《十八烷基鍵合相(C18)高效液相色譜柱性能測定方法》是2016年7月1日實施的一項中國國家標準。
基本介紹
- 中文名:十八烷基鍵合相(C18)高效液相色譜柱性能測定方法
- 外文名:Method of performance testing for octadecyl bonded(C18) high performance liquid chromatography(HPLC) column
- 標準類別:方法
- 標準號:GB/T 32268-2015
《十八烷基鍵合相(C18)高效液相色譜柱性能測定方法》是2016年7月1日實施的一項中國國家標準。
《十八烷基鍵合相(C18)高效液相色譜柱性能測定方法》是2016年7月1日實施的一項中國國家標準。編制進程2015年12月10日,《十八烷基鍵合相(C18)高效液相色譜柱性能測定方法》發布。2016年7月1日,《十八烷基...
反向離子對色譜柱介紹 1、C18是連線了18烷基碳鏈的反相固定相的總稱。ODS是以矽膠為基質鍵合的C18填料,而C18還包括其他基質的填料,比如高聚物小球為基質,氧化鋁為基質,氧化鋯為基質等鍵合C18鏈形成的反相固定相,這些可以稱為"C18",但是不是ODS。2、RP-18也是C18中的一種,不同的公司對C18填料有不同的商...
化學鍵合層析分:①極性鍵合相層析:固定相為極性基團,氰基、氨基及雙羥基三種。流動相為非極性或極性較小的溶劑。極性小的組份先出峰,極性大的後出峰,這稱為正相層析法,適用於分離極性化合物。②非極性鍵合相層析:固定相為非極性基團,如十八烷基(C18)、辛烷基(C8)、甲基與苯基等,流動相用強極性溶劑...
在反相柱中C18(Octadecylsilyl,簡稱ODS),即十八烷基矽烷鍵合矽膠填料,這種填料在反相色譜中發揮著極為重要的作用,它可完成高效液相色譜70~80%的分析任務。由於C18(ODS)是長鏈烷基鍵合相,有較高的碳含量和更好的疏水性,對各種類型的生物大分子有更強的適應能力,因此在生物化學分析工作中套用的最為廣泛,近年...
RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合矽膠,典型的流動相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是當今液相色譜的最主要的分離模式,幾乎可用於所有能溶於極性或弱極性溶劑中的有機物的分離。 反相色譜法適於分離非極性、極性或離子型化合物,大部分的分析任務皆由反相色譜法完成。反相高效液相色譜是化學鍵合相色譜法的一種。化學鍵合...
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱,溶質在兩相間進行分配。達到平衡時,服從於高效液相色譜計算公式:式中,cs—溶質在固定...
(一)以十八烷基三氯矽烷製備反相矽膠 (二)醚鍵型反相填料的製備 三、性質及特點 (一)基質對色譜行為的影響 (二)鍵合相對色譜行為的影響 四、常見的反相填料及色譜柱 第三節離子交換填料及色譜柱 一、薄殼型離子交換填料 二、全多孔矽膠型離子交換填料 第四節體積排除色譜填料及色譜柱 一、分離機理 (一)溶質的...
非極性鍵合相 非極性烴基,如C18﹑C8﹑C1與苯基等鍵合在矽膠表面;用於反相色譜;長鏈烷基可使溶質的k增大,選擇性改善,載樣量提高,穩定性更好。弱極性鍵合相 醚基和二羥基等鍵合相;用於反相或正相色譜。極性鍵合相 常用氨基﹑氰基鍵合相(氰乙矽烷基≡Si(CH2)2CN)鍵合矽膠;一般用於正相色譜 。
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定,保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大.對於非極性化合物通常遵循以下規則:(弱)非鍵合矽膠《氰基 據統計,近80%的有機物及無機物可以用高效液相色譜法進行分離.其中反相色譜中的C18柱是高效液相色譜中最為常用的一類色譜柱。色譜柱...
b、柱填料:液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的,柱子的分類是依據填料類型而定。正相柱:多以矽膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種,其顆粒直徑在3—10 µm的範圍內。另一類正相填料是矽膠表面鍵合—CN,-NH2等官能團即所謂的鍵合相矽膠。反相柱:主要是以矽膠為基質,在其表面鍵合十...
(四)極性化學鍵合相矽膠填料的選擇性 (五)一些常見的正相填料及色譜柱 第二節反相填料及色譜柱 一、反相色譜的分離原理 (一)疏溶劑理論 (二)計量置換保留模型(stoichiometric displacement modelof retention)二、反相填料的類型和製備方法 (一)以十八烷基三氯矽烷製備反相矽膠 (二)醚鍵型反相填料的製備 三、...
反相鍵合相色譜法 典型的反相鍵合色譜法是用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。固定相,常用十八烷基(ODS或C)鍵合相;流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色譜系統,用弱極性或中等極性的鍵合相和極性大於固定相的流動相組成。(1) 分離機制反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團,及未被取代的矽醇基。矽...
鍵合烷基的疏水性隨碳鏈的延長而增加,溶質的k也增大。矽膠表面鍵合烷基的濃度越大,則溶質的k越大。3、流動相 極性越強,洗脫能力越弱,使溶質的k越大;溶劑種類:水為弱溶劑,醇為強溶劑;溶劑比例:水的比例增加,使k增大。套用示例 近十年來,高效液相色譜在蛋白質分離純化方面取得了很大的進展,並得到了...
ODS柱是十八烷基矽烷鍵合矽膠填料(Octadecylsilyl,簡稱ODS)。這種填料在反相色譜中發揮著極為重要的作用,它可完成高效液相色譜70~80%的分析任務。由於C18(ODS)是長鏈烷基鍵合相,有較高的碳含量和更好的疏水性,對各種類型的生物大分子有更強的適應能力,因此在生物化學分析工作中套用的最為廣泛。近年來,為...
2與經典液相色譜法相比:顆粒極細(一般為10m以下)規則均勻的固定相,(鍵合相)傳質阻抗小,柱效高,分離效率高;高壓輸液泵輸送流動相,流速快,分析速度快;高靈敏度檢測器,靈敏度大大提高。紫外檢測器最小檢測限可達109g,而螢光檢測器最小檢測限可達1012g。3 與氣相色譜法相比:不受試樣的揮發性和熱穩定性...
歐盟和日本規定的四氯蟲醯胺殘留限值為0.01 mg/kg,美國規定不得檢出。殘留樣品經乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質提取,提取液經乙二胺-N-丙基矽烷(PSA)和十八烷基矽烷鍵合相(C)基質分散淨化後,使用高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜(LC-MS/MS)或氣相色譜-負化學離子源-質譜(GC-NCI-MS)進行檢測。 作用...