基本介紹
- 藥品名稱：
- 主要適用症：
產品歷史,適應症,藥代動力學,
伊基奧侖賽注射液（商品名：福可蘇）是南京馴鹿生物醫藥有限公司申報的藥品。產品歷史2023年，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程式附條件批准伊基奧侖賽注射液上市。1適應症該藥品用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既...
標誌著中國在細胞免疫療法領域取得重大突破。《納基奧侖賽注射液臨床套用指導原則》的發布，為臨床套用提供了標準和指引，預示著白血病治療進入了精準化、個體化、規範化的時代。
瑞基奧侖賽注射液是於治療兒童及年輕成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(“r/r B-ALL”)的藥物。適應症 用於治療兒童及年輕成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(“r/r B-ALL”)。申請獲批 2022年4月，藥明巨諾-B公布...
蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®）和托萊西單抗注射液（信必樂...
7月，信達生物公布，國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式批准公司與馴鹿生物共同開發及商業化的細胞免疫治療產品福可蘇 (伊基奧侖賽注射液，公司研發代號：IBI326;馴鹿生物研發代號：CT103A)的新藥上市申請(NDA)，用於治療復發難治多發性骨髓...
上海馴鹿生物科技有限公司於2019年11月06日成立。法定代表人張金華。發展歷程 2019年11月06日，上海馴鹿生物科技有限公司成立。2023年7月，馴鹿生物公司申報的以bcma為靶點的car-t產品——伊基奧侖賽注射液（商品名：福可蘇）獲批上市，...
發展歷程 2023年4月，南京馴鹿生物醫藥有限公司新增IPO輔導備案。2023年6月30日，藥融雲數據顯示，NMPA通過優先審評審批程式附條件批准南京馴鹿生物醫藥有限公司申報的伊基奧侖賽注射液（商品名：福可蘇）上市。
2023年6月30日，南京馴鹿生物技術股份有限公司的伊基奧侖賽注射液獲批上市。公司業務 經營範圍包括許可項目：藥品生產；藥品批發；藥品零售；藥品進出口（依法須經批准的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動，具體經營項目以審批結果為準...