古漢養生精口服液,中成藥名。由人參、炙黃芪、枸杞子、女貞子(制)、菟絲子、金櫻子肉、淫羊藿、白芍、麥芽(炒)、黃精(制)、蜂蜜(精製)、炙甘草。輔料為蜂蜜(精製)、苯甲酸、羥苯乙酯組成。具有補氣,滋腎,益精的作用。用於氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、疲乏無力;更年期綜合徵、病後體虛見上述證候者。
基本介紹
- 通用名稱:古漢養生精口服液
- 漢語拼音:Gu Han Yang Sheng Jing Kou Fu Ye
性狀,功能,主要成份,主要功效,適用病症,用法用量,藥物相互作用,鑑別,含量測定,
性狀
本品為棕紅色的澄清液體;味甜、微苦。
功能
補氣,滋腎,益精。
主要成份
人參、炙黃芪、枸杞子、女貞子(制)、菟絲子、金櫻子肉、淫羊藿、白芍、麥芽(炒)、黃精(制)、蜂蜜(精製)、炙甘草。輔料為蜂蜜(精製)、苯甲酸、羥苯乙酯。
主要功效
補氣,滋腎,益精。
適用病症
用於氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、疲乏無力;更年期綜合徵、病後體虛見上述證候者。
用法用量
口服。一次10~20毫升,一日2~3次。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。
鑑別
(1)取本品20ml,用水飽和的正丁醇振搖提取3次(30ml,20ml,20ml),合併正丁醇液,依次用氨試液20ml、水20ml洗滌,分取正丁醇液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(100~200目,8g ,內徑為10~15mm)上,用水50ml洗脫,棄去水洗液,再用50%乙醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合併正丁醇液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb%%1%%及人參皂苷Rg%%1%%對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取對照品溶液與對照藥材溶液各供試品溶液10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(2)取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取對照品溶液及〔鑑別〕(1)項下的供試品溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品20ml,加乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g,加水100ml,煎煮1小時,放冷,濾過,濾液加乙酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,乙酸乙酯液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(20:10:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(4)取本品20ml,加乙酸乙酯50ml,振搖提取,取乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以-三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(2)取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取對照品溶液及〔鑑別〕(1)項下的供試品溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品20ml,加乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g,加水100ml,煎煮1小時,放冷,濾過,濾液加乙酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,乙酸乙酯液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(20:10:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(4)取本品20ml,加乙酸乙酯50ml,振搖提取,取乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以-三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
含量測定
1. 相對密度 應為1.15~1.20(通則0601)。
2. pH值 應為4.0~6.5(通則0631)。
3. 其他 應符合合劑項下有關的各項規定(通則0181)。
2. pH值 應為4.0~6.5(通則0631)。
3. 其他 應符合合劑項下有關的各項規定(通則0181)。