交叉耐藥(cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。
基本介紹
- 中文名:交叉耐藥
- 外文名:cross resistance
- 所屬學科:結核病學
- 公布時間:2019年
- 屬性:結核病學名詞
交叉耐藥(cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。
交叉耐藥(cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。定義結核分枝桿菌對一種抗結核藥物耐藥後,同時對另一種抗結核藥物也發生耐藥的現象。出處《結核病學名詞》第一版。1...
交叉耐藥性,病原體對某種藥物耐藥後,對於結構近似或作用性質相同的藥物也可顯示耐藥性,稱之為交叉耐藥(Cross Resistance),根據程度的不同,又有完全交叉耐藥和部分交叉耐藥之分。耐藥性(Resistance to Drug)又稱抗藥性,系指微...
雙向交叉耐藥 雙向交叉耐藥(bidirection cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。定義 兩種抗結核藥物之間彼此耐藥連鎖相關。出處 《結核病學名詞》第一版。
部分交叉耐藥 部分交叉耐藥(partial cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。定義 結核分枝桿菌對某種藥物耐藥後,對於所有結構近似或作用性質相同的其他藥物部分顯示耐藥的現象。出處 《結核病學名詞》第一版。
《逆轉煙麴黴交叉耐藥為敏感的分子機制》是劉偉為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 由耐藥煙麴黴引起的侵襲性麴黴感染常導致患者死亡,研究其耐藥機製成為目前急需解決的問題;隨著煙麴黴對伊曲康唑耐藥機制...
單向交叉耐藥 單向交叉耐藥(one-way cross resistance)是2019年公布的結核病學名詞。定義 單方向的抗結核藥物耐藥連鎖相關。出處 《結核病學名詞》第一版。
5、喹諾酮類藥物 靶部位是DNA旋轉酶,當基因突變引起酶結構的改變,阻止喹諾酮類藥物進入靶位,可造成喹諾酮類所有藥物的交叉耐藥。6、磺胺藥 細菌可使藥物靶位酶發生改變,使其不易被抗菌藥物所殺滅。三、細胞壁通透性的改變和主動...
中國工程院院士莊輝教授認為,B肝病毒耐藥已成為當今B肝治療領域最大的挑戰。在B肝治療中,耐藥情況一旦發生,原本有效的抗病毒藥物的抑制病毒複製能力就會大大降低。同時,耐藥會導致病情反覆、疾病進展等不良後果,而藥物之間的交叉耐藥也...
對82株耐喹諾酮類的革蘭陰性菌進行多種藥物的敏感性試驗結果表明:喹諾酮類耐藥株交叉耐藥現象嚴重,同時耐五種喹諾酮藥物者達87.8%。這些菌株多數對氨苄西林、慶大黴素、丁胺卡那黴素、頭孢唑啉、頭孢哌酮耐藥。82株氟喹諾酮類...
腫瘤耐藥的產生可分為原發性耐藥和獲得性耐藥,根據腫瘤細胞的耐藥特點,其獲得性耐藥可分為原藥耐藥(primary drug resistance,PDR)和多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)兩大類。PDR 是指僅對誘導藥物產生交叉耐藥;而 MDR 是指...
人類面對的嚴峻現實:抗癆西藥本來很有限,而一線結核藥與二線結核藥之間存在交叉耐藥,加上近幾十年幾乎沒有新的抗癆藥物問世,而耐藥的比例卻在逐年攀升,耐藥的患者逐年增加,以上局勢造成部分患者有病而無藥可用,使人們產生一種可怕...
(8) 單向耐藥時務必遵循階梯用藥原則,逐級使用。(9) 具非完全性雙向交叉耐藥的抗結核藥物例如利福類中的利福平、利福噴汀和利福布丁以及氟喹諾酮類中Ofx、Lfx和Mfx等,當耐R或Ofx時可以從利福噴汀和Rfb或Lfx和Mfx中選用,但對後者...
本究採用抗生素梯度平板誘導法、化學法和紫外線照射法研究大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌對氟喹諾酮類藥物耐藥性發生情況進行研究發現,細菌對氟喹諾酮類藥物的耐藥性主要由該類藥物誘導所致,且同類藥物具有交叉耐藥性。通過...
多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)是指癌細胞接觸某種化療藥物後,不僅對該藥物產生耐藥,而且對另一些未曾接觸、與之化學結構和作用機制完全不同的藥物也產生交叉耐藥,是臨床上治療癌症的主要障礙。利用藥物釋放系統(微球,脂質體,...
交叉耐藥-洛匹那韋/利托那韋治療期間 有關在洛匹那韋/利托那韋治療過程中對洛匹那韋敏感性下降的病毒的交叉耐藥性的資料很有限。通過從4名以前接受過一種或更多蛋白酶抑制劑治療的患者中分離的病毒株研究發現在洛匹那韋/利托那韋治療期間...
利福平與利福噴叮之間存在交叉耐藥。人類不怕疾病,怕的是患病後無藥可用。尷尬二:西藥的副作用 抗癆西藥的副作用所涉及的臟器、部位多且出現的機率高,常見的如胃腸道、肝功損害、過敏等,嚴重的副反應致使部分患者的間斷用藥甚 至有些...
4.交叉耐受性:有時機體對某一藥物產生的耐受後,同時可對另一藥物的反應性也降低。三、藥物耐受性與耐藥性的區別 耐受性是指人體對藥物反應性降低的一種狀態,按其性質有先天性和後天獲得性之分。前者對藥物的耐受性可長期保留,多...
因此,在攜有K65R突變的患者中可能發生對這些藥物的交叉耐藥。從20名平均出現3種與齊多夫定相關的反轉錄酶突變(M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F、K219Q/E/N)的受試者中分離出的HIV-1病毒株顯示,對替諾福韋的敏感性下降...
耐藥性/交叉耐藥性:已經發現病毒對各種蛋白酶抑制劑有不同程度的交叉耐藥。對阿扎那韋的耐藥性並不妨礙以後使用其他蛋白酶抑制劑。血友病:已有報導接受蛋白酶抑制劑治療的A型和B型血友病患者自發性皮膚血腫和關節積血等出血情況增加。有...
在茚地那韋和利托那韋之間存在完全交叉耐藥,然而,在不同個體間,對沙奎那韋的交叉耐藥性不同。已報導許多與利托那韋和沙奎那韋耐藥性有關的蛋白酶胺基酸的替換也與茚地那韋的耐藥性有關。聯合使用茚地那韋和一種核苷酸類似物逆轉錄酶...
已報導有獲得性耐藥的菌株:革蘭陽性需氧菌:肺炎鏈球菌* 化膿性鏈球菌* 注意:阿奇黴素對於紅黴素耐藥的革蘭陽性菌株有交叉耐藥。固有耐藥的菌株:腸桿菌科 假單胞菌屬 *對於該菌株的療效已經在臨床實驗中證實 $天然具有中介敏感性的菌株 ...
交叉耐藥 在抗B肝病毒的核苷類似物藥物中已發現有交叉耐藥現象,在細胞試驗中發現恩替卡韋對拉米夫定耐藥(rtL180M和/或rtM204V/I)的病毒株的抑制作用比野生株減弱8至30倍。恩替卡韋對阿德福韋耐藥性變異(HBV DNA多聚酶rtN236T或...
細菌對頭孢菌素類與青黴素類之間有部分交叉耐藥現象。體內過程 多需注射給藥。但頭孢氨苄、頭孢羥氨苄和頭孢克洛能耐酸,胃腸吸收好,可口服。頭孢菌素吸收後,分布良好,能透入各種組織中,且易透過胎盤。在滑囊液、心包積液中均可獲得...
對氟康唑和伊曲康唑敏感性降低的真菌對伏立康唑的敏感性亦有可能降低,提示在這些吡咯類藥物中可能存在著交叉耐藥。交叉耐藥與臨床療效之間的關係尚未完全確立。如果臨床病例的分離菌呈現交叉耐藥,則可能需要更換其他抗真菌藥物治療。臨床前...
細菌對此類抗生素的耐藥性產生較慢,偶可見到耐藥的綠膿桿菌菌株。多粘菌素B與多粘菌素E存在完全的交叉耐藥。作用機理 此類抗生素首先影響敏感細菌的外膜。藥物的環形多肽部分的氨基與細菌外膜脂多糖的 2價陽離子結合點產生靜電相互作用,...
細菌間可發生與耐藥相關性的基因傳導,如Bootsma等發現MC與革蘭陽性微生物偶有交叉耐藥基因存在。此現象表明MC具有間接致病性。事實上,因上述情形而治療失敗已有報導,說明無論MC是純培養陽性,還是混合培養陽性都具有重要的臨床意義。老年...
細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性,但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發現。口服不吸收。注射後主要由尿排出,但在12小時內僅排出很少量,以後可達到20~100μg/ml濃度。停藥以後1~3天內,繼續有藥物排泄。主要...