南昌甲醛檢測中心是專業為廣大新居業主進行室內空氣品質檢測、新房裝修及家具含污染物造成的室內環境污染檢測的高科技環保機構。
基本介紹
- 中文名：南昌甲醛檢測中心
- 地區：南昌
- 類型：檢測中心
- 國家：中國
單位介紹,檢測標準,收費標準,檢測儀器,適用領域,儀器特點,技術指標,檢測理念,
單位介紹
南昌甲醛檢測中心依託“天順環保”的資深技術服務優勢，是專業為廣大新居業主進行室內空氣品質檢測（甲醛、苯系物、TVOC）、新房裝修及家具含污染物造成的室內環境污染檢測的高科技環保機構。作為第三方專業檢測機構為廣大新居業主的居家生活和日常辦公健康把關！
檢測標準
《GB 50325-2001 民用建築工程室內環境污染控制規範》（2006版）。按照國家建設部關於制定《民用建築工程室內環境污染控制規範》的有關要求，並依據《中華人民共和國建築法》，國家《建設工程質量管理條例》，以及已發布的涉及民用建築室內環境污染的有關國家標準，編制下列達標標準。
序號 | 污染物名稱 | 一類民用建築 | 二類民用建築 | 控制標準檔案 |
1 | 甲醛 | ≤ 0.08mg/m³ | ≤ 0.12mg/m³ | GB50325-2001 |
2 | 苯系物 | ≤ 0.09mg/m³ | ≤ 0.09mg/m³ | GB50325-2001 |
3 | TVOC | ≤ 0.50mg/m³ | ≤ 0.60mg/m³ | GB50325-2001 |
註：一類建築：住宅、醫院、老年建築、幼稚園、學校教室等；二類建築：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共運輸場所、餐廳等。
收費標準
南昌甲醛檢測單項檢測一個獨立空間（房間）300元，上門服務500元起，建議：300元抽查兩個房間甲醛即可！
檢測儀器
檢測使用的是“GDYK-211M室內空氣甲醛·苯系物·TVOC速測儀”，檢測儀經國家權威計量單位校準，並出具詳實準確的校準報告，公正、專業、快速、精準。
適用領域
南昌甲醛檢測適用於家具、地板、壁紙、塗料、園藝、室內裝飾與整修、染料、造紙、製藥、醫療、防腐、消毒、化肥、樹脂、粘合劑和農藥、原料、樣品、工藝過程及生產車間和生活場所中甲醛、苯系物、TVOC的現場定量檢測。
儀器特點
採用快速顯色方法，可直接顯示出被測樣品中的濃度。* 可現場定量檢測出空氣中甲醛、苯系物、TVOC。* 大螢幕液晶中文顯示，單片機智慧型控制，人機互動式操作, 具有測量、設定、記錄、保存和數據統計處理功。* 化學試劑包顯色，樣品和試劑用量少，可減少並防止二次染。* 脈衝方式供電、功耗低，內置充電鋰電池。* 主機體積小、重量輕，操作簡單、攜帶方便。* 檢測時間：苯·苯系物40分鐘，TVOC40分鐘。
技術指標
測定下限：甲醛：0.01mg/m3；苯·苯系物：0.05mg/m3；TVOC：0.05mg/m3。測定範圍：甲醛：0.00-2.00mg/m3；苯·苯系物：0.00-1.00mg/m3；TVOC：0.00-4.00mg/m3。測量精度：±5%。
家居室內空氣品質標準
GB18883 中華人民共和國國家標準室內空氣品質標準
1 範圍
本標準規定了室內空氣品質參數及檢驗方法。
本標準適用於住宅和辦公建築物。
2 規範性引用檔案
下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。
GB 6921-86 | 大氣飄塵濃度測定方法重量法 |
GB 9801-88 | 空氣品質一氧化碳的測定非分散紅外法 |
GB 11737-89 | 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法氣相色譜法 |
GB 12372-90 | 居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法改進的 Saltzman 法 |
GB/T 14679-93 | 空氣品質氨的測定次氯酸鈉 - 水楊酸分光光度法 |
GB/T 14669-93 | 空氣品質氨的測定離子選擇電極法 |
GB/T 14582-93 | 環境空氣中氡的標準測量方法 |
GB 14677-93 | 空氣品質甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法 |
GB/T 15262-94 | 環境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法 |
GB/T 15435-1995 | 環境空氣二氧化氮的測定 Saltzman 法 |
GB/T 15438-1995 | 環境空氣臭氧的測定紫外光度法 |
GB/T 15439-1995 | 環境空氣苯並 [a] 芘測定高效液相色譜法 |
GB/T 15516-1995 | 空氣品質甲醛的測定乙醯丙酮分光光度法 |
GB/T 16128-1995 | 居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標準方法甲醛溶液吸收 - 鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 |
GB/T 16129-1995 | 居住區大氣中甲醛衛生檢驗標準方法分光光度法 |
GB/T 16146-1995 | 住房內氡濃度控制標準 |
GB/T 16147-1995 | 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法 |
GB/T 17095-1997 | 室內空氣中可吸入顆粒物衛生標準 |
GB/T 18204.18-2000 | 公共場所室內新風量測定方法—示蹤氣體法 |
GB/T 18204.23-2000 | 公共場所空氣中一氧化碳檢驗方法 |
GB/T 18204.24-2000 | 公共場所空氣中二氧化碳檢驗方法 |
GB/T 18204.25-2000 | 公共場所空氣中氨檢驗方法 |
GB/T 18204.26-2000 | 公共場所空氣中甲醛測定方法 |
GB/T 18204.27-2000 | 公共場所空氣中臭氧檢驗方法 |
5 室內空氣品質檢驗
5.1 室內空氣中各種化學污染物採樣和檢驗方法見附錄 A 和附錄 B 。
5.2 室內空氣中苯濃度的測定方法見附錄 C 。
5.3 室內空氣中總揮發性有機物（ TVOC ）的檢驗方法見附錄 D 。
5.4 室內空氣中細菌總數檢驗方法見附錄 E 。
5.5 室內熱環境參數的檢驗方法見附錄 F 。
附錄 A
（規範性附錄）
室內空氣採樣技術導則
1 範圍
本導則在進行室內空氣污染物監測時，對採樣點位，採樣高度，採樣時間和頻率，以及採樣方法和質量保證措施等項做出規定。本導則作為《室內空氣品質標準》配套的空氣採樣技術的指導原則，適用於《室內空氣品質標準》中所規定的各種化學污染物的採樣。
2 選點要求
2.1 採樣點的數量：採樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小於50m 2 的房間應設 1~3 個點； 50~100m 2 設 3~5 個點；100m 2 以上至少設 5 個點。在對角線上或梅花式均勻分布。
2.2 採樣點應避開通風口，離牆壁距離應大於0.5m。
2.3 採樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m~1.5m之間。
3 採樣時間和頻率
採樣前至少關閉門窗 4 小時。日平均濃度至少連續採樣 18 小時， 8 小時平均濃度至少連續採樣 6 小時， 1 小時平均濃度至少連續採樣 45 分鐘。
4 採樣方法和採樣儀器
根據污染物在室內空氣中存在狀態，選用合適的採樣方法和儀器，用於室內的採樣器的噪聲應小於 50dB 。具體採樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行。
5 採樣的質量保證措施
5.1 氣密性檢查：有動力採樣器在採樣前應對採樣系統氣密性進行檢查，不得漏氣。
5.2 流量校準：採樣系統流量要能保持恆定，採樣前和採樣後要用一級皂膜計校準採樣系統進氣流量，誤差不超過 5% 。
採樣器流量校準：在採樣器正常使用狀態下，用一級皂膜計校準採樣器流量計的刻度，校準 5 個點，繪製流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。
5.3 空白檢驗：在一批現場採樣中，應留有兩個採樣管不採樣，並按其他樣品管一樣對待，作為採樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制範圍，則這批樣品作廢。
5.4 儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。
5.5 在計算濃度時套用下式將採樣體積換算成標準狀態下的體積：
式中 V 0 —換算成標準狀態下的採樣體積， L ；
V —採樣體積， L ；
T 0 —標準狀態的絕對溫度， 273K ；
T —採樣時採樣點現場的溫度（ t ）與標準狀態的絕對溫度之和，（ t+273 ） K ；
P 0 —標準狀態下的大氣壓力， 101.3kPa ；
P —採樣時採樣點的大氣壓力， kPa 。
5.6 每次平行採樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過 20% 。
6 記錄和報告
採樣時要對現場情況、各種污染源、採樣日期、時間、地點、數量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風速以及採樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。
附錄 B
（規範性附錄）
室內空氣中各種參數的檢驗方法 *
污染物 | 檢驗方法 | 來源 | |
(1) | 二氧化硫 SO 2 | 甲醛溶液吸收 —— 鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 | （ 1 ） GB/T 16128-1995 （ 2 ） GB/T 15262-94 |
(2) | 二氧化氮 NO 2 | 改進的 Saltzaman 法 | （ 1 ） GB/ 12372-90 （ 2 ） GB/T 15435-1995 |
(3) | 一氧化碳 CO | （ 1 ）非分散紅外法 （ 2 ）不分光紅外線氣體分析法 氣相色譜法 汞置換法 | （ 1 ） GB 9801-88 （ 2 ） GB/T 18204.23-2000 |
(4) | 二氧化碳 CO 2 | （ 1 ）不分光紅外線氣體分析法 （ 2 ）氣相色譜法 （ 3 ）容量滴定法 | GB/T 18204.24-2000 |
(5) | 氨 NH3 | （ 1 ）靛酚藍分光光度法 納氏試劑分光光度法 （ 2 ）離子選擇電極法 （ 3 ）次氯酸鈉—水楊酸分光光度法 | （ 1 ） GB/T 18204.25-2000 （ 2 ） GB/T 14669-93 （ 3 ） GB/T 14679-93 |
(6) | 臭氧 0 3 | （ 1 ）紫外光度法 （ 2 ）靛藍二磺酸鈉分光光度法 | （ 1 ） GB/T 15438-1995 （ 2 ） GB/T 18204.27-2000 |
(7) | 甲醛 HCHO | · AHMT 分光光度法 · 酚試劑分光光度法 氣相色譜法 （ 3 ）乙醯丙酮分光光度法 | （ 1 ） GB/T 16129-95 （ 2 ） GB/T 18204.26-2000 （ 3 ） GB/T 15516-95 |
(8) | 苯 C 6 H 6 | 氣相色譜法 | · 附錄 C （ 2 ） GB 11737-89 |
（ 9 ） | 甲苯 C 7 H 8 、 二甲苯 C 8 H 10 | 氣相色譜法 | GB 14677-93 |
(10) | 苯並 [a] 芘 B(a)P | 高壓液相色譜法 | GB/T 15439-1995 |
(11) | 可吸入顆粒 PM10 | 撞擊式 —— 稱重法 | GB/T 17095-1997 |
(12) | 總揮發性有機物 TVOC | 氣相色譜法 | 附錄 D |
(13) | 細菌總數 | 撞擊法 | 附錄 E |
(14) | 溫度、相對濕度、空氣流速 | 熱環境參數的檢驗方法 | 附錄 F |
(15) | 新風量 | 示蹤氣體法 | GB/T18204.18-2000 |
(16) | 氡 Rn | （ 1 ）空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法 （ 2 ）環境空氣中氡的標準測量方法 | （ 1 ） GB/T 16147-1995 （ 2 ） GB/T 14582-93 |
* 註：檢驗方法中（ 1 ）法為仲裁法。
附錄 C
（規範性附錄）
空氣中苯濃度的測定
（毛細管氣相色譜法）
1 方法提要
1.1 相關標準和依據
本方法主要依據 GB 11737-89 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法—氣相色譜法。
1.2 原理：空氣中苯用活性炭管採集，然後用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。
1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，嚴重影響活性炭的穿透容量和採樣效率。空氣濕度在 90% 時，活性炭管的採樣效率仍然符合要求。空氣中的其他污染物干擾，由於採用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件可以消除。
2 適用範圍
2.1 測定範圍：採樣量為20L時，用 1ml 二硫化碳提取，進樣 1μl ，測定範圍為 0.05~10 mg/m 3 。
2.2 適用場所：本法適用於室內空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。
3 試劑和材料
3.1 苯：色譜純。
3.2 二硫化碳：分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。
3.3 椰子殼活性炭： 20~40 目，用於裝活性炭採樣管。
3.4 純氮： 99.99% 。
4 儀器和設備
4.1 活性炭採樣管：用長150mm，內徑 3.5~4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入 100mg 椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管後再用純氮氣於 300~350 ℃溫度條件下吹 5~10min ，然後套上塑膠帽封緊管的兩端。此管放於乾燥器中可保存 5 天。若將玻璃管熔封，此管可穩定三個月。
4.2 空氣採樣器：流量範圍 0.2~1L/min ，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於 5% 。
4.3 注射器： 1ml 。體積刻度誤差應校正。
4.4 微量注射器： 1μl ， 10μl 。體積刻度誤差應校正。
4.5 具塞刻度試管： 2ml 。
4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。
4.7 色譜柱：0.53mm × 30mm寬徑非極性石英毛細管柱。
5 採樣和樣品保存
在採樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣採樣器入氣口垂直連線，以0.5L/min 的速度，抽取20L空氣。採樣後，將管的兩端套上塑膠帽，並記錄採樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存 5 天。
6 分析步驟
6.1 色譜分析條件：由於色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。
6.2 繪製標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪製標準曲線和測定計算因子。
6.2.1用標準溶液繪製標準曲線：於 5.0ml 容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用 1μL 微量注射器準確取一定量的苯（20 ℃時， 1μl 苯重 0.8787mg ）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為 2.0 、 5.0 、 10.0 、 50.0μg/ml 的標準液。取 1μL 標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重複 3 次，取峰高的平均值。分別以 1μL 苯的含量（ μg/ml ）為橫坐標（ μg ），平均峰高為縱坐標（ mm ），繪製標準曲線。並計算回歸線的斜率，以斜率的倒數 Bs[μg/mm] 作樣品測定的計算因子。
6.3 樣品分析：將採樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加 1.0ml 二硫化碳，塞緊管塞，放置 1h ，並不時振搖。取 1μl 進樣，用保留時間定性，峰高（ mm ）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經採樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（ mm ）。
7 結果計算
7.1 將採樣體積按式（ 1 ）換算成標準狀態下的採樣體積
式中 c —空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度， mg/m 3 ；
h —樣品峰高的平均值， mm ；
h ' —空白管的峰高， mm ；
B s —由6.2.1得到的計算因子， μg/mm ；
E s —由實驗確定的二硫化碳提取的效率；
V 0 —標準狀況下採樣體積， L 。
8 方法特性
8.1 檢測下限：採樣量為20L時，用 1ml 二硫化碳提取，進樣 1μl ，檢測下限為 0.05mg/m 3 。
8.2 線性範圍： 10 6 。
8.3 精密度：苯的濃度為 8.78 和 21.9μg/ml 的液體樣品，重複測定的相對標準偏差 7% 和 5% 。
8.4 準確度：對苯含量為 0.5 ， 21.1 和 200μg 的回收率分別為 95% ， 94% 和 91% 。
附錄 D
（規範性附錄）
室內空氣中總揮發性有機物（ TVOC ）的檢驗方法
（熱解吸 / 毛細管氣相色譜法）
1 方法提要
1.1 相關標準和依據
ISO 16017-1 “Indoor ， ambiant and workplace air — Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography — part 1 ： pumped sampling”
1.2 原理
選擇合適的吸附劑（ Tenax GC 或 Tenax TA ），用吸附管採集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。採樣後，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。
1.3 干擾和排除
採樣前處理和活化採樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。
2 適用範圍
2.1 測定範圍：本法適用於濃度範圍為0.5 m g/m 3 ~100mg/m 3 之間的空氣中 VOC S 的測定。
2.2 適用場所：本法適用於室內、環境和工作場所空氣，也適用於評價小型或大型測試艙室內材料的釋放。
3 試劑和材料
分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。
3.1 VOC S ：為了校正濃度，需用 VOC S 作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然後採用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。
3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。
3.3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑為 0.18~0.25mm（ 60~80 目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低於活化溫度。由製造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。
3.4 純氮： 99.99% 。
4 儀器和設備
4.1 吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長90mm內壁拋光的不鏽鋼管，吸附管的採樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處於解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填 200~1000mg 的吸附劑，管的兩端用不鏽鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，並用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的採樣人口端。
4.2 注射器：可精確讀出0.1 m L 的10 m L 液體注射器；可精確讀出0.1 m L 的10 m L 氣體注射器；可精確讀出 0.01mL 的 1mL 氣體注射器。
4.3 採樣泵：恆流空氣個體採樣泵，流量範圍 0.02~0.5L/min ，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於 5% 。
4.4 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。
色譜柱：非極性（極性指數小於 10 ）石英毛細管柱。
4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，並將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
4.6 液體外標法製備標準系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以線上使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。
5 採樣和樣品保存
將吸附管與採樣泵用塑膠或矽橡膠管連線。個體採樣時，採樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置採樣時，選擇合適的採樣位置。打開採樣泵，調節流量，以保證在適當的時間內獲得所需的採樣體積（ 1~10L）。如果總樣品量超過 1mg ，採樣體積應相應減少。記錄採樣開始和結束時的時間、採樣流量、溫度和大氣壓力。
採樣後將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存 5 天。
6 分析步驟
6.1 樣品的解吸和濃縮
將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，並被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與採樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件 ( 見表 1) 。
表 1 解吸條件
解吸溫度 | 250 ℃ ~325 ℃ |
解吸時間 | 5~15min |
解吸氣流量 | 30~50ml/min |
冷阱的製冷溫度 | +20 ℃ ~-180 ℃ |
冷阱的加熱溫度 | 250 ℃ ~350 ℃ |
冷阱中的吸附劑 | 如果使用，一般與吸附管相同， 40~100mg |
載氣 | 氦氣或高純氮氣 |
分流比 | 樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的分流比應根據空氣中的濃度來選擇 |
6.2 色譜分析條件
可選擇膜厚度為 1 ～5 m m 50m × 0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基矽氧烷或 7% 的氰基丙烷、 7% 的苯基、 86% 的甲基矽氧烷。柱操作條件為程式升溫，初始溫度50 ℃保持 10min ，以5 ℃ /min 的速率升溫至250 ℃。
6.3 標準曲線的繪製
氣體外標法：用泵準確抽取100 m g/m 3 的標準氣體 100ml 、 200ml 、 400ml 、1L、2L、4L、10L通過吸附管，製備標準系列。
液體外標法：利用 4.6 的進樣裝置取 1~5 m l 含液體組分100 m g/ml 和10 m g/ml 的標準溶液注入吸附管，同時用 100ml/min 的惰性氣體通過吸附管，5min 後取下吸附管密封，製備標準系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白後峰面積的對數為縱坐標，以待測物質量的對數為橫坐標，繪製標準曲線。
6.4 樣品分析
每支樣品吸附管按繪製標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。
7 結果計算
7.1 將採樣體積按式（ 1 ）換算成標準狀態下的採樣體積
式中 V 0 —換算成標準狀態下的採樣體積， L ；
V —採樣體積， L ；
T 0 —標準狀態的絕對溫度， 273K ；
T —採樣時採樣點現場的溫度（ t ）與標準狀態的絕對溫度之和，（ t+273 ） K ；
P 0 —標準狀態下的大氣壓力， 101.3kPa ；
P —採樣時採樣點的大氣壓力， kPa 。
7.2 TVOC 的計算
（ 1 ）應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。
（ 2 ）計算 TVOC ，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。
（ 3 ）根據單一的校正曲線，對儘可能多的 VOC S 定量，至少應對十個最高峰進行定量，最後與 TVOC 一起列出這些化合物的名稱和濃度。
（ 4 ）計算已鑑定和定量的揮發性有機化合物的濃度 S id 。
（ 5 ）用甲苯的回響係數計算未鑑定的揮發性有機化合物的濃度 S un 。
（ 6 ） S id 與 S un 之和為 TVOC 的濃度或 TVOC 的值。
（ 7 ）如果檢測到的化合物超出了（ 2 ）中 VOC 定義的範圍，那么這些信息應該添加到 TVOC 值中。
7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按（ 2 ）式計算
式中 : c —空氣樣品中待測組分的濃度 , m g /m 3 ;
F —樣品管中組分的質量 , m g ;
B —空白管中組分的質量 , m g;
V 0 —標準狀態下的採樣體積， L 。
8 方法特性
8.1 檢測下限：採樣量為10L時，檢測下限為0.5 m g/m 3 。
8.2 線性範圍： 10 6 。
8.3 精密度：在吸附管上加入 10μg 的混合標準溶液， Tenax TA 的相對標準差範圍為 0.4% 至 2.8% 。
8.4 準確度：20 ℃、相對濕度為 50% 的條件下，在吸附管上加入 10mg/ml 的正己烷， Tenax TA 、 Tenax GR （ 5 次測定的平均值）的總不確定度為 8.9% 。
附錄 E
（規範性附錄）
室內空氣中細菌總數檢驗方法
1 適用範圍
本方法適用於室內空氣細菌總數測定。
2 定義
撞擊法 (impacting method) 是採用撞擊式空氣微生物採樣器採樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流 , 使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上 , 經37 ℃、 48h 培養後 , 計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的採樣測定方法。
3 儀器和設備
3.1 高壓蒸汽滅菌器。
3.2 乾熱滅菌器。
3.3 恆溫培養箱。
3.4 冰櫃。
3.5 平皿 ( 直徑9cm) 。
3.6 製備培養基用一般設備：量筒，三角燒瓶， pH 計或精密 pH 試紙等。
3.7 撞擊式空氣微生物採樣器。
採樣器的基本要求 :
(1) 對空氣中細菌捕獲率達 95 %。
(2) 操作簡單 , 攜帶方便 , 性能穩定 , 便於消毒。
4 營養瓊脂培養基
4.1. 成分 :
蛋白腖20g
牛肉浸膏3g
氯化鈉5g
瓊脂 15~20g
蒸餾水 1000ml
4.2 製法將上述各成分混合 , 加熱溶解 , 校正 pH 至 7.4 ，過濾分裝，121 ℃， 20min 高壓滅菌。撞擊法參照採樣器使用說明製備營養瓊脂平板。
5 操作步驟
5.1 選擇有代表性的房間和位置設定採樣點。將採樣器消毒 , 按儀器使用說明進行採樣。
5.2 樣品采完後，將帶菌營養瓊脂平板置 36 ± 1 ℃恆溫箱中 , 培養 48h ，計數菌落數 , 並根據採樣器的流量和採樣時間 , 換算成每 m 3 空氣中的菌落數。以 cfu/m 3 報告結果。
附錄 E
（規範性附錄）
熱環境參數的檢驗方法
熱環境參數測試的要求、方法和儀器 *
測試項目 | 測試範圍 | 準確度 | 測試方法和儀器 |
溫度 | -10~50 ℃ | ± 0.3 ℃ | 玻璃溫度計（包括乾濕球溫度計） 數字式溫度計（熱電偶、熱電阻、半導體式包括數字式濕度計或風速計所附的溫度計） |
相對濕度 | 12%~99% | ± 3% | 乾濕球溫度計 氯化鋰露點式濕度計 電容式數字濕度計 |
空氣流速 | 0.01~20m/s | ± 5% | 熱球式電風速計 熱線式電風速計 |
* 各種測試儀器的使用方法見儀器的使用說明書。
檢測理念
“天順環保”室內空氣檢測中心精良的檢測儀器設備、完善的技術服務體系、卓越的經營管理理念，為廣大新居業主提供優質服務，樹立良好信譽。以服務大眾為目標，以健康生活為使命，為您提供科技化、專業化、全方位的室內環境污染檢測服務！室內空氣污染危害已經成為健康“第一殺手”，權威室內空氣品質檢測為您的生命健康把關！
