分析化學數據速查手冊

《分析化學數據速查手冊》是化學工業出版社2009年出版的圖書，作者是李夢龍，蒲雪梅。

基本介紹

• 書名：分析化學數據速查手冊
• 作者：李夢龍，蒲雪梅 
• ISBN：9787122055613
• 類別：科學與自然 > 化學
• 頁數：340
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2009-08-01
• 裝幀：平裝
• 開本：16開

內容簡介

本手冊精選了各種分析方法中常用和重要的化學數據和基本信息。

全書主要分為化學分析和儀器分析兩部分，包括分析化學計量單位和基本常數、酸鹼滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法、重量分析及沉澱滴定法、常用分離技術、紫外可見分光光度法、原子發射光譜、原子吸收光譜、紅外光譜法、核磁共振波譜法、質譜法、色譜法、電化學分析法、X射線衍射分析法、熱分析法、實驗室安全知識，共17章，編寫主要以表格形式為主。

目錄

第1章　分析化學計量單位和基本常數

1.1　國際單位制（SI）的基本單位及基本常數

表1-1　SI基本單位

表1-2　包括SI輔助單位在內的具有專門名稱的SI導出單位

表1-3　SI詞頭

表1-4　可與國際單位制單位並用的我國法定計量單位

表1-5　原子核外電子分層、分組排布表

表1-6　一些物理和化學的基本常數

1.2　化學元素的性質

表1-7　化學元素的名稱、符號、相對原子質量、電導率、熱導率、密度、熔點和沸點

1.3　常用電解質溶液的活度係數

表1-8　常用酸、鹼及鹽溶液的活度係數（25℃）

1.4　化學試劑的分類、分級和規格

表1-9　化學試劑的分類

表1-10　一般化學試劑的等級標誌

表1-11　一般化學試劑的國外標準簡寫代號

表1-12　特殊規格的化學試劑

1.5　常見物質的一般性質

表1-13　無機化合物的一般性質

表1-14　有機化合物的一般性質

表1-15　標準胺基酸的性質

1.6　壓力單位間的換算

表1-16　壓力單位間的換算

1.7　化學分析中酸鹼滴定容器常用數據

表1-17　常用滴定管

表1-18　量器的容量允差/mL

第一部分　化學分析實驗常用數據

第2章　酸鹼滴定法

表2-1　水在不同溫度下的密度和離子積常數Kw值

表2-2　離子的活度係數（25℃）

表2-3　水在不同溫度下的黏度和介電常數

表2-4　水的體積和質量換算（供校準玻璃容量儀器體積用）

表2-5　水溶液中酸鹼滴定的基準物

表2-6　無機酸在水溶液中的解離常數（25℃）

表2-7　有機酸在水溶液中的解離常數（25℃）

表2-8　無機鹼在水溶液中的解離常數（25℃）

表2-9　有機鹼在水溶液中的解離常數（25℃）

表2-10　酸在不同溫度水溶液中的平衡常數

表2-11　不同酸度條件下HAc的d（HAc）和d（Ac－）

表2-12　水溶液酸鹼滴定的指示劑及其變色的pH範圍

表2-13　酸鹼滴定中的混合指示劑

表2-14　強鹼滴定弱酸的pH突躍範圍

表2-15　強酸滴定弱鹼的pH突躍範圍

表2-16　常用溶劑的質子自遞反應及質子自遞常數（pKs，25℃）

表2-17　常用溶劑的介電常數

表2-18　非水體系中各種酸及指示劑的pKa

表2-19　非水介質中的滴定方法

第3章　氧化還原滴定法

表3-1　一些物質在酸性溶液中的標準電極電勢（298.15K）

表3-2　一些物質在鹼性溶液中的標準電極電勢（298.15K）

表3-3　某些氧化還原電對的條件電極電勢（E?′）

表3-4　常用的氧化還原滴定劑

表3-5　預處理用的氧化劑

表3-6　預處理用的還原劑

表3-7　可用KMnO4滴定法測定的物質

表3-8　可用碘量法測定的物質

表3-9　可用K2Cr2O7滴定法測定的物質

表3-10　可用KBrO3滴定法測定的物質

表3-11　可用Ce（SO4）2滴定法測定的物質

表3-12　可用FeSO4滴定法測定的物質

表3-13　可用NaAsO2滴定法測定的物質

表3-14　常用氧化還原指示劑

第4章絡合滴定法82

表41金屬無機絡合物的穩定常數82

表42金屬有機絡合物的穩定常數87

表43EDTA的lgαY(H)值93

表44常用掩蔽劑93

表45掩蔽劑在絡合滴定中的套用97

表46EDTA滴定時的掩蔽劑101

表47EDTA間接滴定法測定陰離子102

表48EDTA滴定法測定陽離子103

表49常用金屬指示劑107

表410金屬指示劑的酸效應係數(lgαHIn)108

表411指示劑變色點pM終點值109

表412絡合滴定常用緩衝溶液的配製方法112

表413pH標準緩衝溶液113

第5章重量分析及沉澱滴定法115

表51微溶化合物的溶度積(18～25℃，I=0)115

表52重量分析中常用的沉澱劑121

表53元素的重量分析法中沉澱的稱量式的熱穩定性及換算因子122

表54沉澱滴定法中的吸附指示劑127

表55基於沉澱反應的滴定方法127

第6章常用分離技術130

表61分析實驗室用水技術要求131

表62常用有機溶劑的一般性質131

表63水與幾種非水溶劑的沸點、冰點、沸點升高常數和冰點降低常數132

表64用含氧溶劑萃取金屬氯化物的萃取率132

表65用乙醚從05mol/L HCl溶液中萃取硫氰酸鹽的元素萃取率133

表66用磷酸三丁酯從鹽酸溶液中萃取金屬的萃取率134

表67用磷酸三丁酯從硝酸溶液中萃取金屬的萃取率134

表68用5%的三辛基氧膦甲苯溶液從鹽酸溶液中萃取金屬的萃取率135

表69用5%的三辛基氧膦甲苯溶液從硝酸溶液中萃取金屬的萃取率136

表610用二(2乙基己基)膦酸(50%甲苯溶液)從鹽酸溶液中萃取金屬的萃取率136

表611用二(2乙基己基)膦酸從硝酸溶液中萃取金屬的萃取率137

表612常用離子交換樹脂的性質及使用說明137

表613離子交換樹脂的轉換139

表614二元混合物的蒸氣壓比139

第二部分儀器分析實驗常用數據

第7章紫外可見分光光度法144

表71AT值換算144

表72常用溶劑的最低波長極限145

表73分光光度法測定無機元素中的顯色劑145

表74有機物分光光度(紫外)法159

表75國家標準中有機物測定的分光光度法166

表76常用檢測器的特性166

表77常用光電倍增管的特性167

表78汞燈發射光譜波長/nm167

表79氧化鈥玻璃吸收峰波長/nm167

表710含量為10%高氯酸中4%氧化鈥溶液吸收峰波長/nm167

第8章原子發射光譜法168

表81按波長排列的元素的靈敏線169

表82ICPAES法中元素的分析線、檢出限及干擾元素174

表83火焰原子發射光譜法的檢出限194

第9章原子吸收光譜法207

表91元素的電離電位208

表92光譜干擾線209

表93火焰的原子化效率（β值）210

表94用於抑制干擾的試劑212

表95火焰原子吸收光譜法元素的測定條件212

表96常見元素石墨爐原子吸收法的分析條件218

表97原子吸收分光光度計故障表現及排除方法219

第10章紅外光譜法221

表101波數波長轉換221

表102振動的類型和形式及其表示符號222

表103伸縮力常數223

表104近紅外區吸收頻率223

表105各類基團的吸收頻率224

表106紅外光譜的類型與儀器部件242

表107紅外透光材料242

表108各種常用紅外分光光度計的光源242

表109常用紅外光譜儀的檢測器的特性243

表1010近紅外（NIR）檢測器構成材料及光譜範圍243

表1011各種類型近紅外儀器的比較243

第11章核磁共振波譜法244

表111元素的核磁共振參數245

表112NMR常用溶劑的性質248

表113標準物的化學位移249

表114質子的化學位移250

表115單取代苯的化學位移252

表116雙鍵上質子的化學位移估計值252

表117質子質子自旋偶合常數254

表118H1與F19之間的自旋偶合常數255

表11913C的化學位移255

表1110取代基對烷基化學位移的影響257

表1111取代苯上13C的化學位移258

表1112羰基上13C的化學位移259

表1113取代吡啶上13C的化學位移260

表1114單鍵C—H自旋偶合常數261

表1115碳碳自旋偶合常數262

第12章質譜法263

表121元素及穩定同位素的精確質量及天然豐度263

表122常見分子離子的元素組成270

表123有機化合物質譜中一些常見碎片離子273

表124從分子離子失去的中性碎片276

第13章色譜法277

表131226種固定相的麥克雷諾茲常數278

表132氣相色譜常用固定液283

表133熱導池、氫火焰離子化檢測器的相對質量校正因子283

表134色譜法常用溶劑286

表135溶劑的互溶度數(M)287

表136HPLC常用的化學鍵合固定相288

表137常用氣相色譜檢測器性能的比較289

表138HPLC儀常用檢測器性能的比較290

表139色譜儀一般故障分析及排除290

第14章電化學分析法296

表141常見參比電極的電極電位296

表142參比電極標準電位（mV）與溫度的關係（含液接電勢）297

表14325℃時參比電極在不同水有機混合溶劑中的電極電位/mV297

表144非水介質中的參比電極298

表145液接電勢298

表146無機化合物的半波電勢/V(vsSCE)299

表147有機化合物的半波電勢/V(vsSCE,25℃)302

表148常見電極反應的超電勢/V（25℃）311

表149離子在水溶液中的極限等當量電導/mΩ·cm2·equ-1312

第15章X射線衍射分析法316

表151X射線發射譜的波長/317

表152吸收邊的波長/319

表153特徵X射線吸收能量/keV321

表154用於X射線譜的分析晶體323

表155Kα1和W Lα1線的質量吸收係數323

表156Kα1射線的晶面間距(d)與2θ角325

第16章熱分析法327

表161標定物質 α氧化鋁的比熱容（αAl2O3,摩爾質量為1019612g/mol）328

表162標定物質安息香酸的比熱容(C6H5COOH,摩爾質量為12212g/mol)328

表163標定物質銅的比熱容(Cu,摩爾質量為63546g/mol)329

表164標定物質水的比熱容(H2O,摩爾質量為180153g/mol)329

表165標定物質氯化鉀的比熱容(KCl,摩爾質量為74551g/mol)329

表166固體元素的熱導率①λ/[W/(m·K)]330

表167熱焓標定物質的熔點與熔化焓331

表168不同熱電偶在固定點的偶極電位331

表169E型熱電偶：鎳鉻合金/銅鎳合金（單位:mV;參比節點0℃）332

表1610J型熱電偶：鐵/銅鎳合金（單位:mV;參比節點0℃）332

表1611K型熱電偶：鎳鉻合金/鎳鋁合金（單位:mV;參比節點0℃）332

表1612N型熱電偶：鎳142%鉻14%矽/鎳44%矽01%鎂合金（單位:mV;參比節點0℃）333

表1613R型熱電偶：鉑13%銠合金/鉑（單位：mV;參比節點0℃）333

表1614S型熱電偶：鉑10%銠合金/鉑（單位:mV;參比節點0℃）334

表1615常用商品熱分析儀的使用溫度範圍334

第17章實驗室安全知識335

171實驗室的事故處理335

1711割傷（玻璃或鐵器刺傷等）335

1712化學灼傷的預防和急救處理335

表171常見灼傷急救處理方法335

1713中毒的處理與急救336

表172常見毒物的中毒症狀和救治方法336

1714化學實驗室的滅火常識337

表173常用滅火器的性能及用途337

172實驗室廢物的處理338

1721實驗室的廢渣338

1722實驗室的廢氣338

表174常用吸附劑及處理的吸附物質339

1723實驗室的廢液339

主要參考文獻340