙酮醇的反加成
2.5.7 丙酮基丙酮的環化
參考文獻
第三章 固體鹼催化劑的製備和催化性能——Ⅰ. 金屬氧化物
3.1 鹼土金屬氧化物
3.1.1 活性位的產生
3.1.2 製備
3.1.3 鹼性位表征
3.1.4 反應類型與鹼性位最佳強度
參考文獻
3.2 稀土氧化物
3.2.1 製備
3.2.2 表征
3.2.3 催化性能
參考文獻
3.3 氧化鋯
3.3.1 製備和相變
3.3.2 表征
3.3.3 催化性能
3.3.4 形態依賴性
參考文獻
3.4 氧化鈦
3.4.1 製備
3.4.2 表征
3.4.3 催化性能
參考文獻
3.5 氧化鋅
3.5.1 製備
3.5.2 表征
3.5.3 催化性能
參考文獻
3.6 氧化鋁
3.6.1 氧化鋁的結構和製備
3.6.2 氧化鋁的表面性質
3.6.3 催化性能
參考文獻
3.7 混合氧化物
3.7.1 含MgO的混合氧化物
3.7.2 含CeO2的混合氧化物
3.7.3 含Al2O3的混合氧化物
參考文獻
3.8 負載鹼金屬化合物的金屬氧化物
3.8.1 負載鹼金屬化合物的Al2O9
3.8.2 負載鹼金屬化合物的鹼土金屬氧化物
3.8.3 負載鹼金屬化合物的SiO2和其他載體
3.8.4 KF/Al2O3和CsF/Al2O4
3.8.5 KNH2/Al2O7
參考文獻
3.9 負載鹼金屬的金屬氧化物和碳材料
3.9.1 鹼金屬修飾的催化劑的製備
3.9.2 鹼金屬的狀態
3.9.3 鹼性位的強度
3.9.4 鹼性位的模型
3.9.5 催化性能
參考文獻
第四章 固體鹼催化劑的製備和催化性能——Ⅱ. 特殊的固體鹼材料
4.1 水滑石和由水滑石製備的混合氧化物
4.1.1 水滑石的結構
4.1.2 水滑石的合成
4.1.3 水滑石的熱分解
4.1.4 焙燒水滑石的再水合
4.1.5 層間引入陰離子
4.1.6 類水滑石材料用作鹼催化劑
參考文獻
4.2 沸石
4.2.1 鹼金屬離子交換的沸石
4.2.2 負載鹼金屬氧化物的沸石
4.2.3 負載鹼金屬的沸石
參考文獻
4.3 磷酸鹽、磷灰石
4.3.1 金屬磷酸鹽
4.3.2 羥基磷灰石、氟磷灰石
4.3.3 天然磷酸鹽
參考文獻
4.4 金屬氮氧化物
4.4.1 製備
4.4.2 氮化機理
4.4.3 鹼性位的表征
4.4.4 催化性能
參考文獻
4.5 陰離子交換樹脂
參考文獻
4.6 接枝在固體表面的胺和銨離子
4.6.1 在高比表面氧化矽材料上接枝鹼性功能基團
4.6.2 接枝了鹼性功能基團的氧化矽催化劑
4.6.3 酸鹼雙功能催化
4.6.4 包含結構導向劑的催化劑
參考文獻
第五章 固體鹼催化反應
5.1 烯烴和炔烴異構化
5.1.1 烯烴異構化
5.1.2 炔烴異構化
參考文獻
5.2 醛醇加成和醛醇縮合
5.2.1 丙醛和丁醛縮合
5.2.2 甘油醛丙酮化合物和丙酮縮合
5.2.3 Claisen Schmidt縮合反應
5.2.4 Mukaiyama醛醇反應
5.2.5 醛和亞胺與重氮乙酸乙酯反應
5.2.6 氣相醛醇縮合反應
參考文獻
5.3 硝基醛醇反應（Henry反應）
參考文獻
5.4 Knoevenagel縮合
5.4.1 催化劑
5.4.2 催化反應
參考文獻
5.5 Michael加成（共軛加成）
5.5.1 活潑的亞甲基化合物加成到α，β—不飽和羰基化合物上
5.5.2 H2S和硫醇的Michael加成
5.5.3 胺加成到α，β—不飽和化合物上
5.5.4 胺加成到丁二烯上
5.5.5 醇的氰乙基化
5.5.6 醇加成到乙烯基酮和乙烯基碸上
參考文獻
5.6 Tishchenko反應
參考文獻
5.7 烷基化反應
5.7.1 酚烷基化
5.7.2 烷基芳烴的側鏈烷基化
5.7.3 由活化的亞甲基化合物和甲醇合成α，β—不飽和化合物
5.7.4 醇縮合（Guerbet反應）
5.7.5 腈烷基化（C—烷基化）
5.7.6 N烷基化反應
5.7.7 硫醇與碳酸二甲酯S甲基化（S—烷基化）
參考文獻
5.8 加成反應
5.8.1 加成到環氧化合物
5.8.2 炔烴親核加成
5.8.3 Baylis？Hillman反應
5.8.4 羰基化合物的氰基—O—乙氧羰基化
參考文獻
5.9 加氫反應
5.9.1 烯烴加氫
5.9.2 丁二烯加氫
5.9.3 苯甲酸加氫
參考文獻
5.10 轉移加氫反應（Meerwein—Ponndorf—Verley還原和Oppenauer氧化）
5.10.1 固體鹼催化劑上反應機理
5.10.2 醇對酮的加氫
5.10.3 醇還原硝基化合物和腈
5.10.4 Oppenauer氧化
5.10.5 烴類還原
參考文獻
5.11酯化和酯基轉移
5.11.1 酯化和酯基轉移催化劑
5.11.2 碳酸烷基酯與酸和醇的反應
5.11.3 碳酸烷基酯與胺反應
5.11.4 合成單酸甘油酯
5.11.5 合成聚氧乙二醇酯
參考文獻
5.12液相氧化
5.12.1 分子氧氧化
5.12.2 烯烴由烷基過氧化物環氧化
5.12.3 烯烴由過氧化氫環氧化
5.12.4 H2O2的Baeyer—Villiger氧化反應
5.12.5 硫醇、硫醚和吡啶氧化
5.12.6 醇由分子氧氧化
5.12.7 胺由過氧化氫氧化
參考文獻
第六章 專用的固體鹼催化劑
6.1 綠色化學固體鹼催化劑
6.1.1 生物柴油合成
6.1.2 合成碳酸二甲酯
6.1.3 H2S和SO2反應
6.1.4 精細化學品的綠色合成
參考文獻
6.2 雜環化合物合成和環轉化
6.2.1 合成雜環化合物
6.2.2 雜環化合物環轉化
參考文獻
6.3 含磷化合物的反應
6.3.1 Wittig反應
6.3.2 Wittig Horner反應
6.3.3 Pudovik反應
參考文獻
6.4 含矽化合物的反應
6.4.1 矽的取代反應
6.4.2 三甲基氰矽烷對環氧化物的開環
6.4.3 矽烷對雙鍵的加成
6.4.4 氧化矽與碳酸二甲酯的反應
參考文獻
6.5 固體鹼催化不對稱合成
6.5.1 手性助劑存在下金屬氧化物催化不對稱合成
6.5.2 負載型手性化合物催化不對稱合成
6.5.3 手性沸石類材料催化不對稱合成
參考文獻
6.6 固體鹼作催化劑載體
6.6.1 固體鹼對金屬催化劑的促進作用
6.6.2 雙功能催化
參考文獻
第一章 引言
1.1 固體鹼和鹼催化反應
參考文獻
1.2 固體鹼的優點
參考文獻
1.3 固體鹼和鹼性位的催化作用
1.3.1 酸和鹼的定義
1.3.2 提取質子
1.3.3 不經過質子提取的反應物活化
參考文獻
1.4 酸鹼位協同作用
參考文獻
1.5 鹼催化劑分類
第二章 固體鹼催化劑的表征
2.1 表征方法
參考文獻
2.2 指示劑法
2.2.1 均相中酸性函式H_的定義
2.2.2 固體表面鹼性位的H_尺度
2.2.3 滴定法測量固體鹼的鹼性位數目
2.2.4 指示劑法的缺點
參考文獻
2.3 探針分子的吸附脫附方法
2.3.1 探針分子的吸附
2.3.2 中毒法
2.3.3 程式升溫脫附
2.3.4 吸附熱
參考文獻
2.4 通過與探針分子的作用以光譜法研究固體鹼
2.4.1 吸附態二氧化碳的紅外光譜
2.4.2 吸附態吡咯的光譜研究
2.4.3 吸附態CHCl3和CDCl3的紅外光譜和MAS NMR譜
2.4.4 吸附態炔烴的紅外光譜
2.4.5 硝基甲烷的吸附
2.4.6 吸附態碘甲烷的13C MAS NMR
參考文獻
2.5 探針反應
2.5.1 用探針反應表征鹼性位
2.5.2 丁烯異構化
2.5.3 醇脫水和脫氫反應
2.5.4 2甲基3丁炔2醇的反應
2.5.5 Knoevenagel縮合
2.5.6 丙酮的醛醇加成生成雙丙酮醇以及雙丙酮醇的反加成
2.5.7 丙酮基丙酮的環化
參考文獻
第三章 固體鹼催化劑的製備和催化性能——Ⅰ. 金屬氧化物
3.1 鹼土金屬氧化物
3.1.1 活性位的產生
3.1.2 製備
3.1.3 鹼性位表征
3.1.4 反應類型與鹼性位最佳強度
參考文獻
3.2 稀土氧化物
3.2.1 製備
3.2.2 表征
3.2.3 催化性能
參考文獻
3.3 氧化鋯
3.3.1 製備和相變
3.3.2 表征
3.3.3 催化性能
3.3.4 形態依賴性
參考文獻
3.4 氧化鈦
3.4.1 製備
3.4.2 表征
3.4.3 催化性能
參考文獻
3.5 氧化鋅
3.5.1 製備
3.5.2 表征
3.5.3 催化性能
參考文獻
3.6 氧化鋁
3.6.1 氧化鋁的結構和製備
3.6.2 氧化鋁的表面性質
3.6.3 催化性能
參考文獻
3.7 混合氧化物
3.7.1 含MgO的混合氧化物
3.7.2 含CeO2的混合氧化物
3.7.3 含Al2O3的混合氧化物
參考文獻
3.8 負載鹼金屬化合物的金屬氧化物
3.8.1 負載鹼金屬化合物的Al2O9
3.8.2 負載鹼金屬化合物的鹼土金屬氧化物
3.8.3 負載鹼金屬化合物的SiO2和其他載體
3.8.4 KF/Al2O3和CsF/Al2O4
3.8.5 KNH2/Al2O7
參考文獻
3.9 負載鹼金屬的金屬氧化物和碳材料
3.9.1 鹼金屬修飾的催化劑的製備
3.9.2 鹼金屬的狀態
3.9.3 鹼性位的強度
3.9.4 鹼性位的模型
3.9.5 催化性能
參考文獻
第四章 固體鹼催化劑的製備和催化性能——Ⅱ. 特殊的固體鹼材料
4.1 水滑石和由水滑石製備的混合氧化物
4.1.1 水滑石的結構
4.1.2 水滑石的合成
4.1.3 水滑石的熱分解
4.1.4 焙燒水滑石的再水合
4.1.5 層間引入陰離子
4.1.6 類水滑石材料用作鹼催化劑
參考文獻
4.2 沸石
4.2.1 鹼金屬離子交換的沸石
4.2.2 負載鹼金屬氧化物的沸石
4.2.3 負載鹼金屬的沸石
參考文獻
4.3 磷酸鹽、磷灰石
4.3.1 金屬磷酸鹽
4.3.2 羥基磷灰石、氟磷灰石
4.3.3 天然磷酸鹽
參考文獻
4.4 金屬氮氧化物
4.4.1 製備
4.4.2 氮化機理
4.4.3 鹼性位的表征
4.4.4 催化性能
參考文獻
4.5 陰離子交換樹脂
參考文獻
4.6 接枝在固體表面的胺和銨離子
4.6.1 在高比表面氧化矽材料上接枝鹼性功能基團
4.6.2 接枝了鹼性功能基團的氧化矽催化劑
4.6.3 酸鹼雙功能催化
4.6.4 包含結構導向劑的催化劑
參考文獻
第五章 固體鹼催化反應
5.1 烯烴和炔烴異構化
5.1.1 烯烴異構化
5.1.2 炔烴異構化
參考文獻
5.2 醛醇加成和醛醇縮合
5.2.1 丙醛和丁醛縮合
5.2.2 甘油醛丙酮化合物和丙酮縮合
5.2.3 Claisen Schmidt縮合反應
5.2.4 Mukaiyama醛醇反應
5.2.5 醛和亞胺與重氮乙酸乙酯反應
5.2.6 氣相醛醇縮合反應
參考文獻
5.3 硝基醛醇反應（Henry反應）
參考文獻
5.4 Knoevenagel縮合
5.4.1 催化劑
5.4.2 催化反應
參考文獻
5.5 Michael加成（共軛加成）
5.5.1 活潑的亞甲基化合物加成到α，β—不飽和羰基化合物上
5.5.2 H2S和硫醇的Michael加成
5.5.3 胺加成到α，β—不飽和化合物上
5.5.4 胺加成到丁二烯上
5.5.5 醇的氰乙基化
5.5.6 醇加成到乙烯基酮和乙烯基碸上
參考文獻
5.6 Tishchenko反應
參考文獻
5.7 烷基化反應
5.7.1 酚烷基化
5.7.2 烷基芳烴的側鏈烷基化
5.7.3 由活化的亞甲基化合物和甲醇合成α，β—不飽和化合物
5.7.4 醇縮合（Guerbet反應）
5.7.5 腈烷基化（C—烷基化）
5.7.6 N烷基化反應
5.7.7 硫醇與碳酸二甲酯S甲基化（S—烷基化）
參考文獻
5.8 加成反應
5.8.1 加成到環氧化合物
5.8.2 炔烴親核加成
5.8.3 Baylis？Hillman反應
5.8.4 羰基化合物的氰基—O—乙氧羰基化
參考文獻
5.9 加氫反應
5.9.1 烯烴加氫
5.9.2 丁二烯加氫
5.9.3 苯甲酸加氫
參考文獻
5.10 轉移加氫反應（Meerwein—Ponndorf—Verley還原和Oppenauer氧化）
5.10.1 固體鹼催化劑上反應機理
5.10.2 醇對酮的加氫
5.10.3 醇還原硝基化合物和腈
5.10.4 Oppenauer氧化
5.10.5 烴類還原
參考文獻
5.11酯化和酯基轉移
5.11.1 酯化和酯基轉移催化劑
5.11.2 碳酸烷基酯與酸和醇的反應
5.11.3 碳酸烷基酯與胺反應
5.11.4 合成單酸甘油酯
5.11.5 合成聚氧乙二醇酯
參考文獻
5.12液相氧化
5.12.1 分子氧氧化
5.12.2 烯烴由烷基過氧化物環氧化
5.12.3 烯烴由過氧化氫環氧化
5.12.4 H2O2的Baeyer—Villiger氧化反應
5.12.5 硫醇、硫醚和吡啶氧化
5.12.6 醇由分子氧氧化
5.12.7 胺由過氧化氫氧化
參考文獻
第六章 專用的固體鹼催化劑
6.1 綠色化學固體鹼催化劑
6.1.1 生物柴油合成
6.1.2 合成碳酸二甲酯
6.1.3 H2S和SO2反應
6.1.4 精細化學品的綠色合成
參考文獻
6.2 雜環化合物合成和環轉化
6.2.1 合成雜環化合物
6.2.2 雜環化合物環轉化
參考文獻
6.3 含磷化合物的反應
6.3.1 Wittig反應
6.3.2 Wittig Horner反應
6.3.3 Pudovik反應
參考文獻
6.4 含矽化合物的反應
6.4.1 矽的取代反應
6.4.2 三甲基氰矽烷對環氧化物的開環
6.4.3 矽烷對雙鍵的加成
6.4.4 氧化矽與碳酸二甲酯的反應
參考文獻
6.5 固體鹼催化不對稱合成
6.5.1 手性助劑存在下金屬氧化物催化不對稱合成
6.5.2 負載型手性化合物催化不對稱合成
6.5.3 手性沸石類材料催化不對稱合成
參考文獻
6.6 固體鹼作催化劑載體
6.6.1 固體鹼對金屬催化劑的促進作用
6.6.2 雙功能催化
參考文獻
