伏泰康主要成分為鹽酸貝那普利，鹽酸貝那普利為一種前體藥物，在體內水解為活性物質貝那普利拉，是一種血管緊張素轉化酶抑制劑，可以降低血管緊張素II與醛固酮介導的效應，如動脈與靜脈血管收縮、腎臟水鈉瀦留及重吸收（包括病理性心臟肥大和腎臟退行性病變）。
基本介紹
- 藥品名稱：伏泰康
- 外文名：Benazepril Hydrochloride Tablets
- 別名：鹽酸貝那普利片
- 主要適用症：用於治療犬充血性心力衰竭
- 劑型：5mg
- 規格：5mg
獸藥名稱,適應症,主要成分,性狀,藥理作用,1、藥效學,2、藥動學,用法用量,不良反應,注意事項,其他說明,生產企業,
獸藥名稱
通用名稱： 鹽酸貝那普利片
商品名稱 伏泰康（FORTEKOR® Flavour 5mg Tablets）
英文名稱：Benazepril Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Yansuan Beinapuli Pian
適應症
用於治療犬充血性心力衰竭。
主要成分
鹽酸貝那普利
性狀
本品為米色至淺棕色橢圓形可分割片。
藥理作用
1、藥效學
血管緊張素轉化酶抑制劑。鹽酸貝那普利為一種前體藥物，在體內水解為活性物質貝那普利拉。貝那普利拉是一種高效的選 擇性血管緊張素轉化酶抑制劑，可阻止無活性的血管緊張素I轉化為有活性的血管緊張素Ⅱ，抑制醛固酮合成，從而降低血管緊張 素Ⅱ與醛固酮介導的效應，包括動脈與靜脈血管收縮、腎臟水鈉瀦留及重吸收（包括病理性心肌肥大和腎退行性病變）。本品對心力衰竭的犬具有降壓與減輕心臟負荷的作用，可改善其臨床症狀（例如減輕咳嗽、增強食慾等），延長心力衰竭患犬的壽命。本品對犬血管緊張素轉化酶具有持續抑制作用，最大抑制力高達95%以上，並且顯著藥效（大於80%）可持續24小時。
2、藥動學
內服給藥後，貝那普利迅速吸收並被水解為活性物質貝那普利拉。貝那普利拉在給藥後約1.25小時達到血漿峰值，並呈雙相 消除，初始半衰期為1.7小時，終末半衰期為19小時。貝那普利、貝那普利拉與血漿蛋白廣泛結合，結合率為85～90%；在組織 中，主要分布於肝臟與腎臟。多次給藥可導致貝那普利拉在血液中輕微蓄積，一般4天內達到穩定狀態。貝那普利拉在犬體內經 膽汁和泌尿途徑排泄，分別為54%和46%。腎功能損傷不會影響犬對貝那普利拉的排泄，因此，對於腎功能不全的患犬，無需調 整給藥劑量。
用法用量
以鹽酸貝那普利計。內服：每1kg體重，犬0.25～0.5mg，每日一次，或按下表推薦用量使用。可同食物一起餵服，也可單獨 餵服。本品適口性良好，大多數犬可自主採食。
犬體重（kg） | >5~10 | >10~20 | >20~40 | >40~80 |
標準劑量 | 1/2片 | 1片 | 2片 | 4片 |
不良反應
1. 犬對鹽酸貝那普利耐受良好，少數犬可能出現短暫性嘔吐、運動失調或疲勞症狀。
2. 某些慢性腎病的患犬，血液中的肌酐水平可能輕度升高。這可能是藥物的降壓作用引起的，無需停止治療，除非動物表現出其他不良反應。
注意事項
1. 請勿用於對本品活性成分或輔料過敏的犬。
2. 請勿用於低血壓（血壓過低）、血容量不足（血容量過低）、低鈉血症或急性腎功能衰竭的犬。
3. 請勿用於因主動脈或肺動脈瓣狹窄引發的心臟輸出障礙的犬。
4. 本品對妊娠期或哺乳期犬的安全性尚不確定，不得用於妊娠期或哺乳期的犬。
5. 未明確對體重不足2.5kg犬的療效和安全性。
6. 對於慢性腎病的患犬，建議在治療期間監測血漿肌酐、尿素和紅細胞水平。
7. 服藥過量可能引起短暫的可逆性低血壓（血壓過低），建議用溫生理鹽水靜脈滴注。
8. 給藥後請洗手。
9. 若施藥人員誤食，應立即就醫，並出示產品標籤或說明書。
10. 研究發現血管緊張素轉化酶抑制劑可能影響胎兒發育，孕婦應避免誤食。
11. 置於兒童無法觸及處。
12. 未用的半片藥物應放回泡罩及藥盒內，半片藥物的有效期為2天。
13. 應根據當地要求對未用藥品或本品使用過程中產生的廢棄物進行處置。
其他說明
【規格】5mg
【貯藏】 在25℃以下貯存。
【有效期】 36個月。
生產企業
法國禮藍股份公司（Elanco France） 地址：26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE, FRANCE
