交沙黴素顆粒,適應症為適應於由革蘭陽性菌和部分陰性菌引起的感染。也可用於對青黴素、紅黴素耐藥的葡萄球菌感染。
基本介紹
- 藥品名稱:交沙黴素顆粒
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:抗生素類
藥品名稱,所屬類別,成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,
藥品名稱
【通用名稱】交沙黴素顆粒
【英文名稱】Josamycin Granule
【漢語拼音】Jiao Sha Mei Su Ke Li
所屬類別
化藥及生物製品>>抗微生物藥>>抗細菌藥>>抗生素類
成份
交沙黴素。
性狀
本品為類白色顆粒。
適應症
適應於由革蘭陽性菌和部分陰性菌引起的感染。也可用於對青黴素、紅黴素耐藥的葡萄球菌感染。
規格
2g:0.1g(10萬U)
用法用量
口服。成人一次2~3袋,一日3~4次;小兒一日按體重30mg(3萬U)/kg,分3~4次服用。
不良反應
1.胃腸道反應有腹瀉、噁心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,發生率與劑量大小有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低於紅黴素。
2.乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見,偶見黃疸等。
3.大劑量服用本品,尤其肝腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,停藥後大多可恢復。
4.偶見過敏反應,表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。
5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
2.乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見,偶見黃疸等。
3.大劑量服用本品,尤其肝腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,停藥後大多可恢復。
4.偶見過敏反應,表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。
5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
禁忌
對本品、紅黴素或其他大環內酯類抗生素過敏者禁用。
注意事項
1.患者對大環內酯類中一種藥物(如紅黴素)過敏或不能耐受時,對其他大環內酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。
3.腎功能減退患者一般無需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的螢光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。
3.腎功能減退患者一般無需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的螢光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.由於本品可通過血胎盤屏障,雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出,但孕婦服用本品時仍宜權衡利弊。
2.因本品可進入乳汁中,故哺乳期婦女在哺乳期間服用時,應停止哺乳。
2.因本品可進入乳汁中,故哺乳期婦女在哺乳期間服用時,應停止哺乳。
老年用藥
老年患者大劑量服用本品可能引起聽力減退,但停藥後大多可恢復。
藥物相互作用
1.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。
2.本品與青黴素類合用時可能幹擾後者的殺菌活性。
3.本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯。
2.本品與青黴素類合用時可能幹擾後者的殺菌活性。
3.本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯。
藥理毒理
本品為鏈黴菌(Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus)產生的一種大環內酯類抗生素,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。
本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。
本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。
藥代動力學
本品口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3 mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品後,2~6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少於20%,血消除半消除期(t1/2β)為1.5~1.7小時。
貯藏
密封、陰涼、乾燥處保存。