《不同倍性魚5SrDNA的染色體定位研究》是依託湖南師範大學,由張純擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:不同倍性魚5SrDNA的染色體定位研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:張純
- 依託單位:湖南師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
5SrDNA基因在真核生物染色體上有集中大量的重複,該特點便於進行染色體螢光原位雜交(FISH)。申請者前期的研究工作表明,5SrDNA序列結構在紅鯽和鯉魚中存在明顯的差異,它在紅鯽和鯉魚中的染色體定位差異可用於區分紅鯽、鯉魚及不同倍性鯽鯉的染色體組成。本研究擬採用5SrDNA作為探針,對不同倍性鯽鯉和不同倍性鯽魴進行染色體定位研究,在兩組多倍體魚實驗材料的基礎上,探討異源多倍體魚在形成和傳代過程中異源染色體組的遺傳分配規律,以及雜交多倍化過程伴隨的相關遺傳重組現象,為研究相關多倍體魚的雜交起源提供重要的遺傳背景資料。同時,本研究還為鑑定多倍體魚和相關二倍體魚找到了新的分子遺傳標記,並提供了新的研究方法。
結題摘要
可以區分異源染色體組的染色體定位工作無疑能夠更直觀的反映異源多倍體魚染色體組水平的異源組成,可以為探討多倍體魚的發生機制及多倍體魚的進化研究提供重要的遺傳背景資料,在生物進化研究領域具有重要的基礎理論意義。本項目利用不同倍性鯽鯉平台這一獨特的材料開展了相關研究,並取得以下主要研究成果:對紅鯽、鯉5SrDNA進行克隆和測序,並進行螢光染色體定位。首次在染色體水平區分紅鯽染色體組和鯉魚染色體組,是一種用於研究不同倍性鯽鯉異源染色體組成的理想的分子探針;分析了二倍體鯽鯉的5SrDNA基因的序列結構,並對其進行了螢光染色體定位研究。結果表明,二倍體鯽鯉F1和二倍體鯽鯉F2染色體定位顯示1個明顯的強信號,推測其含有一套紅鯽染色體和一套鯉魚染色體,從染色體水平上說明二倍體鯽鯉雜交體系穩定的保持雜合遺傳的特點;該探針在異源四倍體鯽鯉(4n=200)(F16 和F17)中的定位為都為2強2-3弱的可數信號及一些更微弱的小信號,與二倍體F1和F2(1強1弱)相比,在強信號上呈現成倍增加的規律。證明異源四倍體鯽鯉(4n=200)中含有兩套紅鯽染色體。異源四倍體鯽鯉穩定的保持了兩套紅鯽和兩套鯉魚染色體的遺傳組成說明了異源四倍體穩定產生雜合配子,從而維持了異源四倍體鯽鯉代代相傳的遺傳穩定性;發現了無規律的弱信號在不同倍性魚中的定位,證明了5SrDNA重複單元在雜交和多倍化過程中發生了染色體間的隨機重組。