人物經歷
1997.9-2001.6 南開大學,化學系,學士學位;
2001.8-2001.12 美國Brandeis大學,化學系,博士研究生;
2002.1-2004.8 美國Texas A&M大學,化學系,博士研究生;
2004.9-2006.8 美國Vanderbilt大學,化學生物研究所,博士研究生;
2006.12 美國Texas A&M大學,化學系,博士學位;
2006.9-2007.10 美國哈佛大學醫學院, 生物化學與分子藥理系,博士後;
2007.11-2011.1 美國哈佛大學醫學院,Dana-Farber 癌症研究所,博士後;
2011.2-2012.6 美國國立衛生院/哈佛大學醫學院大規模細胞信號傳導研究中心,研究科學家;
2012.7-至今 中國科學院強磁場科學中心,研究員;
2013-至今 兼任中國科學技術大學教授;
科研項目
目前承擔國家自然科學基金委重點,面上項目,安徽省科技廳重大項目,科技公關項目以及安徽省精準醫療重大工程等多個項目。
科研成果
主要進行以激酶和表觀遺傳學為靶點的腫瘤藥物學/藥物基因組學研究,目前已經建立了完備的以高通量高內涵為特色的藥物學研究團隊,建立了全套的以自動化大通量為特色包含以計算機虛擬篩選,核磁共振共振蛋白層次通量篩選,以及細胞層次高通量高內涵的高通量藥物篩選平台,並自主構建了國際規模最大的包含150多個細胞的激酶等效基因全細胞篩選庫。劉青松研究員領導其團隊首次構建了國際領先的以高通量二代測序和高通量體外藥敏實驗為基礎的臨床精準用藥研究平台體系。建設了安徽省第一套目前完全運行的高通量二代測序系統,開發了針對慢性白血病,急性血病,胃腸間質瘤,非小細胞肺癌,肺動脈高壓,慢阻肺,瘧疾等疾病的國家1類候選靶向藥物。
通過獨立以及合作參與的方式已在Nature、Nature Biotechnology、Cell、 Cancer Cell、 Cancer Discovery、Leukemia等國際期刊上發表文章90篇,總影響因子697, 總被引用次數5000餘次,工作多次被F1000、 Cancer Cell、 Cancer Discovery等專文亮點點評。編寫國際著作章節3篇。已獲得國際授權專利3項,申請中國及PCT發明專利38項,獲得中國授權發明專利2項,產生市場銷售科研用分子探針產品10個,向企業轉移轉化藥物專利9項。
獲得榮譽
2013年入選感動安徽年度新聞人物,2014年第十屆安徽省青年科技創新傑出獎,2015年獲評中國科學院青年科學家獎,2015年入選中國科學院特聘骨幹研究員,2016年獲得合肥市十大創新人物。2015年被評為安徽省直機關優秀黨員。
社會兼職
2015年起任Science Bulletin 期刊編委,青年委員會生物醫藥組副組長,2016年起任安徽省藥學會精準藥物治療專業委員會主任委員,安徽省藥學會藥物化學專業委員會副主任委員。
研究方向
1、腫瘤生物學
2、藥物化學,核磁藥物篩選和設計
3、納米藥物
論文專著
1.“Discovery of a BTK/MNK Dual Inhibitor for Lymphoma and Leukemia.” H Wu, C Hu, A Wang, E L. Weisberg, Y Chen, C Yun, W Wang, Y Liu, X Liu, B Tian, J Wang, Z Zhao, Y Liang, B Li, L Wang, B Wang, C Chen, S J. Buhrlage, Z Qi, F Zou, A Nonami, Y Li, S M. Fernandes, S Adamia, R M Stone, I A Galinsky, X Wang, G Yang, J D Griffin, J R Brown, M J Eck, J Liu*, N S Gray*, Q Liu*. Leukemia, 2015, Jul 13. doi:10.1038/leu.2015.180. (IF: 10.43)
2.“Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML.” H Wu, C Hu, A Wang, E L. Weisberg, W Wang, C Chen, Z Zhao, K Yu, J Liu, J Wu, N Atsushi, L Wang, B Wang, R M Stone, S Liu, J D Griffin, J Liu* and Q Liu*. Leukemia, 2015, Jul 3. doi: 10.1038/leu.2015.175. (IF:10.43)
3.“Exploration of Type II Binding Mode: A Privileged Approach for Kinase Inhibitor Focused Drug Discovery?” Z Zhao, H Wu, L Wang, Y Liu, S Knapp, Q Liu*, N S. Gray*, ACS. Chem. Biol, 2014, doi:10.1021/cb500129t. (IF: 5.33)
4.“Discovery of a Potent, Covalent BTK Inhibitor for B-Cell Lymphoma.”H Wu, W Wang, F Liu, E E. Weisberg, B Tian, Y Chen, B Li, A Wang, B Wang, Z Zhao, D W McMillin, C Hu, H Li, J Wang, Y Liang, S J Buhrlage, J Liang, J Liu, G Yang, J R Brown, S P Treon, C S Mitsiades, J Griffin, Q Liu*, N S Gray* ACS Chem Biol. 2014, DOI: 10.1021/cb4008524. (IF: 5.33)
5.“Discovery of a potent and selective DDR1 receptor tyrosine kinase inhibitor.” Kim HG, Tan L, Weisberg EL, Liu F, Canning P, Choi HG, Ezell SA, Wu H, Zhao Z, Wang J, Mandinova A, Griffin JD, Bullock AN, Liu Q*, Lee SW*, Gray NS*. ACS Chem Biol. 2013, 8(10):2145-50. (IF: 5.33)
6.“Discovery of a selective irreversible BMX inhibitor for prostate cancer.” F Liu, X Zhang, EWeisberg, S Chen, W Hur, H Wu, Z Zhao, W Wang, M Mao, C Cai, N I. Simon, T Sanda, J Wang, A. Thomas Look, J D Griffin, S Balk*, Q Liu*, N S Gray*, ACS Chem. Biol., 2013, 8 (7), 1423–1428. (IF: 5.33)
7.“Developing irreversible inhibitors of the protein kinase cysteinome.” Q Liu, L H. Jones, Y Sabnis, Z Zhao, T Zhang, N S Gray*. Chemistry & Biology, 2013, 20(2):146-59. (IF: 6.64)
8.“Characterization of Torin2, an ATP-competitive inhibitor of mTOR, ATM, and ATR.” Q Liu, C Xu , S Kirubakaran, X Zhang, W Hur, Y Liu, N P Kwaitkowski, J Wang, K Westover, P Gao, D Erica, C C Thoreen, S A Kang, M P Patricelli, P A Janne, K Wong, D M Sabatini, N S Gray*. Cancer Research, 2013, 73(8):2574-2586. (IF: 9.32)
9.“Using combination therapy to override stromal-mediated chemoresistance in mutant FLT3-positive AML: synergism between FLT3 inhibitors, dasatinib/multi-targeted inhibitors and JAK inhibitors.” E L. Weisberg#, Q Liu#, E Nelson, A L Kung, A L Christie, R Bronson, M Sattler, T Sanda, Z Zhao, W Hur, C Mitsiades, R Smith, J F Daley, R Stone, I Galinsky, J D Griffin, and N S Gray. Leukemia, 2012, 26(10):2233-44. (#Co-first author) (IF: 10.43)
10.“Functional characterization of an isoform-selective inhibitor of PI3K-p110β as a potential anticancer agent.” J Ni#, Q Liu#!, S Xie, C Carlson, T Von, K W Vogel, S M Riddle, C H Benes, M Eck, T M Roberts, N S Gray,* J J Zhao*. Cancer Discovery, 2012, 425-433. (#Co-first author) (IF: 19.45)