古漢養生精顆粒，中成藥名。由淫羊藿、枸杞子等組成。具有補氣，滋腎，益精的作用。用於氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、疲乏無力；更年期綜合徵、病後體虛見上述證候者。
基本介紹
- 通用名稱：古漢養生精顆粒
- 漢語拼音：Gu Han Yang Sheng Jing Ke Li
性狀,功能,主要成份,主要功效,適用病症,用法用量,貯藏方法,藥物相互作用,鑑別,含量測定,
性狀
本品為棕黃色至深棕色的顆粒；氣香，味甜、微苦。
功能
補氣，滋腎，益精。
主要成份
淫羊藿、枸杞子等。
主要功效
補氣，滋腎，益精。
適用病症
用於氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、疲乏無力；更年期綜合徵、病後體虛見上述證候者。
用法用量
開水沖服。一次10～20克，一日2次。
貯藏方法
密封。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
鑑別
（1）取本品40g，研細，加甲醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（30ml，20ml，20ml），合併正丁醇液，依次用氨試液20ml、水20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，8g ，內徑為10～15mm）上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用50%乙醇溶液100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加甲醇20ml超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb%%1%%及人參皂苷Rg%%1%%對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液與對照藥材溶液各5μl，供試品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（2）取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液及〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液各5～10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品20g，研細，加水20ml使溶解，再加乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，取乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水100ml，煎煮1小時，放冷，濾過，濾液加乙酸乙酯20ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（20：20：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取淫羊藿苷對照品，加甲醇製成每1ml含上1μg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液及〔鑑別〕（3）項下供試品溶液各10μl分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（5）取本品20g，研細，加甲醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（30ml，20ml，20ml），合併正丁醇提取液，依次用氨試液20ml、水20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液5μl，供試品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液及〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液各5～10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品20g，研細，加水20ml使溶解，再加乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，取乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水100ml，煎煮1小時，放冷，濾過，濾液加乙酸乙酯20ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（20：20：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取淫羊藿苷對照品，加甲醇製成每1ml含上1μg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液及〔鑑別〕（3）項下供試品溶液各10μl分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（5）取本品20g，研細，加甲醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（30ml，20ml，20ml），合併正丁醇提取液，依次用氨試液20ml、水20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取對照品溶液5μl，供試品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
含量測定
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。
