咬鵑科（學名：Trogonidae）：在動物分類學上是鳥綱，咬鵑目中的一個科。該科鳥類為熱帶森林中的攀禽。有8屬43種。大多數咬鵑體長24-46厘米。嘴短而寬，嘴尖稍曲，翅短而有力，尾長而寬闊；腳短弱，咬鵑的腳趾與其它鳥類均不相同，具異型足，1-2趾向後，3-4趾向前。咬鵑是色彩鮮艷的鳥類，通常有閃爍著金屬光澤的鮮艷羽毛。雌雄不同。
咬鵑科的鳥為樹棲性，善爬不善走、跳，飛行能力不強，不愛遠飛，這一科的鳥不遷徙。以果實或昆蟲為食。取食方式有在樹枝頭啄食野果，有在棲息點突然襲擊飛過的昆蟲，也有在空中追捕飛蟲。叫聲單調，平時不愛鳴叫。多在枯朽樹木的樹洞中營巢，繁殖於林間枯朽樹木的天然洞穴或蟻巢中，不作巢。卵一窩2-4枚。雛鳥屬晚成性。孵卵、育雛由雙親共同負擔。
在拉丁美洲，非洲和東南亞都有分布。中國有1屬3種，分布於中國最南部和西南部。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
動物學史,形態特徵,棲息環境,生活習性,領地,活動,鳴聲,食物,分布範圍,繁殖方式,下級分類,保護級別,相關文化,
動物學史
咬鵑屬(trogons)和綠咬鵑屬(quetzals)都是咬鵑目(Trogoniformes)中的鳥類，僅包含一個科，即咬鵑科(Trogonidae)。咬鵑的化石記錄可以追溯到4900萬年前到始新世早期。它們可能是構成佛法僧目(Coraciiformes)和雀形目(Passeriforme) 的基礎輻射的成員，或者與鼠鳥目和鴞形目密切相關。“trogon”這個詞在希臘語中是“啃食”的意思，指的是這些鳥在樹上啃洞築巢。
咬鵑科有7屬43種，所屬的類群歧異不大。只1個科，這一點各家看法比較一致，但在目級的處理上貝克(Baker)曾把並趾型、前趾型、對趾型、異趾型以及外趾能反轉的鴞類等的類群都合為一個大目——佛法僧目(CORACIIFORMES)，上述各類群則各為亞目，咬鵑類就作為其中一個亞目處理，這是從系統發生的角度考慮的，認為此佛法僧目與雀形目是平衡發展的，都是來自一個共同祖先的二大分支。可是，近代，多數學者都不這樣處理，因為該大目的各類群雖然出自同一祖先，但在進化道路上已各自走得很遠，而相對來說雀形目中各類群間分歧就不那么遠，性狀變化程度不大。所以都比較一致地把上述每亞目的類群處理為目級，看作與雀形目同級，咬鵑也就成為一個目，並且是僅有一科“咬鵑科”的單型目。
咬鵑是世界各地熱帶森林的居民。最大的多樣性是在新熱帶地區，那裡有4個屬，包含28個物種。非洲咬鵑屬(Apaloderma)包含3個非洲物種。在東南亞發現的咬鵑屬 (Harpactes) 和藍尾咬鵑屬 (Apalharpactes)，包含12個物種。
形態特徵
咬鵑科鳥類體形相對於其他非雀形目的鳥類來說是屬小型的，大多數咬鵑體長24-46厘米，與八哥的大小差不多，只是尾形較長；鳳尾綠咬鵑例外，全長約125厘米。眼睛周圍環繞著五顏六色的裸露皮膚。咬鵑羽色華麗，羽毛稠密、鬆軟、副羽發達；尾脂腺裸露；背羽域明顯，自頸至尾脂腺，但不分支；雌雄異色。喙短、彎曲且寬闊，先端具鉤和齒突，嘴基及鼻孔為羽須所掩；頭大、頸短；翅短圓，具10片初級飛羽，無中覆羽；尾長而寬，形平或凸，尾羽12片。
咬鵑的頭骨屬裂齶型，基翼突存在；胸骨後緣具4個缺刻，劍突長而末端各分叉；鳥喙骨相接觸。棲肌缺如。翅膀短而結實，翅膀肌肉比例約為體重的22%。盲囊存在，但短。腳趾與其它鳥類均不相同，腳短弱，跗蹠被羽，趾呈異趾型，即第3、4趾向前且並連著大部分，第1、2趾向後而又於基部並連。
許多物種的羽毛是彩虹色的，儘管大多數亞洲物種不是。非洲咬鵑的背部通常是綠色的，腹部是紅色的。新大陸的咬鵑同樣有綠色或深藍色的上半身，但下體更加多樣化。亞洲物種傾向於紅色的下體和棕色的背部。
棲息環境
咬鵑是熱帶和亞熱帶森林的鳥類。它們在世界潮濕的熱帶地區廣泛分布，在美洲、非洲和亞洲均有發現。少數物種分布在溫帶地區，在美洲熱帶地區最為豐富和多樣。其中一種“銅尾美洲咬鵑”，到達美國南部，特別是亞利桑那州南部和周邊地區。非洲的“綠頰非洲咬鵑”略顯特殊，因為它利用的棲息地範圍比任何其他咬鵑都要廣泛，從茂密的森林到相當開闊的大草原，從赤道到南非南部。它是所有咬鵑中最廣泛和最成功的。墨西哥的角咬鵑也能夠使用更多乾旱的棲息地，但優先棲息在森林中。大多數其他物種的棲息地受到更多限制，其中一些物種僅限於未受干擾的原始森林。在森林中，它們往往出現於中間層，偶爾出現於樹冠中。它們大多數物種生活在炎熱的低地森林中，但也有一些生活在山區。
一些物種，特別是鳳尾綠咬鵑，適應較冷的山地森林。有許多島嶼物種；其中包括在大巽他群島發現的多種物種、菲律賓的一種物種以及古巴和伊斯帕尼奧拉島的兩種特有物種。然而，在東南亞和加勒比地區以外的島嶼，尤其是海洋島嶼中，通常沒有咬鵑。
生活習性
領地
咬鵑是領地性和一夫一妻制的鳥類。雄鳥會對它們的叫聲回放做出快速反應，並會排斥同一物種的其他成員，甚至是築巢地點周圍的其他穴居物種。雄鳥通過唱歌來吸引雌性，並且，鳳尾綠咬鵑在求偶時，會進行展示飛行。在繁殖季節之前和有時在繁殖季節期間，在3-12隻小群中觀察到了一些物種，它們相互呼喚和追逐。
該科物種通常是留鳥，常年棲居同一區域而不遷徙。沒有已知的物種進行長途遷徙。已知少數物種進行較小的遊蕩運動，尤其是山地物種，它們在不同季節遷移到低海拔地區。這已經在哥斯大黎加鳳尾綠咬鵑使用無線電跟蹤得到證明，並且已經為許多其他物種積累了證據。非洲的綠頰非洲咬鵑會在其部分範圍內進行一些局部短距離遷徙，例如辛巴威高原大草原的咬鵑在繁殖季節後離開。然而，缺乏對這些運動的完整描述。
活動
為樹棲性、不喜結群的鳥類，善爬而不善走、跳；儘管它們的飛行能力很強，但咬鵑並不經常飛行或飛行很遠的距離，通常一次飛行不超過幾百米。只有山地物種傾向於長途飛行。較短的行程往往是直接和迅速的，但較長的飛行會略有起伏。它們的飛行可能出奇地安靜（對於觀察者而言），儘管據報導有少數物種在飛行時非常嘈雜。
鳴聲
咬鵑的叫聲通常響亮而不複雜，由單音節的叫聲和口哨聲組成，以不同的模式和順序發出。綠咬鵑和兩個古巴咬鵑屬的叫聲是最複雜的。在亞洲的藍尾咬鵑屬中，蘇門答臘咬鵑是所有咬鵑中最不典型的叫聲，研究尚未確定密切相關的爪哇咬鵑是否也有類似的叫聲。另一個亞洲屬“咬鵑屬”的叫聲非常一致。除了在繁殖季節雄鳥和雌性發出的領地和繁殖呼叫外，咬鵑還被記錄為具有競爭性的雄鳥發出的侵略性呼叫和警報呼叫。
食物
最常用的覓食技術是捕捉飛行的昆蟲，在這種情況下，咬鵑從觀察棲息處飛到另一個樹枝或樹葉上的目標。一旦到達那裡，鳥兒就會盤旋或停止並搶奪獵物，然後再返回其棲息處以食用該物。某些類型的鳥類通常使用這種覓食方式來獲取昆蟲獵物；在咬鵑和綠咬鵑中，也有從樹上採摘水果食用的物種。地面上的青蛙、蜥蜴和大型昆蟲也可能從空中撲過去。更罕見的是，一些咬鵑可能會沿著樹枝拖著走來獲取昆蟲、蟲卵，偶爾還會有雛鳥。
主要以昆蟲、其他節肢動物和水果為食；偶爾也捕食一些小型脊椎動物如蜥蜴等。在捕獲的昆蟲獵物中，一種更重要的類型是毛蟲，這種食性與杜鵑一樣，是少數經常捕食毛蟲的鳥類之一。眾所周知，一些毛毛蟲對咬鵑有毒，例如一種天蠶蛾（Arsenura armida）。每種食物類型的攝入程度因地理和物種而異。三種非洲咬鵑完全是食蟲的，而亞洲和美洲屬的咬鵑消耗不同數量的水果。食物與體型有些相關，較大的物種以水果為食，而較小的物種則以昆蟲為食。
分布範圍
咬鵑類屬熱帶型鳥類，分布熱帶和亞熱帶地區，包括東洋界（華南、南亞至東南亞），熱帶界（非洲）和新熱帶界（中、南美洲）。出現於新大陸，從美國西南部和西印度群島到阿根廷；整個撒哈拉以南非洲地區；從印度到馬來亞和菲律賓。
繁殖方式
咬鵑均是洞穴居住者。巢穴挖在腐爛的木頭或白蟻巢中。巢穴被挖成一條向上傾斜的深道，通向完全封閉的巢室，也可以是更淺的開放式壁龕，從外面可以看到裡面的咬鵑。用喙挖巢，這也是這個科名字的來源。巢穴挖掘可由雄鳥單獨進行，也可由兩性共同進行。在巢穴挖入樹幹的情況下，木材必須足夠堅固不會倒塌。曾觀察到咬鵑降落在枯死的樹幹上並用尾巴拍打木頭，大概是為了測試堅固性。
咬鵑的巢穴通常無內襯。每窩產下2-4枚圓形的卵，通常有光澤，白色或淺色（淺黃色、灰色、藍色或綠色），這些卵在孵化過程中會變得越來越髒。父母雙方都孵化卵（黃頰非洲咬鵑除外，該物種雄鳥不參與孵化），雄鳥每天進行一次長時間的孵化，而雌性則在其餘時間孵化。孵化是在產下最後一枚卵後開始的。孵化期因物種而異，通常持續16-19天。在孵化時，雛鳥盲視且赤裸無毛。在一些山地物種中，雛鳥在一周內迅速長出羽毛，但在低地物種（如黑頭美洲咬鵑）中則要慢得多，這可能需要兩倍的時間。雛鳥期因物種和大小而異，較小的物種通常需要16-17 天才能長出羽翼，而較大的物種可能需要長達30天，但23-25天更為普遍。
下級分類
中文名稱 | 學名 | 命名者及年代 | |
|---|---|---|---|
一 | 藍尾咬鵑屬 | Apalharpactes | Bonaparte, 1854 |
1 | Apalharpactes mackloti | (S. Müller, 1835) | |
2 | Apalharpactes reinwardt | (Temminck, 1822) | |
二 | 非洲咬鵑屬 | Apaloderma | Swainson, 1833 |
1 | Apaloderma aequatoriale | Sharpe, 1901 | |
2 | Apaloderma narina | (Stephens, 1815) | |
3 | Apaloderma vittatum | Shelley, 1882 | |
三 | 角咬鵑屬 | Euptilotis | Gould, 1858 |
1 | Euptilotis neoxenus | (Gould, 1838) | |
四 | 咬鵑屬 | Harpactes | Swainson, 1833 |
1 | 菲律賓咬鵑 | Harpactes ardens | (Temminck, 1826) |
2 | Harpactes diardii | (Temminck, 1832) | |
3 | Harpactes duvaucelii | (Temminck, 1824) | |
4 | Harpactes erythrocephalus | (Gould, 1834) | |
5 | Harpactes fasciatus | (Pennant, 1769) | |
6 | Harpactes kasumba | (Raffles, 1822) | |
7 | Harpactes oreskios | (Temminck, 1823) | |
8 | Harpactes orrhophaeus | (Cabanis & Heine, 1863) | |
9 | Harpactes wardi | (Kinnear, 1927) | |
10 | Harpactes whiteheadi | Sharpe, 1888 | |
五 | 綠咬鵑屬 | Pharomachrus | de la Llave, 1832 |
1 | Pharomachrus antisianus | (d'Orbigny, 1837) | |
2 | Pharomachrus auriceps | (Gould, 1842) | |
3 | Pharomachrus fulgidus | (Gould, 1838) | |
4 | Pharomachrus mocinno | de la Llave, 1832 | |
5 | Pharomachrus pavoninus | (Spix, 1824) | |
六 | 古巴咬鵑屬 | Priotelus | G. R. Gray, 1840 |
1 | Priotelus temnurus | (Temminck, 1825) | |
七 | 伊島咬鵑屬 | Temnotrogon | (Vieillot, 1817) |
1 | Temnotrogon roseigaster | (Vieillot, 1817) | |
八 | 美洲咬鵑屬 | Trogon | Brisson, 1760 |
1 | Trogon bairdii | Lawrence, 1868 | |
2 | Trogon caligatus | Gould, 1838 | |
3 | Trogon chionurus | Sclater & Salvin, 1871 | |
4 | Trogon citreolus | Gould, 1835 | |
5 | 格尾美洲咬鵑 | Trogon clathratus | Gould, 1838 |
6 | Trogon collaris | Vieillot, 1817 | |
7 | Trogon comptus | J. T. Zimmer, 1948 | |
8 | Trogon curucui | Linnaeus, 1766 | |
9 | Trogon elegans | Gould, 1834 | |
10 | Trogon massena | Gould, 1838 | |
11 | Trogon melanocephalus | Gould, 1836 | |
12 | Trogon melanurus | Swainson, 1838 | |
13 | 厄瓜多美洲咬鵑 | Trogon mesurus | (Cabanis & Heine, 1863) |
14 | Trogon mexicanus | Swainson, 1827 | |
15 | 穆里西美洲咬鵑 | Trogon muriciensis | Dickens, Bitton, Bravo & Silveira, 2021 |
16 | Trogon personatus | Gould, 1842 | |
17 | 亞馬遜美洲咬鵑 | Trogon ramonianus | Deville & Des Murs, 1849 |
18 | Trogon rufus | J. F. Gmelin, 1788 | |
19 | 蘇魯考美洲咬鵑 | Trogon surrucura | Vieillot, 1817 |
20 | Trogon violaceus | J. F. Gmelin, 1788 | |
21 | Trogon viridis | Linnaeus, 1766 |
