《先天性心臟病——臨床特徵、人類遺傳學和分子通路》是2020年北京大學醫學出版社出版的圖書，作者是Silke Rickert-Sperling，本書由臨床醫生和科研人員合作撰寫，為想要深入了解先天性心臟病的臨床特徵、遺傳改變和分子基礎的讀者提供綜合、前沿的資源。
基本介紹
- 中文名：先天性心臟病——臨床特徵、人類遺傳學和分子通路
- 作者：Silke Rickert-Sperling
- 譯者：聶宇 、儲慶
- 出版社：北京大學醫學出版社
- ISBN：9787565922374
內容簡介,作者簡介,
內容簡介
《先天性心臟病——臨床特徵、人類遺傳學和分子通路》系統介紹了先天性心臟病的胚胎髮育、臨床特徵，人類遺傳學和潛在分子通路的研究進展。本書由三部分組成：心血管發育、影響心血管結構發育的分子通路、不同類型的結構性和非結構性先天性心臟病，包括其臨床特徵、潛在的遺傳改變以及相關動物模型和通路。本書由臨床醫生和科研人員合作撰寫，為想要深入了解先天性心臟病的臨床特徵、遺傳改變和分子基礎的讀者提供綜合、前沿的資源。
作者簡介
胡盛壽，中國工程院院士，主任醫師，教授，博士生導師。現任國家心血管病中心主任，中國醫學科學院阜外醫院院長，心血管疾病國家重點實驗室主任，國家心血管疾病臨床醫學研究中心主任，法國醫學科學院外籍院士。國家“973項目”首席科學家，“國家傑出青年科學基金”獲得者，教育部“長江學者和創新團隊發展計畫”創新團隊帶頭人。
從事心血管外科臨床、教學、科研工作30餘年，曾任中華醫學會胸心血管外科分會主任委員（2006—2012年），2010年亞洲胸心血管外科醫師學會輪值主席。主要學術貢獻：建立我國冠心病外科微創系列治療技術，開拓“複合技術”治療心血管疾病的新模式；創建我國第一個心血管再生醫學重點實驗室，開展從心臟發育到心臟移植和人工心臟研製的系列研究；在國際上首創“雙流出道重建”（DRT）治療複雜大動脈轉位的新術式，提高了我國複雜先天性心臟病治療方面在國際上的影響力。先後承擔國家“973計畫”項目、“863計畫”項目、“國家科技支撐計畫”項目等，獲得國家科技進步獎二等獎3項，省部級科技進步獎一等獎3項、二等獎5項；作為第一作者或通訊作者發表SCI論文70餘篇，其中3篇被國際權威指南引用。
聶宇，北京協和醫學院、中國醫學科學院阜外醫院、國家心血管病中心副教授，心血管疾病國家重點實驗室-胡盛壽院士課題組-共同課題組長，國家衛生健康委員會心血疾病再生醫學重點實驗室課題組長，北京市生物化學與分子生物學學會青年委員北京市生物化學與分子生物學學會青年委員，“協和新星人才支持計畫”專項資助獲得者，“國家重點實驗室優秀骨幹”專項資助獲得者。
作為課題負責人，聶宇副教授先後主持科技部重點研發計畫（任務負責人，2019年國家重點項目）、國家自然科學基金、中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程重大協同創新項目、北京市自然科學基金面上項目等12項研究課題。系統闡述了急性炎症在心肌再生中的作用，並套用雙報告系統確認了心肌損傷修復過程中kit細胞並未發揮作用，揭示了巨噬細胞在心肌再生中的獨特作用，基於人工智慧構建了全自動心腔識別系統。
儲慶，中國醫學科學院阜外醫院住院醫師，北京協和醫學院醫學博士。主要研究方向為心臟發育和複雜先天性心臟病（先心病）的發生機制及干預手段、人工智慧技術輔助診斷複雜先心病的理論研究和技術套用。開發了自動化複雜先心病鑑定系統，為精確鑑定複雜先天性心臟畸形提供了高效便捷的途徑，有助於促進先心病和心臟發育的分子機制研究。基於該研究成果，作為第一作者於Advanced Science （影響因子：15.8）發表論文，該論文當選Advanced Science封面文章。獲得中華人民共和國國家著作權局計算機軟體著作權2項；國家發明專利2項；翻譯出版學術專著1部；獲得省級榮譽獎項5項。
