基本介紹
形態特徵,外形特徵,生殖特徵,生長環境,分布範圍,分類學史,
形態特徵
外形特徵
藻體高約7 mm，由節部生出假根固著基質，基部多少匍匐，常由節部生出3~4條假根，直徑約20 μm，由2~3個細胞組成，頂端指形小分枝，形成盤狀固著器，上生直立枝，直徑210~250 μm，規則雙分枝，幾乎等高，枝越上分枝越細；頂端雙分枝拳卷向內彎，外緣波形；皮層僅限於節部，皮層帶成切截形，高約90 μm，細胞多層，中央有一層大細胞，由它向上向下分生出許多多角形的細胞；皮層細胞的細胞壁向外延生橢圓形小球體，13 μm × 17 μm，用苯胺藍（aniline blue）染色較深為腺細胞，它在皮層細胞上排列整齊，但有時不明顯，這種腺細胞在泰氏仙菜（Ceramium taylorii）的皮層上也可見到。從藻體橫切面看：中央為中軸細胞，其外圍為圍軸細胞，由它向外分生皮層細胞和腺細胞；縱切面看：主枝中軸圓柱形，小枝中軸為紡錘形；節部皮層帶細胞3~4層，也有從皮層細胞分化的腺細胞。
生殖特徵
四分孢子囊環生於枝上部皮層細胞邊緣，稍突出，外被薄膜，下部連線皮層，可見胞間連絲，為錐形分裂，直徑35~55 μm。
生長環境
生於環礁內低潮線下0.3~0.7 m珊瑚體上或附生於魚棲苔（Acanthophora sp.），凹頂藻（Laurencia sp.），或與鞘絲藻（Lyngbya sp.）、布氏藻（Boodlea sp.）混生。
分布範圍
分類學史
柴契爾和加德納（Setchell et Gardner，1930）發表了一個新種“C. clarionensis”和另一個未訂種名的仙菜（Ceramium sp. nov.），因為後者皮層細胞上有小球體，當時沒有採到具有生殖器官的藻體，因而不能訂種名，當時他們把染色深的小球體（內含顆粒體），認為是單孢子或是毛絲體結構，因在以前的仙菜科中沒見過這種構造，沒有確定為腺細胞。道森（Dawson，1950）在加利福尼亞採到有小球體的種類“C. clarionensis Setchell et Gardner 1930”，用苯胺藍染色後，確定小球體為腺細胞，並指出在泰氏仙菜（C. taylorii Dawson）體上常存在。但他沒有提到柴契爾和加德納的未定名的仙菜和同時發表的新種“C. clarionensis Setchell et Gardner”為同一種。中村（Nakamura，1950）從台灣至日本北海道採到有腺細胞的仙菜，定為新種“C. aduncum”並作了報導，他指出這種與柴契爾和加德納未定名的仙菜是同一種。那么這種模式標本產地應是加利福尼亞瓜達盧佩島，但文中未曾提到他們同時發表的新種“C. clarionensis”。
中國學者參閱了前人發表的有關這幾種仙菜的特徵，把在西沙群島採到的有腺細胞的仙菜作了比較，認為柴契爾和加德納發表的兩個種應是同一種。道森（Dawson，1950）就用了“C. clarionensis Setchell et Gardner”，藻體皮層上有腺細胞。中村（Nakamura，1950）報導了自台灣至北海道分布的具有腺細胞的仙菜新種“C. aduncum”，他指出這種新種的營養體構造與柴契爾和加德納（Setchell et Gardner，1930）報導的未訂名的仙菜特徵相同。根據前人的研究報導，中國學者把西沙群島所采的具有腺細胞的仙菜引用了“C. aduncum Nakamura”，而把“C. clarionensis Setchell et Gardner”作為同物異名。
