是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物(或原子蒸汽),然後藉助載氣將其導入原子化器,在氬—氫火焰中原子化而形成基態原子。
基本介紹
- 中文名:原子螢光光度計
- 外文名:Atomic fluorescence spectrometer
- 螢光類型:共振螢光/非共振螢光
- 光源:高強度空心陰極燈
- 光路:透鏡(無色散)
- 原子化器:電熱禁止式石英爐
原理
螢光類型
優點
- 非色散系統、光程短、能量損失少
- 結構簡單,故障率低
- 靈敏度高,檢出限低,與激發光源強度成正比
- 接收多條螢光譜線
- 適合於多元素分析
- 採用日盲管檢測器,降低火焰噪聲
- 線性範圍寬,3個量級
- 原子化效率高,理論上可達到100%
- 沒有基體干擾
- 可做價態分析
- 只使用氬氣,運行成本低
- 採用氬氫焰,紫外透射強,背景干擾小
構成
光源
光路
原子化器
分類
- 從方法上分為氫化法原子螢光光譜儀與火焰法原子螢光光譜儀。
1)氫化法:通過氫化物發生(或蒸汽發生)的方式將含被測元素的氣態組分傳輸至原子化器並在氬氫火焰中原 子化後進行檢測的方法,簡稱為氫化法。(該法測試的元素種類雖少但靈敏度高,干擾少,具有很好的專屬性。)
2)火焰法:利用霧化器將含被測元素的樣品溶液霧化形成氣溶膠後,與燃氣混合傳輸至原子化器並在燃氣火焰中原子化後進行檢測的方法,簡稱為火焰法。(該法大大拓寬了原子螢光光譜儀所能檢測元素的範圍。新增元素為金、銀、銅、鐵、鈷、鎳、鉻) - 從進樣方式上分為傳統進樣方式與連續流動進樣方式
1)傳統進樣方式:被測樣品溶液進入樣品管後,通過載流(空白)將樣品帶入氫化物發生器的方式稱為 斷續進樣,包括間歇進樣和順序注射。此種進樣方式是由手動進樣方式改進而成的自動進樣方式。
信號採集:從反應開始到反應結束,對峰面積進行積分。
測試數據時間:樣品第一次測試時間為60-90秒,重複測試一次仍需60-90秒,連續幾次重複測試時,時間為(60-90)s + (60-90)s……
測試過程:無論採用何種進樣泵,蠕動泵或是注射泵,進樣均為樣品—空白,樣品—空白的交替進行。
測試重現性:RSD<1%(用10.00ng/mL As標準溶液檢測)
2)連續流動進樣方式:被測樣品溶液直接進入氫化物發生器的方式稱為連續流動進樣方式。此種進樣方式克服了傳統進樣方式測試速度緩慢和測試穩定性較差的缺點。
信號採集:測試信號達到最大值時連續採集峰高的平均值。
測試過程:樣品—樣品的連續過程
測試數據時間:樣品第一次測試時間為20-25秒,重複測試一次只需增加5秒,連續幾次重複測試時,時間為(20-25)s + 5 s+5 s……
優缺點
- 對微量進樣(微升量級)有一定優勢,比如石墨爐原子吸收和大倍數自動稀釋
- 對原子螢光而言無明顯優勢,因為螢光中的樣品量取決於樣品環的長度
- 結構比較複雜,有的廠家採用兩個雙位換向閥和一個多通道閥,用戶不能自行維護,一般需整套更換
- 多通道閥和換向閥的壽命有限,理論壽命大約為三年
- 不適合於酸性大的樣品和難溶樣品,因為試劑直接接觸閥體,腐蝕嚴重,尤其是還原劑注射泵,會漏液,結晶沉澱會造成換向閥堵塞
- 根據系統管路的不同設計,可能需要專門的清洗步驟,導致測量時間加長,而且需要設定兩個清洗位置
- 如果注射速度過快或管道中有結晶殘留物質,會導致軟管連線部分崩開脫落
- 管路中的換向閥和多通道閥存在有死角,容易造成記憶效應和交叉污染
- 在很多大型儀器中都採用蠕動泵技術
- 耗材多而且難以自行更換,而蠕動泵只需要泵管,更換極其簡單
光譜分類
- 按波長和測定方法分為γ射線、X射線、光學光譜和微波,而光學光譜又分為紫外、近紫外、可見、近紅外和遠紅外;
- 按外形分連續光譜、帶光譜和線光譜;
- 按電磁輻射分為分子光譜、原子光譜、X射線能譜和r射線能譜;
- 原子光譜主要分為發射光譜、吸收光譜和螢光光譜;