《乳化七氟烷的肌肉鬆弛作用位點及機制》是依託四川大學，由葉菱擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：乳化七氟烷的肌肉鬆弛作用位點及機制
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：葉菱
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
多數吸入麻醉藥具有骨骼肌鬆弛效應，與非去極化肌松藥產生協同效應，但其作用位點和機制仍不清楚。我們的研究表明，動物實驗中1.0-2.0 最小肺泡濃度（MAC）七氟烷不影響離體SD大鼠的腓腸肌收縮力，臨床實踐中七氟烷可縮短阿曲庫銨在人體的起效時間，增強阻滯程度，這就提示七氟烷肌松效應的作用位點不在骨骼肌細胞，可能在神經-肌肉接頭或更近中樞級神經結構。本項目利用已建立的分節段脊髓麻醉動物模型，以七氟烷為代表，乳化後經動脈灌注，選擇性麻醉外周神經和脊髓，研究七氟烷麻醉引起骨骼肌鬆弛效應的作用位點。利用全細胞膜片鉗（patch clamp）技術，記錄七氟烷選擇性麻醉外周神經和脊髓對神經-肌肉接頭、脊髓前角神經元電壓門控鈣離子通道電流的變化，探討七氟烷麻醉引起骨骼肌鬆弛效應的電生理機制。本項目的成功實施將極大的完善吸入麻醉藥作用機制的研究，指導臨床合理用藥。
結題摘要
多數吸入麻醉藥具有骨骼肌鬆弛效應，與非去極化肌松藥產生協同效應，但其作用位點和機制仍不清楚。我們的研究表明，動物實驗中1.0-2.0 最小肺泡濃度（MAC）七氟烷不影響離體SD大鼠的腓腸肌收縮力，臨床實踐中七氟烷可縮短阿曲庫銨在人體的起效時間，增強阻滯程度，這就提示七氟烷肌松效應的作用位點不在骨骼肌細胞，可能在神經-肌肉接頭或更近中樞級神經結構。本項目利用已建立的分節段脊髓麻醉動物模型，以七氟烷為代表，乳化後經動脈灌注，選擇性麻醉外周神經和脊髓，研究七氟烷麻醉引起骨骼肌鬆弛效應的作用位點。利用“全細胞膜片鉗”（patch clamp）技術，記錄七氟烷選擇性麻醉外周神經和脊髓對神經-肌肉接頭、脊髓前角神經元電壓門控鈣離子通道電流的變化，探討七氟烷麻醉引起骨骼肌鬆弛效應的電生理機制。結果表明：（1）成功建立了七氟烷選擇性麻醉外周神經模型，測定了七氟烷的肌松作用位點不在外周神經。（2） 用甲基丙烯酸甲酯血管鑄型方法，吸入麻醉藥也會隨著股動脈的血流進入腹主動脈，最後選擇性作用於腰骶段脊髓。（3） 通過七氟烷的不同給予方式（經肺或者氧合器），成功建立了七氟烷選擇性麻醉紐西蘭大白兔腦、脊髓模型。（4）測定肌力，鑑定了上述模型，發現七氟烷的肌肉鬆弛作用位點在脊髓或脊髓以上部位，而不在外周。本項目的成功實施將極大的完善吸入麻醉藥作用機制的研究，指導臨床合理用藥。
