《內皮特異microRNA介導Krüppel樣因子調控內皮細胞增殖的分子基礎》是秦曉梅為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：內皮特異microRNA介導Krüppel樣因子調控內皮細胞增殖的分子基礎
- 項目類別 ：面上項目
- 項目負責人：秦曉梅
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | miR-19a介導了層流剪下力對內皮細胞cyclin D1的抑制作用 | 期刊論文 | Qin, Xiaomei|Wang, Xiaohong|Wang, Ying|Tang, Zhihui|Cui, Qinghua|Xi, Jianzhong|Li, Yi-Shuan J.|Chien, Shu|Wang, Nanping| |
項目摘要
動脈粥樣硬化及其所致冠心病、中風是危害人類健康的高發病、高死亡、高致殘的重大疾病。內皮細胞異常增殖和活化是血栓形成和動脈粥樣硬化的早期重要改變和首要病理環節。轉錄因子與microRNA之間存在著複雜的相互調控網路。本項目旨在探討一種新的鋅指轉錄因子Krüppel-樣因子4(KLF4)在內皮細胞增殖和動脈粥樣硬化發病過程中的作用，明晰microRNA是否介導KLF4的效應。.我們前期工作已證明：脈衝層流作為抑制內皮增殖、抗動脈粥樣硬化的保護性因素，可顯著誘導KLF4的表達。本項目擬套用體外原代內皮細胞及ApoE基因敲除小鼠模型，由microRNA基因組高通量篩選入手，以KLF4對內皮細胞增殖和動脈粥樣硬化發病過程的調控為主軸，以microRNA發揮轉錄後基因調控作用為思路，運用功能基因組學、轉錄組學及細胞分子生物學技術，循分子-細胞-整體水平深入系統地研究動脈粥樣硬化的分子病理生理學機制。
