疾病概述：
Plummer-Vinson綜合徵又稱Paterson-Kelly綜合徵或缺鐵性吞咽困難，以缺鐵性貧血、吞咽困難和舌炎為主要表現，好發於30～50歲的白種婦女性，男性少見，中國人罕見。
病因學：
缺鐵是本徵的最基本的原因，好發於偏食者，但因缺鐵性貧血患者並不都有吞咽困難，故缺鐵並非唯一的原因，可能還與B族維生素缺乏、體質、種族及家族等因素有關。
主要為咽部及上段食管黏膜萎縮。其下的肌肉萎縮變性，有黏膜贅片。
病理：
食管黏膜炎症，萎縮，變性，環狀軟骨後蹼樣組織形成。
臨床症狀：
臨床主要表現為吞咽困難、咽部異物感，吞咽困難呈間歇性，不伴疼痛，常發展為持續性。多見缺鐵性貧血表現，如食欲不振、乏力、心悸、蒼白、匙狀指（趾）及脫髮。還常伴有口角炎、舌炎、舌光滑、萎縮、乳頭消失。多數患者X線及食管鏡檢查發現咽下部、食管上部有隔膜型黏膜贅片。實驗室檢查幾乎均有缺鐵性貧血，血清鐵濃度明顯降低，部分有惡性貧血。
1.有缺鐵性貧血、吞咽困難、舌炎的臨床表現。
2.食管鋇餐造影或食管鏡檢查在咽下部食管上端有隔膜樣黏膜贅片。
治療：
治療上主要是糾正缺鐵和B族維生素的缺乏，經補充鐵劑後症狀迅速改善。若無效應相到食管狹窄，證實後用食道探子擴張，或內鏡下高頻電灼切開。預後大多良好，個別病例可遷延不愈。本徵易並發咽及上段食管癌，應高度重視，定期複查。
