一種他替瑞林的合成方法

本發明公開了一種他替瑞林的合成方法,屬於藥物合成技術領域,解決了現有技術中他替瑞林合成方法中工藝路線複雜,純度低、雜質多的問題。本發明的他替瑞林的合成方法,以SM1、SM2為起始物料,先縮合反應形成中間體1,再脫Boc基團反應生成中間體2,而後縮合反應形成中間體3,最後脫Trt基團,得到他替瑞林,本發明設計科學、方法簡單。本發明創造性地採用SM1、SM2化合物為起始物料,選擇性地脫去Boc基團與Trt基團,減少中間體3合成時的反應位點,潛在雜質相對減少,並且中間體3與中間體1的製備採用相同的合成方法,工藝穩定,收率高,雜質少。

基本介紹

申請人,發明人,

申請人

成都簡則醫藥技術有限公司

發明人

徐小平; 吳海龍;陳虎林;闕俐;王莉;王英;鄒欣

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