《化學工作者手冊--有機化學反應機理手冊》是2018年4月化學工業出版社出版的圖書，作者是汪秋安、汪鋼強、廖頭根。本書既可作為學習有機化學的教學參考書，也可作為相關科研人員的工具書。
基本介紹
- 中文名：化學工作者手冊--有機化學反應機理手冊
- 作者：汪秋安、汪鋼強、廖頭根
- 出版時間：2018年4月
- 出版社：化學工業出版社
- 頁數：557 頁
- ISBN：9787122294357
- 定價：188 元
- 開本：16 開
- 裝幀：精裝
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書精選了將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給出一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給出反應的套用示例，並列出了相關的參考文獻。這樣的編寫方式可幫助讀者深入理解和套用某個（類）反應，提高讀者對有機化學問題的分析和解決能力。
圖書目錄
第1章碳碳鍵形成反應機理
1.1烴化和醯化反應1
Acetoacetic ester（乙醯乙酸乙酯）合成1
Blanc氯甲基化反應3
Cram規則4
Duff醛基化反應5
Enders腙烴基化反應6
Ene反應7
Eschenmoser亞甲基化反應9
Evans烴基化反應10
Frater-Seebach烴基化反應12
Friedel-Crafts反應12
Gattermann-Koch合成14
Houben-Hoesch反應14
Huisgen親核醯基化反應16
Koch-Haaf反應17
Kolbe-Schmitt反應17
Malonic ester（丙二酸酯）合成18
Marschalk反應20
Megers不對稱烴基化反應21
Nierenstein反應22
Prins反應23
Reimer-Tiemann反應25
Shapiro反應26
Stork烯胺反應27
Vicarious親核取代（VNS）反應30
Vilsmeier-Haack反應31
Weinreb酮合成法33
1.2縮合反應34
Aldol（羥醛）縮合34
Aldol（羥醛）縮合（定向）35
Baylis-Hillman反應38
Benzoin（苯偶姻）縮合40
Claisen縮合42
Darzens α，β-環氧酸酯縮合43
Erlanmeyer-Plchl反應45
Eschenmoser偶聯反應46
Evans Aldol縮合反應47
Henry硝醇反應48
Horner-Wadsworth-Emmons反應49
Julia-Lythgoe成烯反應51
Julia-Kocienski成烯反應52
Kilani-Fischer合成52
Knoevenagel縮合反應54
Kowalski酯增碳反應55
Masamune-Roush條件56
Michael加成反應57
Mukaiyama-Carreira羥醛縮合反應59
Nef炔醇合成61
Perkin反應62
Schlosser對Wittig反應的修正63
Stetter反應（Michael-Stetter反應）64
Still-Gennari膦酸酯反應65
Stobbe縮合反應66
Tollens反應68
van Leusen還原氰基化反應68
Wittig反應69
Wittig-Horner反應71
1.3金屬和元素有機化合物介導的碳碳鍵形成反應73
Barton-Kellogg反應73
Barbier反應74
Blaise反應75
Bouveault醛合成76
Cadiot-Chodkiewicz偶聯反應77
Castro-Stephens偶聯反應77
Corey-Fuchs反應78
Corey-House合成79
Fukuyama偶聯反應80
Glaser-Eglinton偶聯81
Grignard反應82
Guerbet反應84
Heck反應84
Hiyama交叉偶聯反應86
Iwanow（Ivanov）反應87
Kagan-Molander二碘化釤介入的偶聯反應88
Keck立體選擇性烯丙基化反應88
Kulinkovich羥基丙烷化反應89
Kumada交叉偶聯反應91
Liebeskind偶聯反應92
Lombardo-Takai烯基化反應93
McMurry偶聯反應94
Mukaiyama-Michael偶聯反應95
Negishi交叉偶聯反應96
Nicholas反應97
Normant反應98
Nozaki-Hiyama-Kishi反應99
Olefin metathesis（烯烴複分解）反應100
Peterson成烯反應103
Rauhut-Currier反應104
Reformatsky反應105
Reppe羰基化反應106
Roskamp反應107
Roush反應108
Sakurai烯丙基化反應（Hosomi-Sakurai反應）109
Schwartz鋯氫化反應110
Seyferth-Gilbert增碳法111
Smith-Tietze多組分二噻烴揳入偶聯113
Snieckus定向鄰位金屬化反應114
Sonogashira反應115
Stille偶聯反應116
Suzki偶聯反應117
Takai-Utimoto烯化反應118
Tebbe烯烴化反應（Petasis烯基化反應）119
Tsuji-Trost烯丙基化反應120
Ullmann反應123
Umpolung極性轉換124
Wurtz反應125
Ziegler型催化低聚烯烴合成126
Zimmerman-Traxler反應過渡態模型127
第2章官能團相互轉化反應機理
2.1取代、加成和消除反應131
Acetalisation（縮醛化）反應131
Appel反應132
Atherton-Todd反應133
Bamford-Stevens-Shapiro反應133
Benzynes（苯炔）反應135
Blum-Ittah氮丙啶合成137
Boord烯烴合成138
Brown硼氫化反應139
Bucherer反應140
Burgess脫水反應141
Campbell碳二亞胺合成142
Chugaev消除142
Comins試劑144
Cope消除145
Corey-Chaykovsky反應146
Corey-Winter烯烴合成147
Dakin-West反應148
Delepine胺合成149
Doering-LaFlamme丙二烯合成150
