基本介紹
人物經歷,研究方向,主要貢獻,
人物經歷
1994年在法國巴黎南大學和居里研究所獲博士學位；1994年～2002年間先後在美國德州大學醫學院、加拿大McMaster大學、美國西南醫學中心做博士後研究；2002年至2004年在美國康州大學醫學院任蛋白質組學中心助理主任；2004年至2005年間在美國路易斯維爾大學醫學院任Assistant Professor；2005年8月受聘北京師範大學京師特聘教授；2006年4月-2008年3月受教育部聘任擔任細胞增殖及調控生物學教育部重點實驗室主任，並擔任生命科學學院細胞生物學研究所所長。2011年底離開北京師範大學，目前在杭州師範大學衰老研究中心任職。
研究方向
1. 細胞衰老和無限增殖化的分子機理是生命科學的核心問題之一，衰老與癌變有著密切的內在聯繫。端粒酶在細胞衰老和無限增殖化過程中起著重要作用。
2. 人類的端粒酶在胚胎髮育過程中消失。由於末端複製問題（即複製染色體的常規DNA聚合酶不能複製染色體末端的端粒），端粒的長度隨著細胞的分裂增殖不斷縮短。當端粒的長度縮短到一定限度時，即誘導細胞進入不可逆的複製性衰老（replicative senescence）， 因此正常人體細胞在體外只能進行有限次數的分裂增殖（cellular life-span）。此外，外界因素如DNA損傷、某些腫瘤抑制因子和癌基因的過表達等可誘導細胞過早性衰老（premature senescence）。衰老有效防止了細胞因DNA損傷或癌基因刺激所造成的細胞生長失控和無限分裂增殖化，是細胞的一種腫瘤抑制機制。在細胞衰老調控機制失控的情況下，細胞可越過衰老進而無限增殖，即無限增殖化。端粒酶是在細胞無限增殖化過程中重新被激活，維持端粒的長度和穩定性，以及細胞無限增殖的能力，端粒酶活性是細胞無限分裂增殖化的必要條件之一。端粒酶在90%以上的各類癌細胞中穩定表達，是目前最有廣譜性的腫瘤標誌，與細胞增殖、衰老、調亡、無限增殖化及癌變密切相關。
3. 細胞增殖及調控生物學教育部重點實驗室總體目標是通過對細胞衰老及無限增殖化的分子機理、端粒酶生物學功能等基礎分子細胞生物學研究，揭示正常人體細胞從年輕到衰老以及無限增殖化過程的分子生物學基礎，為有效控制衰老、預防和治療衰老相關疾病、探索腫瘤發生和發展的分子機理奠定科學基礎。
主要貢獻
1. Yu-Sheng Cong, Ellen E. Fan and Eugenia Wang (2006). Simultaneous proteomic profiling of four different states human fibroblasts using amine-reactive isobaric tagging reagents and mass spectrometer. Mechanisms of Aging and Development. 127 : 332-343
2. Mayya V., Rezaul K., Cong YS and Han D (2005). Systematic comparison of a two-dimensional ion trap ans a three-dimemsional ion trap mass spectrometer in proteomics. Molecular & Cellular proteomics. 214-223
3. Yu-Sheng Cong, Woodring E. Wright and Jerry W. Shay (2002). Human telomerase and its regulation. (corresponding author) Microbiology and Molecular Biology Review 66: 407-425
4. Yu-Sheng Cong and Silvia Bacchetti (2000) Histone deacetylation is involved in the transcriptional repres-sion of hTERT in normal human cells. Journal of Biological Chemistry 275: 35665-35668
5. Yu-Sheng Cong, Jianping Wen and Silvia Bacchetti. (1999) The human telomerase catalytic subunit hTERT: Organization of the gene and characterization of the promoter. Human Molecular Genetics 8 (1): 137-142
