史勇，男，博士，雲南大學化學科學與工程學院研究員。
基本介紹
- 中文名：史勇
- 國籍：中國
- 畢業院校：中國科學院上海有機化學研究所
- 學位/學歷：博士
- 專業方向：有機化學
- 職務：雲南大學碩士生導師
人物經歷,研究領域,學術成果,
人物經歷
1999-2003年，南京大學化學化工學院，獲理學學士
2004-2009年，中國科學院上海有機化學研究所，獲理學博士學位（導師：田偉生 研究員；方向有機合成）
2009-2018年，中國科學院上海有機化學研究所天然產物有機合成化學重點實驗室工作，先後任助理研究員和副研究員
2018年12月至今，雲南大學化學科學與工程學院工作
研究領域
天然產物（甾體和萜類為主）和藥物的合成及高效合成方法研究。
學術成果
論文和著作
[1] Gao, R.;Shi, Y.*; Tian, W.-S.* An improved synthesis of pennogenin. Tetrahedron 2019, 75, (12), 1717–1721.
[2] Shi, Y.*; Xiao, Q.; Lan, Q.; Wang, D.-H.; Jia, L.-Q.; Tang, X.-H.; Zhou, T.; Li, M.; Tian, W.-S.* A synthesis of cephalostatin 1. Tetrahedron 2019, 75, (12), 1722–1738.
[3] Deng, J.-C.; Wu, J.-J.; Tian, H.-L.; Bao, J.-J.; Shi, Y.; Tian, W.-S.*; Gui, J.-H.* Alkynes from furans: A general fragmentation method applied to the synthesis of the proposed structure of aglatomin B. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, (14), 3617-3621.
[4] Wu, J.-J.;Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Synthesis of the aglycon of aspafiliosides E and F via a spiroketal-forming cascade. Tetrahedron Lett. 2017, 58, (10), 923-925.
[5] Shi, Y.*; Jiang, X.-L.; Tian, W.-S.* Synthesis of 12,12′-azo-13,13′-diepi-Ritterazine N. J. Org. Chem. 2017, 82, (1), 269-275.
[6] Jiang, X.-L.;Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Synthesis of 18-demethoxy analogues of the aglycon of saundersiosides A and B based on a cascade process. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, (8), 1024-1027.
[7] Jiang, X.-L.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Constructing 24(23→22)-abeo-cholestane from tigogenin in a 20(22→23)-abeo-way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii rearrangement. J. Org. Chem. 2017, 82, (8), 4402-4406.
[8] Hou, L.-L.; Shi, Y.*; Zhang, Z.-D.; Wu, J.-J.; Yang, Q.-X.; Tian, W.-S.* Divergent synthesis of solanidine and 22-epi-solanidine. J. Org. Chem. 2017, 82, (14), 7463-7469.
[9] Zhou, T.; Feng, F.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Synthesis toward and stereochemical assignment of clathsterol: exploring diverse strategies to polyoxygenated sterols. Org. Lett. 2016, 18, (9), 2308-2311.
[10] Zhang, Z.-D.; Shi, Y.*; Wu, J.-J.; Lin, J.-R.; Tian, W.-S.* Synthesis of demissidine and solanidine. Org. Lett. 2016, 18, (12), 3038-3040.
[11] Xin, P.; Yan, J.; Li, B.; Fang, S.; Fan, J.; Tian, H.; Shi, Y.; Tian, W.; Yan, C.; Chu, J.* A Comprehensive and effective mass spectrometry-based screening strategy for discovery and identification of new brassinosteroids from rice tissues. Frontiers in Plant Science 2016, 7, (1786), 1786.
[12] Wu, J.-J.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Synthesis of the aglycon of aspafiliosides E and F based on cascade reactions. Chem. Commun. 2016, 52, (9), 1942-1944.
[13] Wang, Y.; Chen, F.-E.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Multigram scale, chiron-based synthesis of sacubitril. Tetrahedron Lett. 2016, 57, (52), 5928-5930.
[14] Wu, J.-J.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins. Tetrahedron Lett. 2015, 56, (10), 1215-1217.
[15] Wu, J.-J.; Gao, R.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Direct amination of EF spiroketal in steroidal sapogenins: an efficient synthetic strategy and method for related alkaloids. Tetrahedron Lett. 2015, 56, (47), 6639-6642.
[16] Tian, W.; Shi, Y. Resource Chemistry. Chin. J. Chem. 2015, 33, (6), 619-620. (Guest co-editor, six papers in this special issue)
[17] Hao, X.; Wu, J.; Tian, H.; Shi, Y.*; Lin, J.; Tian, W.-S.* A short synthesis of clionamine D. Chin. J. Chem. 2015, 33, (11), 1235-1238. (Cover paper)
[18] Cheng, S.-L.; Jiang, X.-L.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Concise synthesis of the core structures of saundersiosides. Org. Lett. 2015, 17, (10), 2346-2349.
[19] Zhang, X.-F.; Wu, J.-J.;Shi, Y.*; Lin, J.-R.; Tian, W.-S.* Formal synthesis of osladin based on an activation relay process. Tetrahedron Lett. 2014, 55, (33), 4639-4642.
[20] Wang, S.-S.; Shi, Y.*; Tian, W.-S.* Highly Efficient and Scalable Synthesis of Clionamine D. Org. Lett. 2014, 16, (8), 2177-2179.
[21]Shi, Y.; Jia, L.-Q.; Xiao, Q.; Lan, Q.; Tang, X.-H.; Wang, D.-H.; Li, M.; Ji, Y.; Zhou, T.; Tian, W.-S.* A practical synthesis of cephalostatin 1. Chem. Asian J. 2011, 6, (3), 786-790.
[22] Huang, C.-X.; Shi, Y.; Lin, J.-R.; Jin, R.-H.; Tian, W.-S.* Grignard reagent induced tandem semipinacol rearrangement/ketone addition reaction of 20S-hydroxy-5α-pregnane-16(17)-epoxide. Tetrahedron Lett. 2011, 52, (32), 4123-4125.
綜述和圖書章節
[23] 有機合成中的副反應——芳香族分子取代反應，佛羅倫西奧薩拉戈薩多沃德 著，田偉生、史勇 譯，華東理工大學出版社：上海，2017
[24] 田偉生、史勇，第十八章 先鋒甾亭1，天然產物全合成薈萃——抗生素及其他，吳毓林 主編，科學出版社：北京，2014
[25] 史勇、田偉生，第十九章 考替甾亭A，天然產物全合成薈萃——抗生素及其他，吳毓林 主編，科學出版社：北京，2014
[26]黃培強; 趙剛; 劉國生; 岳建民; 胡金波; 史勇; 田偉生 有機化學進展(2011--2012). 化學通報 2014, 77, (7), 586-622.
[27] 田偉生、史勇，資源化學研究進展，化學進展，2010, 22 (4), 537—556.
[27] 史勇、田偉生，新型甾體血管新生抑制劑Cortistatin的結構、生物活性與合成，有機化學, 2010, 30 (4), 515—527.
科研項目和專利
1、具有抗病毒活性的雙裂孕甾醇類天然產物集體全合成策略研究，國家自然科學基金面上項目(21572248)，2016/01-2019/12，主持
2、田偉生、史勇、王莎莎、汪昀，一種16S-甲基-20S-羥基孕甾化合物：合成方法及其用途，2013.11.13，中國專利，201110353934.X
3、田偉生、史勇、黃春希、汪昀，一種16-甲基-17-羥基孕甾-3,20-二酮化合物及其合成方法，2012.11.07，中國專利，201110110319.6
