《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》是佛山市優特醫療科技有限公司、南方醫科大學珠江醫院於2011年12月21日申請的發明專利，該專利申請號為2011104336592，公布號為CN102580135A，公布日為2012年7月18日，發明人是王曉東、張大偉、史福軍。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料，該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維。該發明還涉及該傷口敷料的製備以及該傷口敷料在慢性傷口，例如靜脈瘀血性潰瘍，壓迫性潰瘍和糖尿病足部潰瘍以及其他慢性潰瘍方面的套用。
2021年6月24日，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》獲得第二十二屆中國專利優秀獎。
基本介紹
- 中文名：具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料
- 申請人：佛山市優特醫療科技有限公司、南方醫科大學珠江醫院
- 發明人：王曉東、張大偉、史福軍
- 申請號：2011104336592
- 申請日：2011年12月21日
- 公布號：CN102580135A
- 公布日：2012年7月18日
- 地址：廣東省佛山市南海區獅山桃園東路89號
- 代理機構：北京戈程智慧財產權代理有限公司
- 代理人：程偉、朱慧寧
- Int. Cl.：A61L15/28
- 類別：發明專利
專利背景,發明內容,技術方案,改善效果,附圖說明,技術領域,權利要求,實施方式,操作內容,實施案例,專利榮譽,
專利背景
眾所周知，在選擇傷口敷料處理傷口時，護理人員需要面對的一個難題是在處理慢性傷口滲出液的同時還要提供給傷口有利的癒合環境，這些有利捉婆幾的環境條件包括，不僅限於抑制微生物增棵槳炒船長並能夠提供鈣離子。
殼聚糖纖維具有抑菌功效，其中殼聚糖的NH2基團帶有的正電荷與細菌細胞壁的負電荷結合，從而抑制細菌生長。此外，小分子殼聚糖透入細胞壁以此來抑制酶的形成。這在一般的抑菌試驗中很容易觀測到，當把殼聚糖無紡布樣品放置塗有細菌的培養皿24小時後能夠觀察到無紡布下面的區域是“清潔”的，即在殼聚糖無紡布的區域裡沒有細菌的生長，而在非殼聚糖無紡布的區域能夠觀察到細菌有明顯的生長，由此說明殼聚糖纖維具備抑菌功效。所以，通常殼聚糖敷料可用於感染傷口或有感染風險的傷口。
通常在該領域中具有抑菌功效的傷口敷料還包括含銀類傷口敷料，但是這類傷口敷料均明顯具有一定乃拒促的毒性。
EP0690344和US3589364公開了一種羧甲基纖維素纖維製成的吸濕性敷料，WO2010/061225公開了一種改性纖鑽故協罪維素纖維的方法，其中通過形成不溶於水的烷基磺化纖維素來提高吸濕性。根據上述公開的內容，已知經過特定化學處理後的纖維素纖維具有很強的吸濕性。
已知海藻纖維能夠吸收傷口分泌液時放出鈣離子，由秦益明發表的功能性醫用敷料（紡織工業出版社，2007.02，125頁）中涉及一種海藻酸鈣敷料在A溶液中釋放出的鈣離子濃度可高達560毫克/千克。Collins F，Hampton S和White R等人（Collins F，Hampton S，White R（2002）A-Z Dictionary of Wound Care.Mark Allen Publishing Ltd.，Dinton，Wiltshire）也報導過關於鈣離子能夠促進傷口癒合的情況。
海藻酸鈣敷料也能吸收傷口滲液，但其吸收量不及化學改性纖維素纖維製成的敷料高。
EP0740554與US6471982均公開了一種用可凝膠纖維如海藻纖維與普通非凝膠纖維如纖維素纖維混紡得到的纖維敷料。通過上述方法可以降低纖維敷料的生產成本。
US7385101公開了一種由塗銀尼龍纖維和吸濕性纖維混紡而成的傷口敷料，該敷料普遍用於感染傷口的處理。
US5836970描述了一種由殼聚糖和海藻酸兩種纖維混合製成的傷口敷料。在該專利申請中公開了殼聚糖具有抑菌性和止血性和海藻酸纖維具有適度吸濕性。
US6458460、EP0927013和CN1303355分別描述了傷口敷料，其由兩種凝膠纖維混制而成的，一種是羧甲基纖維素纖維，另一種是海藻酸纖維，以促進吸濕性能並達到吸收傷口滲液的最佳效果。
EP1318842公開了一種傷口敷料，該敷料包含一種可結合銀的纖維作為第一纖維和作為第二纖維的無銀纖維。該敷料既有抑菌功能也同時具備吸濕性。
CN1313416公開了一種棉纖維和殼聚糖纖維的混紡方法。儘管該申請的發明目的並非傷口護理，但其中也公開了上述混紡獲得的產品具有一定的抑菌功效。
因而在該領域中已知可以將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維單獨或兩者結合套用到慢性傷口護理中並且各自在臨床套用中具有相應的抑菌性、高吸濕性和提供鈣離子。然而截至2011年12月，已有技術的傷口敷料通常會同時由兩種纖維形成，並未實現同時將上述三種纖維形成的敷料用於同一處傷口上。因此仍然存在能夠給慢性傷口提供最佳癒合條件的傷口敷料的需求。
發明內容
技術方案
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，其特徵在於該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維。特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維均勻混紡而成，將三種纖維對傷口盼求探癒合作用的各自優勢聯合發揮，從而為慢性傷口癒合提供一種最佳癒合條件。《匪嘗具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及此類傷口敷料對慢性傷口治療的套用。
特別地，《具有抑菌、捉抹頁吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，該傷口敷料由5-90重量百分比的殼聚糖纖維、5-90重量百分比的海藻酸鈣纖維和5-90重量百分比的化學改性後的纖維素纖維混紡而成，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及在一定比率下，通過將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡，為傷口敷料同時提供抑菌性，鈣離子供應和吸濕性。
改善效果
在三種纖維混紡得到的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料中，殼聚糖纖維的抑菌作用突出，而化學改性纖維素纖維具有很好的吸濕性，易形成水凝膠，且成膠透明，海藻酸鈣纖維主要貢獻鈣離子。相較於2011年12月前的相關技術，集三個優勢功能於一身的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》能同時滿足傷口癒合環境的要求。
特別地，混紡殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維得到的傷口敷料在實現三種優勢功能的同時，與單種纖維或任兩種纖維混紡相比，也為敷料本身提供了最佳的濕強度。
此外，針對傷口的不同狀態或階段，特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》可以根據癒合環境之需求，調整三種敷料帶來的優勢功能之比例，以靈活準確地發揮《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的聯合作用。
附圖說明
圖1顯示實施例1的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖2為實施例1的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
圖3顯示實施例4的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖4為實施例4的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
圖5顯示實施例7的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖6為實施例7的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
技術領域
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維的傷口敷料。特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，該傷口敷料由殼聚糖纖維、經化學改性的纖維素纖維和海藻纖維混紡而成，並將三種纖維對傷口癒合的優勢作用聯合發揮。《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及將傷口敷料用於慢性傷口，例如靜脈瘀血性潰瘍，壓迫性潰瘍和糖尿病足部潰瘍以及其他慢性潰瘍。
權利要求
1.一種具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料，其中該傷口敷料由纖維長度分別為10毫米至125毫米的殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維混紡而成。
2.如權利要求1所述的傷口敷料，其中所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的長度為25毫米至85毫米。
3.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中該傷口敷料由5-90重量百分比的殼聚糖纖維、5-90重量百分比的海藻酸鈣纖維和5-90重量百分比的化學改性後的纖維素纖維混紡而成，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
4.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中海藻酸鈣纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18。
5.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18。
6.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為1:1至1:18。
7.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為0.5至5分特克斯。
8.如權利要求7所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為2至4分特克斯。
9.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有表面活性劑。
10.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的一種或兩種纖維含有抑菌劑。
11.一種製備如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料的方法，通過無紡布工藝，將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物，然後將織物進行切割，包裝和滅菌。
12.如權利要求11所述的方法，其中無紡布工藝為針刺無紡布工藝。
實施方式
操作內容
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方式中，殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維可以分別通過各自的生產方法單獨生產。海藻酸鈣纖維通過將海藻酸鈉擠壓進入鈣溶液製得。優選地，海藻酸鈣纖維選自高M型海藻酸、高G型海藻酸或M/G混合型海藻酸。殼聚糖纖維通過將聚合物溶液擠入NaOH溶液製得。化學改性纖維素纖維依據每種工藝對應的相關溶液反應製得。優選地，殼聚糖纖維通過如羧甲基化和醯化反應進行化學改性過程。優選地，化學改性纖維素纖維選自羧甲基纖維素纖維，優選為通過羧甲基化的溶劑紡纖維素纖維或不溶水的纖維素烷基磺化纖維。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方案中，可以在無紡布工序前或無紡布工序中進行殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的混合。通常在纖維開松階段進行纖維混合。在纖維開松階段之後，對混合好的纖維進行梳理，隨後進入無紡布製作過程，如針刺無紡布。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的又一個具體實施方案中，在該發明的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中可以加入表面活性劑，以有助於後續加工。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方案中，殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的含量取決於傷口敷料的最終要求和功能。殼聚糖纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。化學改性纖維素纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。海藻酸鈣纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
優選地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由45重量百分比的殼聚糖纖維、50重量百分比的化學改性纖維素纖維和5重量百分比的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以適當供應鈣離子，但具有較好的吸濕功能和抑菌性。
優選地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由33.33重量百分比的殼聚糖纖維、33.33重量百分比的化學改性纖維素纖維和33.33重量百分比的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以均衡具有提供鈣離子的能力、較好的吸濕功能和抑菌性。
更優選地，根據所需傷口敷料的最終性能要求，可以選擇殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中任一組分至50重量百分比，或60重量百分比，甚至達到90重量百分比。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方式中，殼聚糖纖維的含量為5％重量，海藻酸鈣纖維的含量為5％重量且化學改性纖維素纖維的含量為90％重量。優選地，殼聚糖纖維的含量為10％重量，海藻酸鈣纖維的含量為10％重量且化學改性纖維素纖維的含量為80％重量。更優選地，殼聚糖纖維的含量為25％重量，海藻酸鈣纖維的含量為25％重量且化學改性纖維素纖維的含量為50％重量。
更優選地，在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料中，當任一種材料的含量確定後，另外兩種材料的比例最好控制在1:1到1:18之間。例如在敷料中殼聚糖的含量確定後，海藻酸鈣纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18；或在敷料中海藻酸鈣的含量確定後，殼聚糖纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18或在敷料中化學改性纖維素纖維含量確定後海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為1:1至1:18。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》中，適當地控制殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度和長度以適合敷料的生產工藝。殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為0.5至5分特克斯，最好2至4分特克斯。殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的長度為分別10至125毫米。
另一方面，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有1％重量比的吐溫20作為表面活性劑。此外，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中的一種纖維或兩種纖維含有1％至5％重量比的PHMB或納米銀作為抑菌劑。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及一種傷口敷料，包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的任意兩種和非溶膠性纖維。換言之，該傷口敷料中的殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的任一種纖維被非溶膠性纖維替代，從而增強傷口敷料的強度。非溶膠性纖維為黏膠纖維，滌綸纖維，尼綸纖維，維綸纖維等。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及一種製備傷口敷料的方法，通過無紡布工藝，優選針刺無紡布工藝，將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物，然後將織物進行切割，包裝和滅菌。《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的生產工藝以針刺無紡工藝為佳，也可以使用其他無紡工藝比如紡粘工藝。
根據不同傷口所需的傷口敷料的形狀，可以將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到的織物切割和/或剪下成方塊或長方形以滿足多樣的傷口護理用途。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料通常可以通過該領域的公知材料包裝、消毒。消毒可以選用伽馬射線或環氧乙烷。
根據上述描述獲得的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料同時具有抑菌性、鈣離子供應和吸濕性。
實施案例
- 實施例1
製備含有10％海藻酸鈣，80％改性纖維素和10％改性殼聚糖的傷口敷料：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上；將7克海藻酸鈣纖維、56克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，三種纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重135.3克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings§3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率25.7克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為26.0克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD1.8牛/厘米。
- 實施例2
為了觀察實施例1所得敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例1所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖1顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例3
為了觀察實施例1所得傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例1所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，如圖2所示，鈣離子的釋放能力和時間變化，其中總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為26.9％，平均釋放率為21.7百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量較低，鈣釋放率也隨之偏低。
- 實施例4
含有80％海藻酸鈣，10％改性纖維素和10％改性殼聚糖的傷口敷料的製備：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；
改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；
改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上。
將56克海藻酸鈣纖維、7克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重129.1克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings §3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率25.7克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為17.9克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD3.09牛/厘米。
- 實施例5
為了觀察實施例4的傷口敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例1所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖3顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，從敷料樣覆蓋區域下未見細菌生長，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例6
為了觀察實施例4的傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例4所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，圖4為鈣離子的釋放能力和時間變化，總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為20.6％，平均釋放率為118.4百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量最高，鈣釋放率也隨之最高。
- 實施例7
含有33％海藻酸鈣，33％改性纖維素和33％改性殼聚糖的傷口敷料的製備：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上。
將23克海藻酸鈣纖維、23克改性纖維素和23克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重132.6克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings§3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率26.4克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為26.7克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD4.2牛/厘米。
- 實施例8
為了觀察實施例7的傷口敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例7所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖5顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例9
為了觀察實施例7的傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例7所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，圖6為鈣離子的釋放能力和時間變化，總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為29.3％，平均釋放率為82.9百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量較低，鈣釋放率也隨之偏低。
專利榮譽
2021年6月24日，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》獲得第二十二屆中國專利優秀獎。
US5836970描述了一種由殼聚糖和海藻酸兩種纖維混合製成的傷口敷料。在該專利申請中公開了殼聚糖具有抑菌性和止血性和海藻酸纖維具有適度吸濕性。
US6458460、EP0927013和CN1303355分別描述了傷口敷料，其由兩種凝膠纖維混制而成的，一種是羧甲基纖維素纖維，另一種是海藻酸纖維，以促進吸濕性能並達到吸收傷口滲液的最佳效果。
EP1318842公開了一種傷口敷料，該敷料包含一種可結合銀的纖維作為第一纖維和作為第二纖維的無銀纖維。該敷料既有抑菌功能也同時具備吸濕性。
CN1313416公開了一種棉纖維和殼聚糖纖維的混紡方法。儘管該申請的發明目的並非傷口護理，但其中也公開了上述混紡獲得的產品具有一定的抑菌功效。
因而在該領域中已知可以將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維單獨或兩者結合套用到慢性傷口護理中並且各自在臨床套用中具有相應的抑菌性、高吸濕性和提供鈣離子。然而截至2011年12月，已有技術的傷口敷料通常會同時由兩種纖維形成，並未實現同時將上述三種纖維形成的敷料用於同一處傷口上。因此仍然存在能夠給慢性傷口提供最佳癒合條件的傷口敷料的需求。
發明內容
技術方案
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，其特徵在於該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維。特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維均勻混紡而成，將三種纖維對傷口癒合作用的各自優勢聯合發揮，從而為慢性傷口癒合提供一種最佳癒合條件。《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及此類傷口敷料對慢性傷口治療的套用。
特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，該傷口敷料由5-90重量百分比的殼聚糖纖維、5-90重量百分比的海藻酸鈣纖維和5-90重量百分比的化學改性後的纖維素纖維混紡而成，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及在一定比率下，通過將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡，為傷口敷料同時提供抑菌性，鈣離子供應和吸濕性。
改善效果
在三種纖維混紡得到的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料中，殼聚糖纖維的抑菌作用突出，而化學改性纖維素纖維具有很好的吸濕性，易形成水凝膠，且成膠透明，海藻酸鈣纖維主要貢獻鈣離子。相較於2011年12月前的相關技術，集三個優勢功能於一身的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》能同時滿足傷口癒合環境的要求。
特別地，混紡殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維得到的傷口敷料在實現三種優勢功能的同時，與單種纖維或任兩種纖維混紡相比，也為敷料本身提供了最佳的濕強度。
此外，針對傷口的不同狀態或階段，特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》可以根據癒合環境之需求，調整三種敷料帶來的優勢功能之比例，以靈活準確地發揮《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的聯合作用。
附圖說明
圖1顯示實施例1的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖2為實施例1的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
圖3顯示實施例4的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖4為實施例4的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
圖5顯示實施例7的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖6為實施例7的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
技術領域
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維的傷口敷料。特別地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，該傷口敷料由殼聚糖纖維、經化學改性的纖維素纖維和海藻纖維混紡而成，並將三種纖維對傷口癒合的優勢作用聯合發揮。《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及將傷口敷料用於慢性傷口，例如靜脈瘀血性潰瘍，壓迫性潰瘍和糖尿病足部潰瘍以及其他慢性潰瘍。
權利要求
1.一種具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料，其中該傷口敷料由纖維長度分別為10毫米至125毫米的殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維混紡而成。
2.如權利要求1所述的傷口敷料，其中所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的長度為25毫米至85毫米。
3.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中該傷口敷料由5-90重量百分比的殼聚糖纖維、5-90重量百分比的海藻酸鈣纖維和5-90重量百分比的化學改性後的纖維素纖維混紡而成，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
4.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中海藻酸鈣纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18。
5.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18。
6.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為1:1至1:18。
7.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為0.5至5分特克斯。
8.如權利要求7所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為2至4分特克斯。
9.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，所述殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有表面活性劑。
10.如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料，其中殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的一種或兩種纖維含有抑菌劑。
11.一種製備如權利要求1-2任一項所述的傷口敷料的方法，通過無紡布工藝，將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物，然後將織物進行切割，包裝和滅菌。
12.如權利要求11所述的方法，其中無紡布工藝為針刺無紡布工藝。
實施方式
操作內容
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方式中，殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維可以分別通過各自的生產方法單獨生產。海藻酸鈣纖維通過將海藻酸鈉擠壓進入鈣溶液製得。優選地，海藻酸鈣纖維選自高M型海藻酸、高G型海藻酸或M/G混合型海藻酸。殼聚糖纖維通過將聚合物溶液擠入NaOH溶液製得。化學改性纖維素纖維依據每種工藝對應的相關溶液反應製得。優選地，殼聚糖纖維通過如羧甲基化和醯化反應進行化學改性過程。優選地，化學改性纖維素纖維選自羧甲基纖維素纖維，優選為通過羧甲基化的溶劑紡纖維素纖維或不溶水的纖維素烷基磺化纖維。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方案中，可以在無紡布工序前或無紡布工序中進行殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的混合。通常在纖維開松階段進行纖維混合。在纖維開松階段之後，對混合好的纖維進行梳理，隨後進入無紡布製作過程，如針刺無紡布。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的又一個具體實施方案中，在該發明的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中可以加入表面活性劑，以有助於後續加工。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方案中，殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的含量取決於傷口敷料的最終要求和功能。殼聚糖纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。化學改性纖維素纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。海藻酸鈣纖維的含量為5-90重量百分比，以殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計。
優選地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由45重量百分比的殼聚糖纖維、50重量百分比的化學改性纖維素纖維和5重量百分比的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以適當供應鈣離子，但具有較好的吸濕功能和抑菌性。
優選地，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》涉及一種傷口敷料，由33.33重量百分比的殼聚糖纖維、33.33重量百分比的化學改性纖維素纖維和33.33重量百分比的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以均衡具有提供鈣離子的能力、較好的吸濕功能和抑菌性。
更優選地，根據所需傷口敷料的最終性能要求，可以選擇殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中任一組分至50重量百分比，或60重量百分比，甚至達到90重量百分比。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的一個具體實施方式中，殼聚糖纖維的含量為5％重量，海藻酸鈣纖維的含量為5％重量且化學改性纖維素纖維的含量為90％重量。優選地，殼聚糖纖維的含量為10％重量，海藻酸鈣纖維的含量為10％重量且化學改性纖維素纖維的含量為80％重量。更優選地，殼聚糖纖維的含量為25％重量，海藻酸鈣纖維的含量為25％重量且化學改性纖維素纖維的含量為50％重量。
更優選地，在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料中，當任一種材料的含量確定後，另外兩種材料的比例最好控制在1:1到1:18之間。例如在敷料中殼聚糖的含量確定後，海藻酸鈣纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18；或在敷料中海藻酸鈣的含量確定後，殼聚糖纖維和化學改性纖維素纖維的比例為1:1至1:18或在敷料中化學改性纖維素纖維含量確定後海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為1:1至1:18。
在《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》中，適當地控制殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度和長度以適合敷料的生產工藝。殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為0.5至5分特克斯，最好2至4分特克斯。殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的長度為分別10至125毫米。
另一方面，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有1％重量比的吐溫20作為表面活性劑。此外，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中的一種纖維或兩種纖維含有1％至5％重量比的PHMB或納米銀作為抑菌劑。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及一種傷口敷料，包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的任意兩種和非溶膠性纖維。換言之，該傷口敷料中的殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學改性後的纖維素纖維中的任一種纖維被非溶膠性纖維替代，從而增強傷口敷料的強度。非溶膠性纖維為黏膠纖維，滌綸纖維，尼綸纖維，維綸纖維等。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》還涉及一種製備傷口敷料的方法，通過無紡布工藝，優選針刺無紡布工藝，將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物，然後將織物進行切割，包裝和滅菌。《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料的生產工藝以針刺無紡工藝為佳，也可以使用其他無紡工藝比如紡粘工藝。
根據不同傷口所需的傷口敷料的形狀，可以將殼聚糖纖維、化學改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到的織物切割和/或剪下成方塊或長方形以滿足多樣的傷口護理用途。
《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料通常可以通過該領域的公知材料包裝、消毒。消毒可以選用伽馬射線或環氧乙烷。
根據上述描述獲得的《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》的傷口敷料同時具有抑菌性、鈣離子供應和吸濕性。
實施案例
- 實施例1
製備含有10％海藻酸鈣，80％改性纖維素和10％改性殼聚糖的傷口敷料：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上；將7克海藻酸鈣纖維、56克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，三種纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重135.3克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings§3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率25.7克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為26.0克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD1.8牛/厘米。
- 實施例2
為了觀察實施例1所得敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例1所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖1顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例3
為了觀察實施例1所得傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例1所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，如圖2所示，鈣離子的釋放能力和時間變化，其中總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為26.9％，平均釋放率為21.7百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量較低，鈣釋放率也隨之偏低。
- 實施例4
含有80％海藻酸鈣，10％改性纖維素和10％改性殼聚糖的傷口敷料的製備：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；
改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；
改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上。
將56克海藻酸鈣纖維、7克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重129.1克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings §3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率25.7克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為17.9克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD3.09牛/厘米。
- 實施例5
為了觀察實施例4的傷口敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例1所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖3顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，從敷料樣覆蓋區域下未見細菌生長，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例6
為了觀察實施例4的傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例4所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，圖4為鈣離子的釋放能力和時間變化，總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為20.6％，平均釋放率為118.4百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量最高，鈣釋放率也隨之最高。
- 實施例7
含有33％海藻酸鈣，33％改性纖維素和33％改性殼聚糖的傷口敷料的製備：
原料：海藻酸鈣纖維，細度7.0分特克斯，長度45毫米，A溶液吸收率在1400％以上；改性纖維素，其細度為1.7分特克斯，長度65毫米，該纖維經羧甲基處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在1500％以上；改性殼聚糖，其細度為2.0分特克斯，長度50毫米，該纖維經醯化處理，其吸濕性能在纖維狀態時對每升含有8.298克的氯化鈉和0.368克的二水氯化鈣的溶液（A溶液）的吸收率在200％以上。
將23克海藻酸鈣纖維、23克改性纖維素和23克改性殼聚糖混合併用開松機開松後餵入梳理機，纖維在梳理機餵料斗里還將進一步混合。經梳理後形成的纖維網是三種纖維的均勻混合物。之後將此纖維網經鋪網、針刺後製成針刺無紡布，克重132.6克/平方米。
將此無紡布切割成10×10厘米小塊，再包裝後用環氧乙烷滅菌得到傷口敷料。
根據YY/T 0471.1-2004《接觸性創面敷料試驗方法》§1及EN13726-1：2002/AC：2003 Test methods for primary wound dressings§3.2測試吸收率。該敷料的A溶液吸收率26.4克/100平方厘米，0.9％NaCl溶液吸鹽量為26.7克/100平方厘米。萬能試驗機測得平均濕強度為CD4.2牛/厘米。
- 實施例8
為了觀察實施例7的傷口敷料的抑菌性能，接種量大約250微升×10E6細菌群落總數/毫升的枯草芽孢桿菌在培養皿中均勻地塗布，然後分別將實施例7所得的敷料切成2×2厘米放入其中，在恆溫37攝氏度下連續培養並觀察各平板上的細菌生長情況。
圖5顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養皿中2天、3天、8天后的抑菌圈，可以看出在第8天仍保持抑菌效果。
- 實施例9
為了觀察實施例7的傷口敷料的鈣釋放性能，在試管中加入10毫升0.9％NaCl溶液，然後將實施例7所得敷料切成2.5×2.5厘米，稱量後放入其中，在37攝氏度下平行設計1天到7天的模擬試驗。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能，圖6為鈣離子的釋放能力和時間變化，總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計檢測，鈣的總釋放比平均為29.3％，平均釋放率為82.9百萬分比濃度/0.1克纖維/10毫升鹽水。混紡中作為鈣源的海藻酸鈣的含量較低，鈣釋放率也隨之偏低。
專利榮譽
2021年6月24日，《具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料》獲得第二十二屆中國專利優秀獎。
