人類孟德爾遺傳

人類孟德爾遺傳

《人類孟德爾遺傳》是1996年中國協和醫科大學聯合出版社出版的圖書,作者是Victor A McKusiek。

基本介紹

  • 書名:人類孟德爾遺傳
  • 作者:Victor A McKusiek
  • ISBN:9787810344302
  • 類別:醫學遺傳學
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圖書描述

《人類孟德爾遺傳》(Mendelian inheritance in man),簡稱MIM,由美國Johns Hopkins大學醫學院Victor A McKusiek教授主編,一直是醫學遺傳學最權威的百科全書,被譽為醫學遺傳學界的“《聖經》”。自1966年初版以來,內容不斷更新,再版達十餘版之多。

圖書相關

人類孟德爾遺傳(Mendelian Inheritance in Man,簡稱MIM)是一個將現時所知的常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病分類描述,並且連線相關的人類基因組中的基因的資料庫。《人類孟德爾遺傳》即是這個資料庫的紙質版。它亦有網上版本,稱為“線上人類孟德爾遺傳”(Online Mendelian Inheritance in Man,簡稱OMIM)。

基本信息

書名:
人類孟德爾遺傳
作者:
Victor A McKusiek
ISBN:
9787810344302
類別:
醫學遺傳學
頁數:
3181頁(2冊)
定價:
2280(一冊)
出版社:
北京醫科大學、中國協和醫科大學聯合出版社
出版時間:
1996年12月
裝幀:
精裝
譯者:
羅會元

內容簡介

《人類孟德爾遺傳》(1996版)首先介紹了孟德爾病的分子缺陷及人類基因圖綱要(包括基因符號名單及人類基因病態解剖),並收錄了迄今為止發現的各種常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病,在書的最後列出了1992版後的增刪條目以方便讀者查看,是醫學遺傳學最權威的百科全書。

書籍目錄

使用MIM的指導
使用OMIM的指導
MIM與OMIM的文體
遺傳密碼
第11版的前言
第11版的序言
序言的附錄
A.孟德爾病的分子缺陷
按疾病排列
按基因產物的缺陷排列
B.人類基因圖綱要
常染色體基因
X染色體基因
Y染色體基因
線粒體染色體基因
索引1:基因符號名單
索引2:人基因組的病態解剖
牛津格(小鼠與人類同線基因的同源性)
C.Coriell細胞庫可提供的細胞系
致謝
常染色體顯性目錄
常染色體隱性目錄
X染色體目錄
Y染色體目錄
線粒體染色體目錄
第10版(1992)後增加的1066個條目的名單
第10版(1992)後取消或重新分配的98個條目的名單
第10版(1992)後重新構建的53個條目的名單
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