中國七鰓鰻研究· I·功能基因

《中國七鰓鰻研究· I·功能基因》是2011年科學出版社出版的圖書，作者是李慶偉、劉欣。

基本介紹

• 中文名：中國七鰓鰻研究· I·功能基因
• 作者：李慶偉、劉欣
• 出版時間：2011年4月
• 出版社：科學出版社
• ISBN：9787030305978 

內容簡介

本書介紹了本課題組近幾年在七鰓鰻功能基因和比較基因組研究方面的主要成果，包括七鰓鰻的形態解剖，肝臟和口腔腺組織的cDNA文庫的構建及分析以及與抗炎、抗凝、抗腫瘤、抗心血管疾病相關的基因克隆，重組蛋白表達、純化及生物學活性測定及作用機制研究。

圖書目錄

序

前言

1 日本七鰓鰻形態解剖學研究

1.1 引言

1.1.1 無頜類的形態特徵

1.1.2 無頜類的食性

1.1.3 無頜類的生活史

1.1.4 無頜類的分類依據及我國的主要種類

1.2 日本七鰓鰻的研究價值

1.2.1 七鰓鰻化石與基因的研究揭示脊椎動物頜形成的機制

1.2.2 七鰓鰻腦的個體發育重演了脊椎動物腦的系統發育

1.2.3 七鰓鰻幼鰻的胰島器官是脊椎動物胰島器官系統發育的最簡單階段

1.2.4 小結

1.3 日本七鰓鰻消化系統形態學研究

1.3.1 材料和方法

1.3.2 結果

1.3.3 討論

1.4 日本七鰓鰻消化系統組織學研究

1.4.1 材料和方法

1.4.2 結果

1.4.3 討論

1.5 日本七鰓鰻消化系統組織化學研究

1.5.1 材料和方法

1.5.2 結果

1.5.3 討論

1.6 日本七鰓鰻消化系統亞顯微結構研究

1.6.1 材料和方法

1.6.2 結果

1.6.3 討論

1.7 結論

2 日本七鰓鰻口腔腺表達序列標籤分析

2.1 引言

2.1.1 EST技術簡介

2.1.2 EST技術的研究方法

2.1.3 EST的主要套用

2.1.4 EST研究的局限性

2.1.5 七鰓鰻EST研究現狀

2.2 日本七鰓鰻口腔腺cDNA文庫的構建

2.2.1 材料與方法

2.2.2 結果

2.2.3 討論

2.3 日本七鰓鰻口腔腺表達序列標籤的獲得與分析

2.3.1 材料與方法

2.3.2 結果

2.3.3 討論

2.4 日本七鰓鰻口腔腺分泌物成分與EST序列的比對分析

2.4.1 材料和方法

2.4.2 結果

2.4.3 討論

2.5 結論

2.5.1 完成了cDNA文庫的後續處理和序列測定工作

2.5.2 完成了對所獲表達序列標籤的同源性比對分析

3 日本七鰓鰻肝臟表達序列標籤分析與比較轉錄組研究

3.1 引言

3.2 日本七鰓鰻肝臟cDNA文庫的構建與EST測序

3.2.1 材料與方法

3.2.2 cDNA文庫的質量鑑定

3.2.3 討論

3.3 日本七鰓鰻肝臟表達序列表達標籤（EST）分析

3.3.1 方法

3.3.2 結果與分析

3.3.3 討論

3.4 結論

3.4.1 完成了cDNA文庫的構建和後續序列測定工作

3.4.2 完成了對所獲表達序列標籤的生物信息學分析

4 日本七鰓鰻類淋巴細胞特異性免疫相關基因的差異表達

4.1 引言

4.1.1 無頜類脊椎動物免疫器官的進化

4.1.2 無頜類脊椎動物淋巴細胞的進化

4.1.3 無頜類脊椎動物免疫相關因子的研究

4.1.4 無頜類脊椎動物適應性免疫機制

4.1.5 限制片段差異顯示聚合酶鏈反應在基因差異表達方面的研究

4.1.6 討論

4.2 日本七鰓鰻類淋巴細胞的分離、純化及細胞學特徵

4.2.1 材料與方法

4.2.2 結果

4.3 日本七鰓鰻類淋巴細胞的異質性分析

4.3.1 材料與方法

4.3.2 結果

4.3.3 討論

4.4 RFDD-PCR方法分析日本七鰓鰻類淋巴細胞特異性免疫相關基因的差異表達

4.4.1 材料與方法

4.4.2 結果

4.4.3 討論

4.5 結論

4.5.1 成功分離和純化日本七鰓鰻的類淋巴細胞，並確定其單個核細胞層的最佳分離液相對密度為1.092

4.5.2 從細胞形態和組織化學研究等側面分析了七鰓鰻類淋巴細胞的異質性

4.5.3 RFDD-PCR方法建立日本七鰓鰻類淋巴細胞特異性免疫相關基因的表達譜並篩選得到VLR同源基因

5 脊椎動物激肽原基因的系統發育分析

5.1 引言

5.1.1 哺乳動物激肽原基因研究概況

5.1.2 非哺乳動物激肽原基因研究進展

5.1.3 小結

5.2 脊椎動物激肽原基因的系統發育分析

5.2.1 材料和方法

5.2.2 結果

5.2.3 討論

5.2.4 小結

5.3 日本七鰓鰻肝臟組織中激肽原基因的克隆與分析

5.3.1 材料和方法

5.3.2 結果

5.3.3 討論

5.3.4 小結

5.4 結論

6 日本七鰓鰻口腔腺分泌液纖溶酶活性及其組分的分離鑑定

6.1 引言

6.1.1 酶原型嵌合體纖溶酶——Pro-ACLF

6.1.2 特異識別纖維蛋白型嵌合體纖溶酶

6.1.3 抗凝血酶型嵌合體纖溶酶

6.1.4 抗血小板聚集型嵌合體纖溶酶——Fibrolase嵌合體衍生物

6.1.5 抗凝血酶和抗血小板聚集型多效嵌合體纖溶酶

6.1.6 展望

6.2 日本七鰓鰻口腔腺分泌液纖溶酶及組織溶解活性的研究

6.2.1 材料和方法

6.2.2 結果

6.3 日本七鰓鰻口腔腺分泌液BGSP-1的纖溶酶活性的研究

6.3.1 材料與方法

6.3.2 結果

6.4 討論

6.5 結論

7 三種重組七鰓鰻RGD毒素蛋白對HeLa、HepG2細胞的活性影響

7.1 引言

7.1.1 RGD肽與整合素識別機制研究進展

7.1.2 有關Fgγ400-411序列和Aα572-575（RGDS）序列在整合素介導的細胞黏附方面的研究

7.1.3 總結

7.2 重組七鰓鰻RGD毒素蛋白的生物信息學分析

7.2.1 方法

7.2.2 結果

7.2.3 討論

7.3 七鰓鰻RGD毒素蛋白rLj-RGD1、rLj-RGD2、rLj-RGD3的表達/純化與鑑定

7.3.1 材料與方法

7.3.2 結果

7.3.3 討論

7.4 rLj-RGD1、rLj-RGD2、rLj-RGD3的生物學活性

7.4.1 材料與方法

7.4.2 結果

7.4.3 討論

7.4.4 結論

8 日本七鰓鰻口腔腺Grimin基因的生物學活性研究

8.1 引言

8.1.1 GRIM-19蛋白的基因特點及其在真核生物中的同源性

8.1.2 GRIM-19的組織分布、細胞與染色體定位

8.1.3 GRIM-19的生物學功能

8.2 日本七鰓鰻口腔腺新功能基因Grimin的克隆及序列分析

8.2.1 材料與方法

8.2.2 結果

8.3 Grimin的誘導表達、鑑定與純化

8.3.1 材料與方法

8.3.2 結果

8.3.3 討論

8.4 Grimin對人白血病細胞HL60及人臍靜脈血管內皮細胞ECV304的生物學活性

8.4.1 材料與方法

8.4.2 結果

8.5 脂質體轉染法轉染人宮頸癌HeLa細胞和肝癌HepG2細胞後細胞凋亡活性的檢測

8.5.1 材料與方法

8.5.2 結果

8.5.3 討論

8.6 Grimin多克隆抗血清的製取及效價測定

8.6.1 材料與方法

8.6.2 結果

8.6.3 討論

8.7 結論

9 重組日本七鰓鰻口腔腺分泌L-250蛋白基因克隆及HRF活性鑑定

9.1 引言

9.1.1 TCTP的空間結構特點

9.1.2 TCTP合成的調控

9.1.3 TCTP的生物學特性及功能

9.1.4 非哺乳動物TCTP的研究

9.1.5 日本七鰓鰻口腔腺分泌TCTP的研究

9.2 日本七鰓鰻口腔腺分泌L-250蛋白的基因克隆

9.2.1 材料和方法

9.2.2 結果

9.3 TCTP的生物信息學分析

9.3.1 對TCTP蛋白系統演化關係進行分析

9.3.2 對rLj-TCTP蛋白的理化性質預測

9.3.3 對rLj-TCTP蛋白的結構特徵預測

9.3.4 對rLj-TCTP蛋白的三級結構預測

9.4 重組日本七鰓鰻口腔腺分泌L-250蛋白的誘導表達、鑑定與純化

9.4.1 材料與方法

9.4.2 結果

9.4.3 討論

9.5 兔抗七鰓鰻血清L-250蛋白多克隆抗體的製備與免疫印跡分析

9.5.1 材料和方法

9.5.2 結果

9.5.3 討論

9.6 日本七鰓鰻口腔腺分泌L-250蛋白的HRF活性

9.6.1 材料和方法

9.6.2 結果

9.6.3 討論

9.7 rLj-TCTP蛋白刺激大鼠腹腔肥大細胞釋放組胺

9.7.1 材料與方法

9.7.2 結果

9.7.3 討論

9.8 rLj-TCTP對HUVEC、HeLa細胞增殖及其凋亡的影響

9.8.1 材料與方法

9.8.2 結果

9.8.3 討論

9.9 結論

10 日本七鰓鰻口腔腺分泌蛋白L251的表達純化及生物學活性鑑定

10.1 引言

10.1.1 CRISP家族蛋白成員及其分布

10.1.2 CRISP家族蛋白的結構特點

10.1.3 CRISP家族蛋白的功能

10.1.4 CRISP的套用展望

10.2 基因序列進化分析，L251蛋白的表達及純化

10.2.1 材料和方法

10.2.2 結果

10.2.3 討論

10.3 中性粒細胞跨血管內皮細胞遷移

10.3.1 材料和方法

10.3.2 實驗結果

10.3.3 討論

10.4 跨HUVEC單層細胞膜遷移實驗

10.4.1 材料與方法

10.4.2 結果

10.4.3 討論

10.5 L251對中性粒細胞呼吸爆發的抑制

10.5.1 材料和方法

10.5.2 結果

10.5.3 討論

10.6 L251對中性粒細胞表面整合素表達的影響

10.6.1 材料和方法

10.6.2 結果

10.6.3 討論

10.7 MTT法檢測L251對T淋巴細胞增殖抑制

10.7.1 材料和方法

10.7.2 結果

10.7.3 討論

10.8 細胞周期法檢測T淋巴細胞增殖抑制

10.8.1 材料與方法

10.8.2 結果

10.8.3 討論

10.9 結論

參考文獻

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