合法藥品應是具有國家批准的藥品生產批准文號,由合法藥品生產企業生產的質量合格,包裝、標籤、說明書符合要求,經合法藥品零售企業(藥店)銷售或在合法醫療機構藥房調配...
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化...
根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關於藥品的定義:藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法...
是指國家制定法律制度,實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。...... 4.1.6毒性藥品必須憑合法有效出庫憑證出庫,沒有合法有效憑證不得出庫,並做好銷售、出庫覆核記錄...
中華人民共和國藥品管理法(2015修正)是全國人大常委會於2015年04月24日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
所謂的“合法毒品”,是沒有受到法律的禁止的毒品,在銷售之時打出“人類禁用”的旗號,生意上擁有技術上的合法性。...
藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程式,對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價,並決定是否同意其申請...
網際網路藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類。 經營性網際網路藥品信息服務是指通過網際網路向上網用戶有償提供藥品信息等服務的活動。 非經營性網際網路藥品信息服務是...
《食品藥品行政處罰程式規定》經2014年3月14日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2014年4月28日國家食品藥品監督管理總局令第3號公布。該《規定》分總則、...
醫療機構藥品質量監督管理辦法是由醫療機構對藥品質量監督管理的一種方法。...... 第四條(渠道合法) 醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未...
中華人民共和國藥品管理法(2013修正)是全國人大常委會於2013年12月28日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
中華人民共和國藥品管理法(2001修訂)是全國人大常委會於2001年02月28日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
大麻是聯合國禁毒公約中的嚴格管制品,濫用大麻會使人產生幻覺甚至威脅生命。聯合國禁毒公約把大麻列入麻醉藥品進行嚴格管制。在我國法律中,對大麻的毒品定性毋庸置疑,...
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健...
化學藥品是通過合成或者半合成的方法製得的原料藥及其製劑;天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其製劑;用拆分或者合成等方法製得的已知藥物中的光學異構...
《藥品監督行政處罰程式規定》於2003年4月28日以食品藥品監管局令第1號公布;根據2012年10月17日中華人民共和國衛生部令第88號《關於修改〈藥品監督行政處罰程式...
為了全面貫徹《國務院辦公廳關於加快電子商務發展的若干意見》(國辦〔2005〕2號)精神,規範網際網路藥品購銷行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國...
《藥品網路銷售監督管理辦法》是為了加強藥品網路銷售監督管理,規範藥品網路銷售行為,保障公眾用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國網路安全法...
第一條 為加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。第二條 在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、...
抗癌藥是指抵抗癌症的藥品。目前全球各國已批准上市的抗癌藥物大約有130 ~150種。用這些藥物配製成的各種抗癌藥物製劑大約有1300~1500種。(參見陳清奇編著《美國...
廣東康之家醫藥連鎖有限公司創辦的網上藥店,其網上藥店是中國最大的家庭健康線上藥店,是廣東首批獲國家批准的藥品交易平台,致力於打造放心、低價和便捷的“專業的廠家...