加尾信號是生物學中的一個重要概念，它指的是在基因學中信號類別。
基本介紹
- 中文名：加尾信號
- 外文名：Add the tail signal
- 類型：多聚A尾巴（poly A tail
- 作用：受終止密碼3’端的加尾信號序列
基本概念,英文翻譯,摘要,
基本概念
基本解釋
1 . 真核生物mRNA的3’端都有一段），加到mRNA上的。加尾過程受位於終止密碼3’端的加尾信號序列所控制。
加尾信號
在結構基因的最後一個外顯子中有一個保守的AATAAA序列，此位點下游有一段GT豐富區或T豐富區，這兩部分序列共同構成poly(A)加尾信號。
mRNA轉錄到此部位後，產生AAUAAA和隨後的GU（或U）豐富區。與RNApol結合的延長因子可以識別這種結構並與之結合，然後在AAUAAA下游10-30個鹼基的部位切斷RNA,並加上poly(A)尾.
2 . “高等真核生物的細胞核病毒mRNA在靠近3'端都有一段非常保守的序列AAUAAA，這一序列離多聚腺苷酸加入位點距離不一，大致在11-30個核苷酸範圍內。將病毒轉錄單位的該序列刪除後，原來位置上不再發生切斷和多聚核苷酸化。”
英文翻譯
加尾信號：【英文翻譯】
polyadenylation signal
摘要
目的研究正向和反向SV40poly(A)信號在3種常用細胞株中對上游基因表達的調控作用,為基因表達研究中載體poly(A)信號的選擇提供依據。方法將F-Luc與R-Luc兩種螢光素酶基因插入同一質粒,構建帶有雙螢光素酶報告基因的載體Dual-Luc。在F-Luc基因後分別插入正向和反向互補的SV40poly(A)信號序列,得到2個帶有不同SV40poly(A)信號的載體Dual-Luc2、Dual-Luc3。將其分別轉染常用的3類細胞株293、L-02和HeLa細胞,套用雙螢光素酶標儀和反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法測定報告基因(F-Luc)的表達量,以R-Luc基因的表達量作對照。結果成功構建攜帶正向和反向互補SV40poly(A)序列的雙螢光素酶載體Dual-Luc2、Dual-Luc3;雙螢光素酶標儀檢測表明,在293細胞中,Dual-Luc2、Dual-Luc3的F-Luc/R-Luc比值分別為3.25±0.43、3.03±0.14,差異無統計學意義(P0.05);在L-02細胞中,Dual-Luc2、Dual-Luc3的F-Luc/R-Luc比值分別為6.16±0.39、3.83±0.39,差異有統計學意義(P0.05);在HeLa細胞中,Dual-Luc2、Dual-Luc3的F-Luc/R-Luc比值分別為1.21±0.10、0.66±0.02,差異有統計學意義(P0.05)。RT-PCR檢測與螢光素酶檢測結果一致。結論不同細胞中poly(A)信號序列對上游基因的調控作用存在差異;poly(A)信號對上游基因的調控作用主要發生於轉錄水平。
有兩個poly a加尾信號aataaa