北京東方協和醫藥生物技術有限公司成立於2001年，位於國家級經濟技術開發區，是由“中國醫學科學院醫藥生物技術研究所”（簡稱IMB）與“香港世創控股有限公司”合資興建的集科研、生產、銷售為一體的製藥企業，註冊資金1400萬美元。
基本介紹
- 公司名稱：北京東方協和醫藥生物技術有限公司
- 總部地點：中國北京
- 成立時間：2001年
- 經營範圍：醫藥生物技術產品研發生產
- 簡稱：東方協和
企業文化,企業規模,
企業文化
北京東方協和醫藥生物技術有限公司堅持“以人為本”的管理思想，公平地任用人才，充分發揮各類人才的聰明才智。公司中層以上的管理人員均有大專以上學歷，並實行“能者上，庸者下”的競爭機制，鼓勵各類人才為公司發展作貢獻，為員工創造一個良好的工作和生活環境，培養職工共同發展和相互協作的團隊精神，公司一方面重視人才的使用，另一方面加強人才引進與培養，為企業的發展和產品質量的保證奠定基礎。
企業規模
“東方協和”主要劃分為三個區：辦公區、生產區、科研區。辦公區：行政辦公樓共三層，建築面積約為3176.92㎡。一層展台室內沙盤將公司的全景充分展示出來；一、二、三層辦公區為各個部門設立了專用辦公區，辦公室內工作設備齊備；並為員工開闢了休閒和閱讀專用區，環境舒適,營造了良好的工作、學習、娛樂環境和氛圍。生產區：生產樓共四層，建築面積約為7164.44㎡。 廠房與設施完全按照GMP要求設計，並按生產工藝流程要求合理布局，設備均採用國內較先進機型，各生產車間獨立的淨化裝置，由粉針劑車間、凍乾粉針劑車間、小容量注射劑車間、固體製劑車間、動力站、庫房等組成，含有六條生產線，可生產粉針劑、凍乾粉針劑、小溶量注射劑、固體製劑（片劑、膠囊）、緩釋劑型（片劑、膠囊）等劑型產品。現固體車間、小容量注射劑車間已通過國家GMP認證，可生產非那雄胺片、多西他賽注射劑等，預計年產量可達到：片劑4億片、小容量注射劑10萬支。科研區：質檢樓共三層，建築面積約為3020㎡。一層為原料廠；二層預留；三層為研發和質檢專區。研發：研發隊伍由院士、博士導師、博士後、博士、研究生組成，推動公司的產品研發，質檢：設有QA管理室、檔案室、留樣觀察室和QC檢驗室。QC檢驗室包括理化檢測室、精密儀器室、天平室、微生物限度和無菌檢驗潔淨室、生化培養室、標準液室、高溫室等。並配備了與產品質量檢測相匹配的檢驗儀器和裝備。
