噬夏孢歐文氏菌用於實驗和科研檢測用,屬於菌株類。
基本介紹
- 中文名:噬夏孢歐文氏菌
- 屬 名:Erwinia
- 種 加 詞:uredovora
- 致 病 性:非致病菌
菌種,產品,學術研究,
菌種
產品
學術研究
噬夏孢歐文氏菌(Erwinia uredovora)類胡蘿蔔素合成相關基因crtE的克隆及其在大腸桿菌中的表達
《食品科學》2007年07期
噬夏孢歐文氏菌基因crtE編碼GGPP合成酶。通過PCR擴增獲得crtE基因,克隆進表達載體,構建表達質粒pET-15bcrtE。重組質粒轉化E.coli BL21(DE3),構建工程菌;重組GGPP合成酶在大腸桿菌中實現了高效表達,表達量占菌體總蛋白的42%。重組蛋白以包含體形式存在,包含體經洗滌、尿素溶解、復性並經鎳離子親和層析樹脂純化,得到了電泳純的重組噬夏孢歐文氏菌GGPP合成酶,帶有His-tag的該蛋白分子量為34kDa,pI值為6.3。
【作者單位】:青島大學生物系;青島大學生物系;青島大學天然色素山東省重點實驗室;青島大學生物系;青島大學生物系 山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071青島大學天然色素山東省重點實驗室;山東青島266071
【關鍵字】:噬夏孢歐文氏菌;crtE;GGPP合成酶;表達;純化
【基金】:山東省優秀中青年科學家獎勵基金項目(2003);青島市自然科學基金項目(05-1-JC-91)
【分類號】:Q78
【DOI】:CNKI:SUN:SPKX.0.2007-07-067
噬夏孢歐文氏菌基因crtE編碼GGPP合成酶。通過PCR擴增獲得crtE基因,克隆進表達載體,構建表達質粒pET-15bcrtE。重組質粒轉化E.coli BL21(DE3),構建工程菌;重組GGPP合成酶在大腸桿菌中實現了高效表達,表達量占菌體總蛋白的42%。重組蛋白以包含體形式存在,包含體經洗滌、尿素溶解、復性並經鎳離子親和層析樹脂純化,得到了電泳純的重組噬夏孢歐文氏菌GGPP合成酶,帶有His-tag的該蛋白分子量為34kDa,pI值為6.3。
【作者單位】:青島大學生物系;青島大學生物系;青島大學天然色素山東省重點實驗室;青島大學生物系;青島大學生物系 山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071;山東青島266071青島大學天然色素山東省重點實驗室;山東青島266071
【關鍵字】:噬夏孢歐文氏菌;crtE;GGPP合成酶;表達;純化
【基金】:山東省優秀中青年科學家獎勵基金項目(2003);青島市自然科學基金項目(05-1-JC-91)
【分類號】:Q78
【DOI】:CNKI:SUN:SPKX.0.2007-07-067