藥品生產企業對物料供應商的合法性、真實性和質量體系要進行審核,提供其合法資質複印件;採購部門填寫有關情況,提交質量管理部審核。該審核表稱之為供應商審計表。
介紹供應商審計(Supplier Audit)是指企業採購部門負責與外部供應商就採購訂單和契約進行談判,在契約中確定“有權審計條款”,保證企業有權在某些情況下對供應商提供的...
藥品生產企業對物料供應商的合法性、真實性和質量體系要進行審核,提供其合法資質複印件;採購部門填寫有關情況,提交質量管理部審核。該審核表稱之為供應商審計表。 ...
供應商審核是對現有供應商進行表現考評及年度質量體系審核是供應商管理過程中的重要內容,它是在完成供應市場調研分析、對潛在的供應商已做初步篩選的基礎上對可能...
供應商審核計畫通過確保供應鏈中的合作夥伴始終遵守質量、安全、保障以及環境和社會問題的高標準,並確保供應鏈中的合作夥伴積極支持主營的價值觀來正確監管供應商,以...
為指導醫療器械生產企業做好供應商審核工作,提高醫療器械質量安全保證水平,根據《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械生產質量管理規範》,國家食品藥品監督管理總局...
《化妝品生產企業原料供應商審核指南》是2011年12月15日由國家食品藥品監督管理局辦公室下發的行業指導性檔案。...
國家食品藥品監督管理局辦公室通知關於印發保健食品生產企業原輔料供應商審核指南的通知食藥監辦保化[2011]187號各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理...