台灣短翅鶯（學名：Bradypterus alishanensis）。該種曾被認為是高山短翅鶯（Bradypterus seebohmi）的一個亞種（B.s.melanorhynchus），因其特殊的鳴聲和包括喙型、較大的腳、翼式及較灰暗的羽色等形態差異將其提升為獨立特有種B. alishanensis。
基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,種群現狀,保護級別,分類討論,
形態特徵
雌雄鳥同型。體背銹褐色而帶有橄欖綠色，雙翼和尾羽暗褐色，各羽外緣銹褐色，眉斑淡黃色，腮、喉和腹部中央污白色，喉和上胸分布黑色小點，兩脇與尾下覆羽與背同色。雛鳥體色淡灰。喙黑色，上喙邊緣和下喙基部淡褐色。跗蹠及趾淡褐色。
棲息環境
棲息於中、高海拔的林緣或開闊地區的濃密草叢中，為底棲性鳥類。性甚隱密不易見，多單獨活動於箭竹和灌木叢中。
生活習性
冬季會降遷至較低海拔的山區活動。食性：以昆蟲為主食。
鳴叫聲：繁殖期的鳴聲為「滴…答答、滴…答答、」或「幾畢、幾畢、、」，聲音嘹亮而持久，有時在有月光的夜晚也繼續鳴唱，冬季則為輕細的「嘖嘖、嘖嘖、」兩音節的短音。
遷徙：台灣短翅鶯在台灣為普遍的留鳥，冬季會向低海拔地區降遷。
分布範圍
全世界僅見於台灣，全島分布於海拔500至3,000m的山區。
繁殖方式
繁殖期在5月中旬至6月底，築巢於叢藪的底部，巢杯形，由芒草的乾葉組成，巢內襯以較細的材料，巢的大小為直徑85至100mm、高65至85mm、巢口直徑45至60mm、巢內深32至40mm。每窩產2枚卵，白色，散布紅紫色斑點，鈍端較濃，形成帽狀，卵的大小平均約為19×14 mm。雌雄鳥都參與孵卵。
種群現狀
台灣短翅鶯在適當的棲地內，種群數量尚稱普遍，高山地區的開闊草生地環境還算穩定，近年高山農業受到政策與經濟因素的限制，開發壓力減緩，對台灣短翅鶯的族群繁衍應有正面的助益。在保育等級上屬一般類。
保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（The IUCN Red List）：無危物種（LC），2012年評估。
分類討論
自1918年台灣短翅鶯被發現並命名後，鳥類學者對這個種的分類地位一直存在爭議。1951年，蜂須賀正氏和宇田川龍南將其更名為Bradypterus iuteoventris subsp.，但認為尚需與中國東部的B.i.melanorhynchus做比較。1952年Delacoar整理該屬時，又將其與東南亞、菲律賓和中國東南部的鳥類統歸為B.seobohmi idonneus。1984年，Heyer de Schauensee將其中的台灣種和大陸廣東種同列為B.mandelli melanorhynchus。鄭作新先後於1987年和2000年將其歸為B.seebohmi melanorhynchus。2000年，Rasmussen等則根據形態和鳴聲等，將其提升為中國特有種，並命名為Bradypterus dishannensis。
Rasmussen等人的依據主要是形態和叫聲。他們發現台灣短翅鶯的叫聲與錄自其他地方的短翅鶯叫聲差異很大，認為即使台灣短翅鶯與其他短翅鶯相遇，叫聲的差異也會使它們無法交流進而導致生殖隔離，據此認為其應為一個獨立的種。另外，Rasmussen等還比較了台灣短翅鶯與B.s.idoneus等的嘴、翅、足等部位的17項外部形態特徵，以及頭、胸、背等處的羽色，認為台灣短翅鶯在形態上也存在顯著的特徵，而且是單支序。
Rasmussen等人的研究仍存在缺陷，他們據以比較的B.s.idoneus只有一隻采自越南的標本，尚不足以證明二者的外部形態上存在顯著差異。物種之間在形態上的差異是逐步產生的，這裡也存在量度的問題。一般認為，在群體標本中，75%為一個種的形質變化的限度，即75%以上的個體在某一性狀上有穩定且相同的特徵。此外，Rasmussen等人據以比較的另一產自越南的亞種（B.s.idoneus）也沒有鳴聲資料可做對比分析，所以，該亞種與台灣短翅鶯是否為同種，還需要更多證據的支持。另外，因為叫聲存在差異而產生生殖隔離，進而成為獨立的種，這種觀點也值得商榷。鳥的叫聲的確存在地區性差異，又稱為方言，通常是鳥類亞種的特徵之一。但是，僅以方言作為判定是否為獨立鳥種的依據，這肯定是沒有說服力的。綜上所述，Rasmussen等人將高山短翅鶯台灣亞種升格為一個獨立種的觀點確實尚待商討。
台灣短翅鶯既是台灣特有種，也是中國特有種。然而，Rasmussen等人把高山短翅鶯台灣亞種（B.alishnnensis）的觀點，目前仍存在爭議。鄭作新認為它是高山短翅鶯的一個亞種，即台灣亞種，並認為它是分布於台灣的特有亞種，而非特有種。
