先天性心臟瓣膜病主要為主動脈瓣狹窄,可以發生在瓣膜部位,也可以發生於瓣上或瓣下,因此稱為主動脈口狹窄,約占先天性心臟病的5%,男性多見,男女比例為4∶1。主動脈瓣膜部狹窄最常見。正常主動脈瓣膜為3葉組成,先天性主動脈瓣病變的瓣膜常為2葉、單葉或3葉、4葉畸形。瓣膜交界處容易粘連,僅留下狹小的瓣口,瓣葉常常纖維化、增厚,長期瓣膜病變導致瓣膜關閉不全。主動脈瓣下狹窄可以有膜性狹窄、管型狹窄以及肌性梗阻3種類型。主動脈瓣上狹窄比較少見,有些患者伴有智力障礙。先天性二尖瓣病變很少,可以表現為瓣葉交界粘連、腱索過長或過短、乳頭肌 融合等造成二尖瓣狹窄或關閉不全。
基本介紹
- 西醫學名:先天性心臟瓣膜病
- 所屬科室:外科 - 心臟外科
- 主要症狀:主動脈瓣狹窄
- 傳染性:無傳染性