單發性神經鞘瘤又名神經瘤、Schwann細胞瘤、神經外膜纖維母細胞瘤、有包膜的神經鞘瘤,為Schwann細胞及豐富的膠原間質所組成的良性腫瘤。可生長於任何神經幹上,以第Ⅷ顱神經發病最多,其次為脊神經的背根。腫瘤有良好的包膜,將載瘤神經的纖維束推向一旁,而並不侵犯神經纖維束。腫瘤多數呈實質性,但也有囊性者。切面上見腫瘤均勻、光滑、色澤灰紅,內含較多膠原間質。
單發性神經鞘瘤又名神經瘤、Schwann細胞瘤、神經外膜纖維母細胞瘤、有包膜的神經鞘瘤,為Schwann細胞及豐富的膠原間質所組成的良性腫瘤。可生長於任何神經幹上,以第Ⅷ顱神經發病最多,其次為脊神經的背根。腫瘤有良好的包膜,將載瘤神經的纖維束推向一旁,而並不侵犯神經纖維束。腫瘤多數呈實質性,但也有囊性者。切面上見腫瘤均勻、光滑、色澤灰紅,內含較多膠原間質。
單發性神經鞘瘤又名神經瘤、Schwann細胞瘤、神經外膜纖維母細胞瘤、有包膜的神經鞘瘤,為Schwann細胞及豐富的膠原間質所組成的良性腫瘤。可生長於任何神經幹上,以第Ⅷ顱神經發病最多,其次為脊神經的背根。腫瘤有良好的包...
普遍認為此種腫瘤源自神經鞘的腫瘤,但究竟是起源於Schwann細胞,還是起源於神經鞘的成纖維細胞,尚有爭論。可以自然發生,也可能為外傷或其他刺激的結果。本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。臨床表現 各種年齡、不同性別均可發生。發生於顱神經較周圍神經者更為常見。通常為單發,有時多發。大小不等,大者可達數厘米...
纖維瘤 神經纖維瘤多發生在皮下,可單發也可多發性,多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病(neurofibromatosis,von Recklinghausen’disease)。肉眼觀,皮膚及皮下單發性神經纖維瘤境界明顯,無包膜,質實,切面灰白略透明,常不能找到其發源的神經。如發生腫瘤的神經粗大,則可見神經纖維消失於腫瘤中。腫瘤質實,切面...
神經鞘膜腫瘤有神經鞘瘤(neurilemmoma)和神經纖維瘤(neurofibroma)兩類。神經鞘瘤又稱施萬細胞瘤(Schwannoma),是源於施萬細胞的良性腫瘤。神經纖維瘤(neurofibroma)多發生於皮下,可單發也可多發,多發性的又稱神經纖維瘤病。病理簡介 神經鞘膜腫瘤有神經鞘瘤(neurilemmoma)和神經纖維瘤(neurofibroma)兩類。(一...
神經鞘瘤和神經纖維瘤均屬於神經鞘系的良性腫瘤。通常神經鞘瘤是具有包膜的單發腫瘤,生長緩慢,很少惡變,發生鈣化者亦少見。而神經纖維瘤無包膜,易惡變,有時合併其他惡性腫瘤。根據胸壁原發性神經源性腫瘤的組織來源可將其分為三組:①神經鞘源性腫瘤:即良性的神經鞘瘤和神經纖維瘤,以及惡性神經鞘瘤,90%的...
神經鞘瘤屬於周圍神經組織腫瘤,又名雪旺細胞瘤,少數患者可伴發神經纖維瘤病。發生在乳腺的神經鞘瘤有良、惡性之分,乳腺良性神經鞘瘤罕見,乳腺惡性神經鞘瘤更為罕見,本節將介紹乳腺良性神經鞘瘤。乳腺良性神經鞘瘤好發於30~50歲,腫瘤常為單發結節型,瘤體生長緩慢,通常無自覺症狀,一般不會引起患者重視,...
聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤,為良性腫瘤,確切的稱謂應是聽神經鞘瘤,是常見顱內腫瘤之一,占顱內腫瘤的7%~12%,占橋小腦角腫瘤的80%~95%。多見於成年人,高峰在30~50歲,20歲以下者少見,兒童單發性聽神經瘤非常罕見,迄今為止,均為個案報導。無明顯性別差異。左、右發生率相仿,偶見雙側性。臨床以...
椎管內神經鞘瘤又叫椎管內雪旺細胞瘤,約占硬膜內椎管腫瘤的25%左右,在整個椎管的各個節段均可發生,大多為單發,發病高峰在40~60歲之間,男女性別之間無顯著差異。椎管內神經鞘瘤起源於背側脊神經根,呈向心性生長時亦可產生軟膜下浸潤,這種情形在菱形神經纖維瘤病例中更為常見。臂叢或腰叢神經鞘瘤可以沿多個...
神經鞘膜腫瘤有神經鞘瘤(neurilemmoma)和神經纖維瘤(neurofibroma)兩類。(一)神經鞘瘤 神經鞘瘤又稱施萬細胞瘤(Schwannoma),是源於施萬細胞的良性腫瘤。可發生在全身各處周圍神經,也可發生在顱內和椎骨內的神經根或交感神經。一般單發。易發生在第8對顱神經,故又稱聽神經瘤。因位於小腦橋腦角,又稱小腦橋腦...
神經鞘瘤來源於神經鞘細胞,好發於脊神經後根和肋間神經,也可發生於交感神經和迷走神經,喉返神經。男女發病相似,多發於20~50歲者,左右胸腔發病率無差異。發生於胸部上方者多於下方。腫物大小不一,通常直徑3~15cm不等(中位值5.0cm)單發多於多發。良性神經鞘源性腫瘤可分為兩類:神經鞘瘤(良性施萬細胞...
需與發生在後縱隔的食管腫物和裂孔疝降主動脈瘤胸椎腫瘤和膿腫胸腔異位腎等鑑別。神經纖維瘤多發生於皮下可單發也可多發多發性的又稱神經纖維瘤病神經鞘瘤中完全不能見到神經纖維除了發生腫瘤的神經部分有的被腫瘤壓迫但神經纖維瘤中神經纖維散在在腫瘤之內而這部分神經纖維束全部膨隆樣因此神經鞘瘤中神經纖維僅是被...
原發性中樞神經系統腫瘤發病率約2~5/10萬,占腫瘤屍檢率的13%,其中85%為顱內腫瘤,15%為椎管內腫瘤。 以膠質瘤最為多見,約占40%,其次為腦膜瘤(13%~19%),聽神經瘤(神經鞘瘤)(8%~9%)。膠質瘤中惡性星形膠質細胞瘤(膠質母細胞瘤)占50%~60%,良性星形膠質細胞瘤約占25%~30%。 兒童的...
孤立或局限型神經纖維瘤表現為眶內單發占位性病變,呈類圓形或不規則形,邊界清楚但不光滑,內回聲較少且主要分布在腫瘤的前部,回聲衰減較明顯,有時甚至難以顯示腫瘤的後界,叢狀神經纖維瘤表現為邊界不清楚的多回聲病變,以條狀回聲或少回聲多見,CDI顯示腫瘤內血流較豐富,且為動脈頻譜。3.CT掃描 孤立或局限型...
培訓專業人員70多人次,先後發表了專業論文《巨大纖維性齦瘤一例》、《小兒唇裂500例回顧分析》、《單發性頰部神經鞘瘤2例誤診為纖維瘤》、《黑色痣惡變一例》、《362例唇裂整復術四項分析》《面頰部巨大淋巴管瘤一例報告》等十多篇。從宿遷市人民醫院工作崗位離休,在他的倡導下,於2001年創辦了宿遷市侯氏牙科...