吉林市計畫生育藥具經營管理辦法

修改明細

根據《吉林市人民政府關於廢止和修改部分行政規章的決定》本規定應作如下修改：

第六條修改為：從事藥具經營的單位和個人，在取得《藥品經營企業合格證》、《藥品經營許可證》及《營業執照》後，須到市、縣（市）計畫生育行政管理部門審查合格後，方可從事經營活動。

第十三條第（一）項修改為：違反第六條規定，未經審查合格，擅自經營或兼營藥具的，處以3000元至20000元的罰款。並對負有直接責任的領導和責任者，處以300元至500元罰款；

經一九九八年七月二日吉林市人民政府第六次常務會議討論通過，現予發布，自一九九八年八月一日起施行。

一九九八年七月三日

第一條　為加強計畫生育藥具的管理，控制人口數量，提高人口素質，根據國家和省的有關規定，結合本市實際，制定本辦法。

第二條　本辦法所稱計畫生育藥具是指各類避孕藥品、終止妊娠藥品、妊娠判斷試劑和避孕工具等。

第三條　本辦法適用於本市行政區域內計畫生育藥具經營的管理。

第四條　市、縣（市）計畫生育行政管理部門是本轄區內計畫生育藥具（以下簡稱藥具）的主管部門，其主要職責是：

（一）貫徹執行有關藥具管理的法律、法規、規章和政策；

（二）負責藥具的貨源供應；

（三）對藥具銷售進行監督、檢查；

（四）負責藥具質量的監測；

（五）查處違反本辦法的行為。

日常管理工作由市、縣（市）計畫生育藥具管理機構負責。

第五條　市、縣（市）計畫生育行政管理部門應根據需要，在城鎮的醫藥商店、醫藥零售櫃檯、醫療服務單位、旅遊場所等地設立藥具零售點。

第六條　從事藥具經營的單位和個人，在取得《藥品經營企業合格證》、《藥品經營許可證》及《營業執照》後，須到市、縣（市）計畫生育行政管理部門申領《計畫生育藥具零售經營許可證》，方可從事經營活動。

第七條　從事藥具經營活動的必須具備下列條件：

（一）具有與所經營的藥具相適應的營業場所和必要設施；

（二）具有計畫生育藥具知識、有一定指導能力的人員。

第八條　藥具經營單位和個人必須從市、縣（市）計畫生育行政主管部門指定的單位購進藥具，不得通過其他渠道購進藥具。

第九條　經營藥具的單位和個人，不得銷售過期、變質、被污染、潮解等不符合國家標準的藥具，不得銷售非國家計畫管理和批准註冊登記的各類藥具，嚴禁銷售假冒偽劣藥具。

第十條　藥具零售點和專櫃須設定明顯標誌，張貼或備有藥具使用方法的宣傳資料，並由專人負責藥具的銷售工作。

第十一條　藥具零售點和專櫃銷售的藥具應品種齊全，高、中、低檔兼顧，保證口服藥、外用藥、工具各兩個以上，常用品種，不得斷檔脫銷。

第十二條　藥具零售點和專櫃銷售藥具的收入應單獨建帳，單獨核算，免徵增值稅和企業所得稅。