呋喃妥因片，用於對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用於尿路感染的預防。.
基本介紹
- 藥品名稱：呋喃妥因片
- 漢語拼音：Fu Nan Tuo Yin Pian
- 藥品類型：工傷醫保甲類雙跨
- 用途分類：硝基呋喃類
成份,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理毒理,貯藏,
成份
本品主要成分為呋喃妥因；其化學名為1-［［(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基］氨基］-2，4-咪唑烷二酮。
分子式：C8H6N4O5分子量：238.16
分子式：C8H6N4O5分子量：238.16
適應症
用於對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用於尿路感染的預防。
用法用量
口服 成人一次50～100mg，一日3～4次。單純性下尿路感染用低劑量；1月以上小兒每日按體重5～7mg/kg，分4次服。療程至少1周，或用至尿培養轉陰後至少3日。對尿路感染反覆發作予本品預防者，成人一日50～100mg，睡前服，兒童一日1mg/kg。
不良反應
1 噁心、嘔吐、納差和腹瀉等胃腸道反應較常見
2 皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生，有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血
3 頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生，多屬可逆，嚴重者可發生周圍神經炎，原有腎功能減退或長期服用本品的病人易於發
4 呋喃妥因偶可引起發熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現，停藥後可迅速消失，重症患者採用皮質激素可能減輕症狀；長期服用6月以上的患者，偶可引起間質性肺炎或肺纖維化，應及早停藥並採取相應治療措施
2 皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生，有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血
3 頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生，多屬可逆，嚴重者可發生周圍神經炎，原有腎功能減退或長期服用本品的病人易於發
4 呋喃妥因偶可引起發熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現，停藥後可迅速消失，重症患者採用皮質激素可能減輕症狀；長期服用6月以上的患者，偶可引起間質性肺炎或肺纖維化，應及早停藥並採取相應治療措施
禁忌
新生兒、足月孕婦、腎功能減退及對呋喃妥因類藥物過敏患者禁用。
注意事項
1 呋喃妥因宜與食物同服，以減少胃腸道刺激
2 療程應至少7日，或繼續用藥至尿中細菌清除3日以上
3 長期套用本品6月以上者，有發生瀰漫性間質性肺炎或肺纖維化的可能，應嚴密觀察，及早發現，及時停藥。因此將本品作長期預防套用者需權衡利弊
4 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、周圍神經病變、肺部疾病患者慎用
5 對實驗室檢查指標的干擾：本品可干擾尿糖測定，因其尿中代謝產物可使硫酸銅試劑發生假陽性反應
2 療程應至少7日，或繼續用藥至尿中細菌清除3日以上
3 長期套用本品6月以上者，有發生瀰漫性間質性肺炎或肺纖維化的可能，應嚴密觀察，及早發現，及時停藥。因此將本品作長期預防套用者需權衡利弊
4 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、周圍神經病變、肺部疾病患者慎用
5 對實驗室檢查指標的干擾：本品可干擾尿糖測定，因其尿中代謝產物可使硫酸銅試劑發生假陽性反應
藥物相互作用
1 可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時，有增加溶血反應的可能。
2 與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能；與神經毒性藥物合用，有增加神經毒性的可能。
3 丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致後者的血藥濃度增高和（或）血清半衰期延長，而尿濃度則見降低，療效亦減弱，丙磺舒等的劑量應予調整。
2 與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能；與神經毒性藥物合用，有增加神經毒性的可能。
3 丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致後者的血藥濃度增高和（或）血清半衰期延長，而尿濃度則見降低，療效亦減弱，丙磺舒等的劑量應予調整。
藥理毒理
本品為抗菌藥。大腸埃希菌對本品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感，銅綠假單胞菌通常對本品耐藥。本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還原酶系統，從而阻斷其代謝過程。
貯藏
密封保存。
