吸附白喉破傷風聯合疫苗（成人及青少年用）

吸附白喉破傷風聯合疫苗(成人及青少年用)，用於經白喉、破傷風疫苗基礎免疫的12歲以上人群作加強免疫及預防白喉的應急接種。

基本介紹

• 藥品類型：處方藥
• 用途分類：細菌類疫苗

成份與性狀

本品系有白喉類毒素原液和破傷風類毒素原液加入氫氧化鋁佐劑製成。應為乳白色均勻懸液，長時間放置佐劑下沉，溶液上層應無色澄明，但經振搖後能均勻分散。本品主要成份為白喉抗原、破傷風抗原；輔料包括氫氧化鋁、氯化鈉、磷酸鹽、四硼酸鈉、硫柳汞。

接種對象-預防用生物製劑

12歲以上人群。

作用與用途-預防用生物製劑

接種本疫苗後，機體產生體液免疫應答反應。用於經白喉、破傷風疫苗基礎免疫的12歲以上人群作加強免疫及預防白喉的應急接種。

規格

每支5.0ml。每1次人用劑量0.5ml，含白喉類毒素效價應不低於2IU；破傷風類毒素效價應不低於40IU。

免疫程式和劑量

1．上臂三角肌肌內注射。
2．注射1次，注射劑量0.5ml。

不良反應

注射本品後局部可有紅腫、疼痛、發癢，或有低熱、疲倦、頭痛等，一般不需處理即可消退。局部可能有硬結，1～2月即可吸收。

禁忌

1．患嚴重疾病、發熱者。
2．有過敏史者。
3．注射白喉或破傷風類毒素後發生神經系統反應者。

注意事項

1．使用時應充分搖勻，如出現搖不散之沉澱、異物、疫苗曾經凍結、疫苗瓶有裂紋或標籤不清者，均不可使用。
2．應備有腎上腺素等藥物，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者在注射後應在現場休息片刻。
3. 嚴禁凍結。

貯藏

於2～8℃避光保存和運輸。

包裝

安瓿，10支/盒

有效期

36個月

執行標準

《中華人民共和國藥典》2005年版三部