嘧啶環

嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合，即雙親核基團和雙親電基團的方法。

基本介紹

• 中文名：嘧啶環
• 合成：N-C-N骨架和含有C-C-C單元
• 提高途徑：超音波
• 催化：FcCOCH=CHAr與硫脲

簡介構成

嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合，即雙親核基團和雙親電基團的方法。N-C-N試劑的兩個氮原子作為親核基團，而C-C-C試劑的兩個末端碳原子相當於親電基團。脲、硫脲和胍常用作N-C-N試劑，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不飽和酮及酸衍生物都可作為環系的C-C-C部分。

相關文獻

文獻[8]報導FcCOCH=CHAr與硫脲在鹼催化下發生加成反應，生成嘧啶類衍生物10，收率58-79%，醇鈉是該反應的最佳催化劑。實驗表明採用超音波可以促進該反應的選擇性和提高反應速度。