一次性濕化水裝置是一款於2007年生產的化水裝置。
基本介紹
- 中文名：一次性濕化水裝置
- 外文名：Disposable wet water device
- 類型：化水裝置
- 時間：2007年
註冊號國食藥監械(進)字2007第2561495號(更)生產廠商名稱（中文）
產品性能結構及組成一次性濕化水裝置由帶氧氣濃度的調節閥，瓶裝無菌水或不同濃度的鹽水部件構成。調節閥和瓶由塑膠材料製成。產品適用範圍用於需要吸氧的病人的輔助濕化裝置。
註冊代理美國泰利福公司北京代表處售後服務機構泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司
批准日期2007.08.17有效期截止日2011.08.17
備註售後服務機構由“美國泰利福公司北京代表處”變更為“泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司”；註冊證由“國食藥監械(進)字2007第2561495號”變更為“國食藥監械(進)字2007第2561495號(更)”。原證自發證之日起作廢。變更日期2008.08.24
生產廠商名稱（英文）Teleflex Medical生產廠地址（中文）2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生產場所2345 Waukegan Road, Suite 120, Bannockburn, IL 60015, USA; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Mexico, 88275.; 900W, University Dr. Arlington Heights, IL 60004, USA生產國（中文）美國
產品名稱（中文）一次性濕化水裝置產品名稱（英文）Large Volune Nebulizer/ Aquapak
規格型號000-40; 003-01; 003-40; 004-00; 004-05; 006-01; 006-40; 037-00; 037-05; 037-09; 037-28; 037-33; 037-35; 037-39; 040-00; 041-28; 041-33; 041-35; 042-00; 042-45; 044-28; 044-33; 044-35; 044-70; 047-35; 031-28; 031-33; 1770。產品標準進口產品註冊標準 YZB/USA 2434-2006《一次性濕化水裝置》
