四苯硼鈉

白色固體，無氣味，變質品有苯胺氣味。溶於水，用於鑑定鉀離子。可溶於水、乙醇、甲醇、乙醇和丙酮，微溶於苯和氯仿，幾乎不溶於石油醚。微吸濕，在水溶液中逐漸分解而渾濁（固體較穩定）。水溶液pH調節到約5時，可以在室溫中保存（在45℃保存5d而不變質）。

基本介紹

• 中文名：四苯硼鈉
• 外文名：Tetraphenylboron sodium
• 分子式：(C6H5)4BNa
• 分子量：342.24
• CAS號：143-66-8

基本信息

中文名稱：四苯硼鈉

中文別名：四苯基硼酸鈉;四苯硼酸鈉;

英文名稱：Sodium tetraphenylboron

英文別名：sodium tetraphenyl borate;Tetraphenylboron sodium;Tetramethoxy-boransaeure,Natrium-Salz;tetramethoxy-boranoic acid,sodium-salt;Natrium-tetramethoxyboranat;

CAS號：143-66-8

分子式：C₂₄H₂₀BNa

分子量：342.21600

精確質量：342.15600

LogP：3.06400

物化性質

白色結晶。不純物為粉色至黃色，變質品有苯胺的氣味，久置易變質。故分析化學應使用新制的四苯硼鈉。可溶於水、乙醇、甲醇、乙醇和丙酮，微溶於苯和氯仿，幾乎不溶於石油醚。微吸濕，在水溶液中逐漸分解而渾濁(固體較穩定)。水溶液pH調節到約5時，可以在室溫中保存（在45℃保存5d而不變質）。

四苯硼鈉

製備方法

1.用鎂屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏試劑，其含量一般為39%-43%左右。然後，將格氏試劑與硼酸三甲酯反應，水解，乙醚提取，過濾。濾液用氯仿提取，在提取液中加入食鹽，鹽析得到白色沉澱（四苯硼鈉粗品）。再用丙酮提取，濾除食鹽，濾液在室溫下減壓濃縮，結晶，用丙酮重結晶，在30-40℃乾燥即得成品。

四苯硼鈉的分子結構

NaBF₄ + 4PhMgBr → 2MgBr₂ + 2MgF₂ + NaBPh₄

四苯硼化物含有四個苯基取代的硼陰離子，具親脂性，容易溶於有機溶劑中。

2.將金屬鎂、溴苯溶於無水乙醚製得苯基溴化鎂溶液。加入四氟硼鈉與乙醚形成溶液。將反應混合物置於水浴上於真空下，沸騰。加活性炭脫色、過濾，加入氯化鈉，析出四苯硼鈉。

3.將鎂屑填入反應管，然後用精製的無水乙醚浸沒，加碘作引發劑。緩慢加熱至乙醚回流，然後慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度，以保持管內液面沸騰，當苯基溴代鎂生成後，即可邊滴加邊出料。鎂消耗一半時要及時補充。生成的苯基溴代鎂用無水乙醚稀釋後，攪拌下，慢慢加入硼酸三甲酯無水乙醚溶液，溫度控制在34℃左右，反應結束後，靜置，分去上層乙醚，下層溶液在10℃以下，少量分次加到碳酸鈉水溶液中，加完後，繼續攪拌半小時，過程反應式為： 靜置後分出乙醚層，再用乙醚萃取至pH值為8～9，萃取液合併，加入活性炭，加熱並攪拌，趁熱過濾，減壓蒸餾，依次蒸出乙醚、甲醇、水，冷卻、過濾。濾液重新加水加活性炭脫色，減壓蒸餾至餾出液澄清，冷卻，過濾脫色，濾液ph值不低於8。粗品四苯硼酸鈉配成溶液後加活性炭，攪拌4h，過濾脫色，濾液加熱濃縮至有少量鹽析出，維持溫度為90℃， 攪拌下加入pH=8～9的90℃的飽和食鹽水進行鹽析，趁熱過濾，結晶於60℃烘乾。所得四苯硼酸鈉分次少量加到5℃以下的丙酮中，用活性炭處理後，減壓回收丙酮至殘液混濁，再常溫減壓至乾，過濾，用無水乙醚洗滌，乾燥後，即為成品。

用途簡介

酯交換法製取碳酸酯的縮聚催化劑。也用於鉀、鈉和幾利含氯有機化合物的測定，例如於分析胛肥及血液中的鉀。鉀的重量法和滴定法測定。生物鹼、季銨鹽等大陽離子的締合沉澱。

鑑定鉀離子

四苯硼鈉是廉價而又靈敏的檢測鉀的試劑。在中性、鹼性或乙酸溶液中，四苯硼鈉會與鉀離子定量反應，生成難溶於水的白色沉澱四苯硼鉀：K⁺ + [B(C₆H₅)₄]^- → K[B(C₆H₅)₄]↓

四苯硼鈉

反應的檢出限量為1μg，鉀離子最低濃度為2μg/mL。銨離子、銣離子、銫離子也都會生成類似的沉澱，一般銨離子需要事先用灼燒法除去（因銨鹽不穩定，灼燒時易分解），銣離子和銫離子也可以用沉澱法預先除去。

另外一種常用的鑑定鉀離子的試劑是亞硝酸鈷鈉，它能和鉀離子產生黃色結晶沉澱，其主要干擾離子也有銨根離子。

有機合成

乙腈溶液中，四苯硼鈉與醯氯和叔胺作用，氯化鈉沉澱出來，得到N-醯基季銨鹽：

RC(O)Cl + R₃'N + NaBPh₄ → [RC(O)NR₃'][BPh₄] + NaCl

四苯硼鈉可作為苯基供體，在鈀催化下與三氟甲磺酸乙烯酯或芳基酯發生交叉偶聯，以高產率生成芳基烯烴或聯苯的衍生物。

其他

四苯硼鈉在非極性溶劑中溶解度較高，容易結晶，由此可用來製備和分離一些有機金屬配合物。

安全信息

符號：GHS06

信號詞：危險

危害聲明：H301

警示性聲明：P301 + P310

包裝等級：III

危險類別：6.1

海關編碼：29310095

危險品運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany：3

危險類別碼：R22

安全說明：S26-S36/37

RTECS號：ED3362500

危險品標誌：Xn

計算化學數據

1.不確定化學鍵立構中心數量：0

2.氫鍵供體數量：0

3.氫鍵受體數量：1

4.可旋轉化學鍵數量：0

5.共價鍵單元數量：2

6.拓撲分子極性表面積：0

7.重原子數量：26

8.表面電荷：0

9.複雜度：308

10.同位素原子數量：0

11.確定原子立構中心數量：0

12.不確定原子立構中心數量：0

13.確定化學鍵立構中心數量：0

性質與穩定性

常溫常壓下穩定。禁配物：強氧化劑。

急救措施

吸入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。

眼晴接觸：分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。

食入：漱口，禁止催吐。立即就醫。

對保護施救者的忠告：將患者轉移到安全的場所。諮詢醫生。出示此化學品安全技術說明書給到現場的醫生看。

消防措施

滅火劑：用水霧、乾粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。

滅火注意事項及防護措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。儘可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現場，禁止無關人員進入。收容和處理消防水，防止污染環境。

泄露應急處理

作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程式：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業時使用的所有設備應接地。儘可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。

環境保護措施：收容泄漏物，避免污染環境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。

泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料：

小量泄漏：儘可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，並轉移至安全場所。禁止沖入下水道。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置與儲存

操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。倒空的容器可能殘留有害物。使用後洗手，禁止在工作場所進飲食。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37°C。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。保持容器密封。遠離火種、熱源。庫房必須安裝避雷設備。排風系統應設有導除靜電的接地裝置。採用防爆型照明、通風設定。禁止使用易產生火花的設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。