β-欖香烯對胃癌放療增敏的蛋白質組學研究

《β-欖香烯對胃癌放療增敏的蛋白質組學研究》是依託西安交通大學，由車向明擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：β-欖香烯對胃癌放療增敏的蛋白質組學研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：車向明
• 依託單位：西安交通大學

項目摘要

本課題組長期從事胃癌放療增敏機制的研究，發現β腎上腺受體阻斷劑普萘洛爾能阻斷β-ARs及下調NF-κB-VEGF/COX-2/MMP-2/9通路以抑制胃癌細胞生長，提高胃癌細胞對的放療敏感性。同時發現中藥莪術的有效成分β-欖香烯可誘導腫瘤細胞S期阻滯並抑制增殖，抑制體內外多種腫瘤細胞生長，據此推斷β-欖香烯也具有放療增敏療效。本項目擬從離體細胞和動物模型兩個層面，驗證β-欖香烯對胃癌的放療增敏作用；運用雙向電泳(2-DE)聯合質譜分析（MS）等蛋白質組學技術，檢測胃癌放療增敏前後的差異表達蛋白；結合生物信息學分析，繪製差異蛋白質圖譜；篩選出維持胃癌放療增敏的主要靶蛋白，套用RNAi技術沉默靶蛋白基因，研究維持胃癌放療增敏作用的目標靶蛋白和基因，確定它們在信號傳導通路的上下游關係。本課題將為闡明胃癌放療增敏機制提供理論與實驗基礎，也為開發其它放療增敏劑提供借鑑。

結題摘要

放射治療是胃癌綜合治療的重要措施，放療增敏劑是提高胃癌的放射治療效果的重要研究內容。β-欖香烯是從中藥莪術中提取的一種廣譜抗腫瘤藥物，已有研究發現β-欖香烯能夠提高多種腫瘤對放射線的敏感性。本項目通過細胞和動物實驗研究β-欖香烯對胃癌的放療增敏作用，並運用蛋白質組學技術探索其增敏作用的可能機制。本項目評價和比較了5種人胃癌細胞系對放射線的敏感性，篩選出了對放射線相對抵抗的MKN45和SGC7901胃癌細胞系。用MTT法檢測了β-欖香烯對MKN45和SGC7901胃癌細胞的毒性作用，計算了用於兩株細胞放療增敏劑體外實驗研究的給藥濃度。本項目已經從細胞水平證明了β-欖香烯能夠增加MKN45人胃癌細胞對放射的敏感性，已經建立了人胃癌細胞的裸鼠移植瘤模型，動物實驗及β-欖香烯對胃癌產生放射增敏作用的機制研究正在進行和準備中。