簡介
卡拜(Carbyne)是擁有三個自由
電子的電中性單價
碳活性中間體HC及其
衍生物(如EtO
2C-C)的統稱。卡拜可通過很多方法獲得。它可以短壽命的活性中間體存在於氣相中。
卡拜可以與
金屬離子結合形成金屬卡拜配合物(如[WBr(CO)
2(2,2'-bipy)C-Ar]和[WBr(CO)
2(PPh
3)
2C-NR2])。這類化合物的一種合成方法是讓W(CO)
6與
二異丙基氨基鋰(LDA)反應產生[(Pr
2N)(OLi)C=W(CO)
5],然後再讓其與草醯溴或Br
2-PPh
3和
三苯基膦反應。另一種合成方法是用
路易斯酸處理
甲氧基金屬卡賓配合物。
性質
穩定性
HC<ROOCC<PhC<BrC<ClC
金屬卡拜絡合物
卡拜可以形成金屬絡合物,此類化合物在1964年由Fischer第一次合成,金屬卡拜有兩種,分別被稱為Fischer卡拜和Schrock卡賓。
Fischer卡拜比較穩定,其中含有雜原子(多數是N、O)典型中心原子為零價的鐵、鎢、錳、鉻,典型配體為PPh3和CO
Schrock卡賓不穩定,只含有C、H,典型中心原子為高價的鉭、鈮、鈦
過渡金屬卡賓配合物的合成
由於Fischer型和Schrock型卡賓配合物的成鍵情況不同,所以合成方法有所差異。
Fischer型卡賓配合物的合成
主要通過對金屬羰基配合物進行親核進攻來製備。首例過渡金屬卡賓配合物就是由
Fischer等人在1964年用烷基鋰或苯基鋰對六羰基鎢進行親核進攻,接著再進行甲基化反應合成。
因為LiR中的R代表烷基、芳基或甲矽基等多種不同的基團,烷基化試劑也可各不相同,所以該方法具有普適性,用此法可以合成出一系列Mo、W、Mn、Fe、Rh和Ni等不同金屬的Fischer型金屬卡賓配合物。
若用氨基化合物對羰基羰基配體親核進攻,然後發生烷基化,則可製備含氮的Fischer型卡賓配合物。
除此以外,Fischer型卡賓配合物還可以通過乙炔的衍生物在乙醇溶液中和酸反應製備。
Schrock型卡賓化合物的合成
Schrock型卡賓配合物主要通過烷基去質子化反應製備。Schrock等人利用此法製備了Nb、Ta等的卡賓配合物。
除了這個方法外,Schrock型卡賓配合物還可利用金屬配合物與
重氮甲烷的反應來製備。
有機鋰化合物對Fischer型卡賓化合物的親核進攻,還可使之轉變為Schrock型卡賓化合物。
相關術語
直鏈乙炔碳
直鏈乙炔碳(Linear Acetylenic Carbon),也稱
卡拜(Carbyne)、
線型碳(Linear carbon),碳的一種同素異形體,具有
類型的結構。其中每個碳都是sp
雜化,碳碳
單鍵和
三鍵交替。這種類型卡拜的
楊氏模量是已知天然最硬
材料——
鑽石的40倍,同時也是
奈米碳管的兩倍,因此將是很好的
納米材料。
相關碳化物
甲烷(化學式:
CH4;英文:Methane),是結構最簡單的烷類,由一個
碳原子以及四個
氫原子組成。它是最簡單的
烴類也是
天然氣的主要成分。甲烷在
地球上有很高的相對
豐度,使之成為很有發展潛力的一種
燃料,但在
標準狀態下收集以及存儲
氣態的甲烷是一個十分有挑戰性的課題。
在自然狀態下,甲烷可以在地底下或者
海底找到,而
大氣中也含有甲烷,這些甲烷稱為大氣甲烷。在原始大氣中,甲烷是主要成分之一。自1750年以來,
地球大氣中的甲烷
濃度增加了約150%,造成的
全球暖化效應並占總長壽命
輻射以及全球所有
溫室氣體的20%(不包括
水蒸氣)。在太空中,不少星體的表面和氣中也有甲烷。
H2C: < ROOCCH: < PhCH: < BrCH: < ClCH: < Br2C: < Cl2C:
氮雜環卡賓是一類較新穎的卡賓,也譯作穩定卡賓,具有特殊的穩定性,有些可以無限期的保存。典型的氮雜環卡賓中,卡賓的二價碳位於
咪唑、
噻唑、1,2,4-三嗪環系或與兩個取代
氨基相連的碳上。
在
化學中,
次甲基自由基(英語:Methylidyne radical)又稱
甲炔、
碳炔,或稱為
一碳化一氫(英語:hydridocarbon、Carbon hydride)是一個僅由一個碳原子跟一個氫原子構成的極不穩定氣體或自由基,化學式為CH(或計作[CH]),也稱為甲炔基。
在自然狀態下,不會存在甲炔,除非是在低溫、低壓的特殊狀態下,才可能有此種不穩定狀態的化合物。炔類至少要兩個碳之間有
三鍵,所以最小碳數(或分子量)的炔類是
乙炔。
甲炔是一種最簡的
卡拜。它是一種高反應性氣體,在一般條件下會迅速反應消失,但這種物質在星際介質中十分常見(第一個在星際介質中被觀測到的分子之一)。