原理
固溶處理是為了溶解基體內碳化物、γ’相等以得到均勻的
過飽和固溶體,便於時效時重新析出顆粒細小、分布均勻的碳化物和γ’等強化相,同時消除由於冷熱加工產生的應力,使合金髮生再結晶。其次,固溶處理是為了獲得適宜的晶粒度,以保證合金高溫抗蠕變性能。固溶處理的溫度範圍大約在980~1250℃之間,主要根據各個合金中相析出和溶解規律及使用要求來選擇,以保證主要強化相必要的析出條件和一定的晶粒度。對於長期高溫使用的合金,要求有較好的高溫持久和蠕變性能,應選擇較高的固溶溫度以獲得較大的晶粒度;對於中溫使用並要求較好的室溫硬度、
屈服強度、
拉伸強度、
衝擊韌性和疲勞強度的合金,可採用較低的固溶溫度,保證較小的晶粒度。高溫固溶處理時,各種析出相都逐步溶解,同時晶粒長大;低溫固溶處理時,不僅有主要強化相的溶解,而且可能有某些相的析出。對於過飽和度低的合金,通常選擇較快的冷卻速度;對於過飽和度高的合金,通常為空氣中冷卻。
套用
對於大多數有色金屬合金而言,固溶處理的目的是獲得過飽和固溶體,為隨後的時效處理作組織準備。圖示為具有溶解度變化的典型的二元相圖示意圖。n點成分的C1合金的室溫平衡組織為α+β兩相,α為基體固溶體,β為第二相。將C1合金加熱至Tq並保溫足夠時間後,β相將溶解於基體而得到單相α固溶體。如果合金從Tq溫度快速冷卻至室溫,由於合金元素原子的擴散和重新分配來不及進行,β相不可能形核和長大,α相中就不可能析出β相,這時合金的室溫組織為n點成分的α單相過飽和固溶體(室溫下α相的平衡成分為b點成分)。這種過飽和固溶體在熱力學上是亞穩定的,在適當的溫度下,過飽和固溶體會發生脫溶析出,從而使合金強化。固溶處理後的組織不一定都是單相過飽和固溶體。如圖中的C2合金,在低於共晶溫度的任何溫度下都含有β相。加熱至Tq時合金C2的組織為m點成分的α相和β相。若自Tq淬火,其室溫組織除過飽和的α相外還有部分β相。
固溶處理也適用於某些合金鋼。例如含1.2%C和13%Mn的M13高錳鋼就需要進行固溶處理。將其加熱至1050~1100℃,保溫足夠長時間,使碳化物M3C溶入奧氏體中,然後快速冷卻(水淬),可以在室溫下得到單相奧氏體組織。單相奧氏體組織的高錳鋼硬度並不高,但當它受到劇烈衝擊或較大壓力時,其表層將迅速硬化,從而形成高耐磨的表層,而心部仍具有良好的衝擊韌性。基於這種特性,M13高錳鋼成為廣泛套用的耐磨鋼。又如18-8型鎳鉻不鏽鋼(1Cr-18Ni9、2Cr18Ni9等),其主要熱處理形式就是固溶處理。將其加熱到1050~1150℃保溫,然後水淬。室溫下得到單相奧氏體組織,使材料具有最好的耐蝕性,並且塑性高、成形性好。
適用範圍
尤其適用:1.熱處理後須要再加工的零件。2.消除成形工序間的冷作硬化。3.焊接後工件。
影響因素
加熱溫度、保溫時間和冷卻速度是固溶處理應當控制的幾個主要參數。
加熱溫度原則上可根據相應的相圖來確定。上限溫度通常接近於固相線溫度或共晶溫度。在這樣高的溫度下合金具有最大的固溶度且擴散速度快。但溫度不能過高,否則將導致低熔點共晶和晶界相熔化,即產生過燒現象,引起淬火開裂並降低韌性。最低加熱溫度應高於固溶度曲線(圖示中的ab線),否則時效後性能達不到要求。不同的合金,允許的加熱溫度範圍可能相差很大。某些銅合金和合金鋼的加熱溫度範圍較寬,而大部分鋁合金的淬火加熱溫度範圍則很窄,有的甚至只有±5℃。
保溫的目的是使合金組織充分轉變到淬火所需狀態。保溫時間主要取決於合金成分、材料的預先處理和原始組織以及加熱溫度等,同時也與裝爐量、工件厚度、加熱方式等因素有關。原始組織細、加熱溫度高、裝爐量少、工件斷面尺寸小,保溫時間就較短。
固溶處理中一般採用快速冷卻。快冷的目的是抑制冷卻過程中第二相的析出,保證獲得溶質原子和空位的最大過飽和度,以便時效後獲得最高的強度和最好的耐蝕性。水是廣泛套用的有效的淬火介質,水中淬火所能達到的冷卻速度能夠滿足大多數鋁、鎂、銅、鎳和鐵基合金製品的要求。但是,水中淬火易使製件產生大的殘餘應力和變形。為克服這一缺點,可將水溫適當升高,或在油、空氣和某些特殊的有機介質中淬火。也可採用一些特殊的淬火方法,如等溫淬火、分級淬火等。