傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗,適應症為
基本介紹
- 藥品名稱:傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:細菌類疫苗
成分,性狀,接種對象-預防用生物製劑,作用與用途-預防用生物製劑,規格,免疫程式和劑量,不良反應,禁忌,注意事項,貯藏,有效期,
成分
本品系用傷寒沙門菌、副傷寒甲型沙門菌、副傷寒乙型沙門菌分別培養,取菌苔製成懸液經甲醛殺菌,以PBS(含0.05%吐溫-20的pH7.4的磷酸鹽緩衝液,簡稱為PBS)稀釋製成。
性狀
為乳白色的混懸液,含苯酚防腐劑。
接種對象-預防用生物製劑
主要用於部隊、港口、鐵路沿線工作人員,下水道、糞便、垃圾處理人員,飲食行業,醫務防疫人員及水上居民或有本病流行地區的人群。
作用與用途-預防用生物製劑
接種本疫苗後,可使機體產生免疫應答。可預防傷寒及副傷寒甲、副傷寒乙。
規格
每瓶5ml。每1次人用劑量0.2~1.0ml(根據年齡及注射針次不同)含傷寒沙門菌3.0×107~1.5×108,副傷寒甲型沙門菌、副傷寒乙型沙門菌各為1.5×107~7.5×107。
免疫程式和劑量
1.於上臂外側三角肌附著處皮下注射。
2.初次注射本疫苗者,需注射3次,每次間隔7~10天。
注射劑量如下:
1~6周歲:第1針0.2ml,第2針0.3ml,第3針0.3ml;
7~14周歲:第1針0.3ml,第2針0.5ml,第3針0.5ml;
14周歲以上:第1針0.5ml,第2針1.0ml,第3針1.0ml。
加強注射劑量與第3針相同。
2.初次注射本疫苗者,需注射3次,每次間隔7~10天。
注射劑量如下:
1~6周歲:第1針0.2ml,第2針0.3ml,第3針0.3ml;
7~14周歲:第1針0.3ml,第2針0.5ml,第3針0.5ml;
14周歲以上:第1針0.5ml,第2針1.0ml,第3針1.0ml。
加強注射劑量與第3針相同。
不良反應
局部可出現紅腫,有時全身有寒熱或頭痛。一般可自行緩解。
禁忌
1.發熱、患嚴重心臟病、高血壓、肝臟疾病、腎臟疾病及活動性結核者。
2.妊娠期、月經期及哺乳期婦女。
3.有過敏史者。
2.妊娠期、月經期及哺乳期婦女。
3.有過敏史者。
注意事項
1.用前搖勻。疫苗曾經凍結、有異物、有搖不散的凝塊或疫苗瓶有裂紋者,均不得使用。
2.應備有腎上腺素等藥物,以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接收注射者在注射後應在現場休息片刻。
3.嚴重凍結。
2.應備有腎上腺素等藥物,以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接收注射者在注射後應在現場休息片刻。
3.嚴重凍結。
貯藏
於2~8℃避光保存與運輸。
有效期
1年6個月。