還原型谷胱甘肽(GSH)廣泛分布於生物體內,眼組織中的晶狀體、角膜內含量較高。當晶狀體混濁時,GSH含量下降。滴入一定量的本品,可阻止晶狀體混濁化即阻止白內障的進展,或使之恢復透明。臨床本品 用於角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。
基本介紹
- 劑型:滴眼液
- 藥品類型:化學藥品
- 規格:5ml:100mg
簡介,成份:,性狀:,適應症:,用法用量:,不良反應:,禁忌:,注意事項:,孕婦及哺乳期婦女用藥:,兒童用藥:,老年用藥:,藥理毒理:,藥代動力學:,貯藏:,
簡介
藥物名稱: 谷胱甘肽滴眼液
英文名稱: Tathion Eye Drops
成份:
谷胱甘肽
主藥:每瓶中含谷胱甘肽100毫克。
溶解液:為無色透明液體,5毫升中含有氯芐烷銨0.45毫克,及硼酸35毫克。
主藥:每瓶中含谷胱甘肽100毫克。
溶解液:為無色透明液體,5毫升中含有氯芐烷銨0.45毫克,及硼酸35毫克。
性狀:
本品含白色塊狀凍乾無菌製品1瓶、另備有無色澄明溶劑1瓶(5ml)。臨用前將所備溶劑加入凍乾品中溶解為無色的澄明溶液。
適應症:
角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。
用法用量:
將還原型谷胱甘肽100毫克,溶解於所附的5毫升溶解液中,即為依士安滴眼液。每日3~5次,每次1~2滴,滴眼用。
不良反應:
眼:偶有刺激感,極少數會有瘙癢感,結膜充血,一過性視物模糊等,如有上述症狀出現,即停止用藥。
禁忌:
本品對孕婦、哺乳期婦女、小童、老年人的使用,至今未發現有問題的病列報導。
有藥物過敏史的患者使用前應請教醫師或藥劑師。
有藥物過敏史的患者使用前應請教醫師或藥劑師。
注意事項:
本品只供滴眼用。
用所附的溶解液溶解後滴眼。溶解方法見背頁說明。
溶解後應放於陰涼處,限於4周內使用。
用所附的溶解液溶解後滴眼。溶解方法見背頁說明。
溶解後應放於陰涼處,限於4周內使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
該項沒有做相關試驗。
兒童用藥:
該項沒有做相關試驗。
老年用藥:
該項沒有做相關試驗。
藥理毒理:
藥理作用:
1.生物化學作用:谷胱甘肽在生物化學方面的作用,有報告提到是與氧化還原有關,具有輔酶的作用,與硫醇尿酸(MERCAPTURIC ACID)的生成有關,有其它解毒作用,對含-SH的酶及其它細胞成份均具有保護作用。
2.對眼部損傷的作用:試驗證實谷胱甘肽可改善角膜損傷(過敏性角膜炎、由農藥而引起的眼損傷、放射性角膜炎),能防止白內障的進展(DINITROPHENOL白內障、放射性白內障)。
1.生物化學作用:谷胱甘肽在生物化學方面的作用,有報告提到是與氧化還原有關,具有輔酶的作用,與硫醇尿酸(MERCAPTURIC ACID)的生成有關,有其它解毒作用,對含-SH的酶及其它細胞成份均具有保護作用。
2.對眼部損傷的作用:試驗證實谷胱甘肽可改善角膜損傷(過敏性角膜炎、由農藥而引起的眼損傷、放射性角膜炎),能防止白內障的進展(DINITROPHENOL白內障、放射性白內障)。
藥代動力學:
眼內組織分布:用35S-GSH滴入家免眼內,分別對無處置、角膜損傷及白內障組進行研究。由自動放射線攝影所見,各組的角膜、前房、虹彩、鞏膜,都顯出強烈的放射活性,特別以角膜損傷組的活性為最強。在晶體前囊,各組活性較弱,此种放射活性物質根據柱層析法(COLUMN CHROMATOGR APHY)測定確認為GSH。向晶體的移行量,白內障組及角膜損傷組所得的數值,均較無處置組為高。
貯藏:
1~30℃保存。
溶解後保存於陰涼處。
溶解後保存於陰涼處。