uPAR受體靶向的新型雙模態分子探針的研製及顯像研究

《uPAR受體靶向的新型雙模態分子探針的研製及顯像研究》是依託武漢大學，由洪學傳擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：uPAR受體靶向的新型雙模態分子探針的研製及顯像研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：洪學傳
• 依託單位：武漢大學

項目摘要

最大限度地切除病變、最大程度地保護正常組織減少損傷、提高患者的存活時間及術後生活質量是腫瘤手術治療的主要目標。因此如何在術前腫瘤檢測、術中手術導航和術後療效評價已成為重大科研命題。分子成像是一門新興學科，為解決該問題提供了可能的理想手段。本項目擬在課題組前期工作基礎上，發揮正電子發射型計算機斷層（PET）非侵入成像的高靈敏度，以及近紅外II區有機小分子探針光穩定性好、背景干擾少、生物組織穿透能力強等優勢，在生物兼容性好的環辛炔分子平台上（BCN），快速高效地構建一系列尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)靶向的近紅外II區/PET雙模態有機小分子成像探針，實現腫瘤（如神經膠質瘤）術前PET成像檢測腫瘤及動態可視化分析，術中近紅外II區成像引導腫瘤切除和術後PET成像評價手術療效。本研究將為腫瘤尤其是神經膠質瘤的早期診斷、邊界確定和手術治療提供新的研究方法和手段。

結題摘要

最大限度地切除病變、最大程度地保護正常組織減少損傷、提高患者的存活時間及術後生活質量是腫瘤手術治療的主要目標。因此如何在術前腫瘤檢測、術中手術導航和術後療效評價已成為重大科研命題。項目負責人新開發出一系列近紅外二區有機小分子探針如CH1055 、CH1100、CH-4T、H1、HLZ-BTED、H3和 5H5 等，有效突破了現有臨床螢光成像背景干擾大、成像深度淺等瓶頸，實現了靶標精準成像、腫瘤精準定位、精準切除以及“可視化”靶向治療。與其他模態如PET和MRI連用後，可達到精度、深度和組織功能鑑定的有機統一。以通訊作者/共同通訊作者發表SCI論文19篇，原創性成果發表在Nat. Mater.，Nat. Commun.，Chem. Sci.，J. Med. Chem.等國際一流期刊上，其中5篇入選ESI高被引；獲得中國和美國授權發明專利各一項（部分成果已轉讓）。本研究將為腫瘤尤其是神經膠質瘤的早期診斷、邊界確定和手術治療提供新的研究方法和手段。