噬菌體T4一種烈性有尾噬菌體.形態和大小與T$相似。
噬菌體T4一種烈性有尾噬菌體.形態和大小與T$相似。
T4噬菌體是屬於大腸桿菌T系噬菌體,為烈性噬菌體。頭部為二十面體對稱,尾部為螺旋對稱,稱為蝌蚪形噬菌體。頭部大小為80nm×110nm,內部含有雙鏈、線狀DNA分子,...
噬菌體T4一種烈性有尾噬菌體.形態和大小與T$相似。...... 噬菌體T4一種烈性有尾噬菌體.形態和大小與T$相似。病毒粒子台線狀雙鏈I1NAo宿主為大腸埃希氏菌(介...
噬菌體的一個品系,屬於T-系噬菌體,為烈性噬菌體。...... 噬菌體的一個品系,屬於T-系噬菌體,為烈性噬菌...7)不同,故又分為T-偶數系與T-奇數系,T4屬...
噬菌體(phage)是侵襲細菌的病毒,也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生,有嚴格的宿主特異性,其取決於噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子...
常用的DNA連線酶有兩種:來自大腸桿菌的DNA連線酶和來自噬菌體的T4DNA連線酶。二者的作用機理類似。T4連線酶作用分三步:(1) T4DNA連線酶與輔助因子ATP形成酶-AMP...
T4-DNA 聚合酶是從噬菌體T4感染的E.coli 中分離得到的,它和與大腸桿菌DNA 聚合酶I 大片段(Klenow 片段) 相似,也是一條多肽鏈,分子質量亦相近,但胺基酸組成不...
T4 多聚核苷酸激酶(T4 polynucleotide kinase) 是從感染了噬菌體T4中分離得到的。該酶可將ATP 中V 位上的磷酸基轉移到具有5'一羥基的DNA或RNA 分子上,常簡稱...
噬菌體展示技術是一種將外源肽或蛋白基因與噬菌體特定蛋白基因在其表面進行融合表達的新技術。該技術實現了表型與基因型的統一。隨著噬菌體展示技術的進一步發展,其...
T系噬菌體[T-phage] 為七種的大腸桿菌噬菌體T1-T7的總稱(T為type的縮寫)。...... 在完全偶然的情況下發現其中的T2、T4、T6三種噬菌體在性質和形態方面有許多...
噬菌體展示技術(phage display technology)是將外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌體外殼蛋白結構基因的適當位置,使外源基因隨外殼蛋白的表達而表達,同時,外源蛋白隨...
噬菌體是侵襲細菌的病毒,也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生,有嚴格的宿主特異性,其取決於噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和...
T7噬菌體是感染大腸桿菌(志賀氏菌屬和巴斯德菌屬也是T7宿主)的烈性噬菌體。...... T7噬菌體和密切相關的T3是T系列噬菌體中最小的病毒,DNA分子約25×106(少於...
肌尾噬菌體科(Myoviridae),又譯作肌病毒科。在希臘文中mys(myo-)、myos有肌肉、與收縮的尾巴有關。宿主為細菌和古細菌。整個噬菌體的構造包含頭部(病毒顆粒)...
人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連線酶,來源於大腸桿菌,可用於連線粘性末端;T4DNA連線酶,來源於T4噬菌體,可用於連線粘性末端和平末端,但連線效率低。...
1958年S.本澤發現噬菌體T4的rⅡ基因中有特別容易發生突變的位點──熱點,指出一個基因的某一對核苷酸的改變和它所處的位置有關。 1959年E.佛里茲提出基因突變的...
利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適體(Aptamer)。自Tuerk等首先運用此技術篩選到特異性吸附噬菌體T4DNA聚合酶和有機染料...
細菌病毒(bacterial virus)是以細菌為宿主的病毒。又稱噬菌體(Phage),由F·W·特沃特於1915年和F· H·德埃雷爾於1917年分別發現。噬菌體一名是由後者確定的,...
美國分子生物學家首先在大腸桿菌噬菌體T4中根據上述原理來判斷一系列緊密連鎖的快速溶菌突變型rⅡ是否屬於一個基因他首先分離得到數以千計的表型相同的rⅡ突變型。...
這個名字的由來是因為這個密碼子是在大腸桿菌噬菌體T4的“琥珀型”突變種中發現的,T4突變種的發現者是德國人H.Bernstein,而Bernstein這個姓在德語中意為“琥珀”。...
這個名字的由來是因為這個密碼子是在大腸桿菌噬菌體T4的“琥珀型”突變種中發現的,T4突變種的發現者是德國人H.Bernstein,而Bernstein這個姓在德語中意為“琥珀”。...
然而,也不一定這樣,因為最近有一個令人驚奇的發現,即E.coli的噬菌體T4編碼的σ因子促進其"晚期"基因轉錄時,卻僅和-10序列,而不和-35序列相結合;因為T4"晚期"...