先天性唇竇道

先天性唇竇道為罕見畸形。好發於下唇唇紅部,偶有發生於唇珠、口角、上唇及唇正中等處,常伴有先天性唇裂或齶裂,女性多發。多為兩個,位於唇紅部中線的兩旁。竇道口為圓形凹陷或橫向裂隙,周緣稍隆起,略呈乳頭狀,直徑2~3mm,竇道細如髮絲,深淺不一,淺似小窩,並穿通口輪匝肌向深部伸展,長約2cm,盲端與竇道相通。

不時見有黏液分泌,進食時尤為顯著。治療宜在學齡前進行,在竇道內注入亞甲藍,圍繞竇口作橫梭形切口,將感染的竇道連同引流於竇道內的黏液腺一併切除,以防止術後發生黏液囊腫。

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