先天性唇竇道為罕見畸形。好發於下唇唇紅部,偶有發生於唇珠、口角、上唇及唇正中等處,常伴有先天性唇裂或齶裂,女性多發。多為兩個,位於唇紅部中線的兩旁。竇道口為圓形凹陷或橫向裂隙,周緣稍隆起,略呈乳頭狀,直徑2~3mm,竇道細如髮絲,深淺不一,淺似小窩,並穿通口輪匝肌向深部伸展,長約2cm,盲端與竇道相通。
不時見有黏液分泌,進食時尤為顯著。治療宜在學齡前進行,在竇道內注入亞甲藍,圍繞竇口作橫梭形切口,將感染的竇道連同引流於竇道內的黏液腺一併切除,以防止術後發生黏液囊腫。
先天性唇竇道為罕見畸形。好發於下唇唇紅部,偶有發生於唇珠、口角、上唇及唇正中等處,常伴有先天性唇裂或齶裂,女性多發。多為兩個,位於唇紅部中線的兩旁。竇道口為圓形凹陷或橫向裂隙,周緣稍隆起,略呈乳頭狀,直徑2~3mm,竇道細如髮絲,深淺不一,淺似小窩,並穿通口輪匝肌向深部伸展,長約2cm,盲端與竇道相通。
先天性唇竇道為罕見畸形。好發於下唇唇紅部,偶有發生於唇珠、口角、上唇及唇正中等處,常伴有先天性唇裂或齶裂,女性多發。多為兩個,位於唇紅部中線的兩旁。竇道...
先天性耳前竇道、瘺管為常見的常染色體顯性遺傳疾患。系由胚胎期間,第一、二鰓弓互相融合不全,鰓裂上皮殘留所致。多為竇道,瘺管少見。絕大多數開口於耳輪腳前,...
患脊髓栓系綜合徵的病人特別是兒童,應警惕皮竇道或皮下腫塊的臨床表現。脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,...
先天性皮樣竇道:常見於頭枕部或腰、背部中線處。與隱性脊柱裂並存者,可同時有椎管內皮樣或上皮樣先天性腫物。這種竇道多見於腰骶部,局部軟組織可稍隆起,在竇道...
竇道及瘺管造影正常值 身體處於健康狀態,沒有疑似各種瘺道疾病。竇道及瘺管造影臨床意義 異常結果: (1) 先天性瘺道,如甲狀舌管瘺,頸部瘺道(鰓瘺)等。 (2) ...
尿道先天性異常尿道先天性異常類型 編輯 (一)尿道缺如和尿道閉鎖 尿道缺如常合併...位於背側,不完全性副尿道多處於腹側,70%與原尿道相通,余者為盲端型、呈竇道...
(Pilonidaldisese),是在骶尾部臀間裂的軟組織內一種慢性竇道或囊腫,內藏毛髮...骶尾部竇道形成原因 編輯 一、先天性由於髓管殘留或骶尾縫發育畸形導致皮膚的...
先天性耳蝸畸形又稱Mondini內耳發育不全,是最常見的一種內耳畸形。該病可為染色體顯性或隱性遺傳疾病,也可為非遺傳性疾病。本病系耳胚胎髮育障礙所致。妊娠期母體...