唑替平是一種非典型抗精神病藥，對中樞多巴胺D1，D2具有親和力，也可與5-HT2，α-受體和組胺H1-受體結合，並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。
基本介紹
藥品信息,藥代動力學,適應證,禁忌證,注意事項,不良反應,用法用量,藥物相互作用,專家點評,
藥品信息
藥品名稱
唑替平
英文名稱
Zotepine
別名
澤坦平；佐特平；佐替平；苯噻庚乙胺；促太平；躁解平；FR-1314；Zotepinum；Lodopin；Nipolept
分類
神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 其他
劑型
1.25mg，50mg，100mg；
2.顆粒劑：100mg（10%），500mg（5%）。
藥代動力學
唑替平可從胃腸道吸收，2～3h可達血藥峰值。進行廣泛的首過代謝，成為活性相等的去甲唑替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。唑替平和去甲唑替平的蛋白結合率為97%。唑替平主要以代謝物隨尿、糞便排出。t1/2約為14h。
適應證
用於精神分裂症所致的興奮、激動、躁狂、激惹性增高、衝動行為、焦慮、緊張、多動徘徊等。
禁忌證
1.個人有或家庭有癲癇史者、對唑替平過敏者、孕婦、哺乳者禁用。
2.唑替平有促尿酸尿特性，因此，有痛風史或腎結石病史者禁用。
3.由於唑替平可能延長Q-T間期，有Q-T間期延長史者禁用。
注意事項
1.接受過腦葉切除術或電擊療法患者，發熱患者及高齡者慎用。
2.服藥期間不能駕駛車輛或操作機械。
3.肝、腎功能不全者慎用。
不良反應
2.唑替平有可能引起Q-T間期延長。
用法用量
1.開始口服25mg，每天3次，根據效應每4天增加一次劑量，最高可達100mg，每天3次。在每天總量超過300mg時較易導致癲癇發作。
2.老年人、肝腎功能不全者應減量，開始25mg，每天2次，加量最大不超過75mg，每天2次。
藥物相互作用
1.參見氯丙嗪。
2.其他可能延長Q-T間期的藥物可增加出現心律失常的危險性。
