《miRNA-205介導炎症網路調控乳腺癌轉移的機制探索》是依託南昌大學，由劉卓琦擔任項目負責人的地區科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：miRNA-205介導炎症網路調控乳腺癌轉移的機制探索
- 項目類別：地區科學基金項目
- 項目負責人：劉卓琦
- 依託單位：南昌大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
非可控性炎症對機體造成的損害可能導致腫瘤的發生、發展甚至轉移。長期以來，炎性致癌轉移的研究集中在腫瘤炎性微環境中的客體炎性細胞，而忽略了主體腫瘤細胞對炎性微環境的應答。為此，課題組以乳腺癌轉移相關的miRNA-205為靶點，探索其如何介導腫瘤細胞炎症相關信號通路網路以調控乳腺癌轉移。課題既結合基礎的分子機制研究，同時將轉化醫學的理念貫穿於實踐中，為miRNA-205及其調控的炎症相關信號通路作為乳腺癌轉移候選藥物靶點及分子標誌物套用於臨床做好前期紮實的科研準備。
結題摘要
microRNA調控，因在基因表達各階段均可能發揮作用而獲得越來越多的關注。本課題探索在乳腺癌微環境不同細胞之間的互作過程中，miR-205是否通過調控炎性相關信號通路網路以調控乳腺癌轉移等生物學行為變化，及其可能的上游調控機制。結果顯示，免疫因子的激活以及實質-基質細胞間信號聯絡參與了乳腺癌惡性表型的發展；乳腺癌細胞之間外泌miR-205可以調控受體細胞的遷移與侵襲能力；miR-205與炎性通路有關並可能通過QKI和LDHB的表達影響乳腺癌的發生和發展；miR-205HG多態性rs3842530以及編碼序列上游-3739~-3640bp區段CpG島區域的甲基化狀態與miR-205基因的表達密切相關。課題既結合基礎的分子機制研究，同時將轉化醫學的理念貫穿於實踐中，為miRNA-205及其調控的信號分子作為乳腺癌轉移候選藥物靶點及分子標誌物套用於臨床做好前期紮實的科研準備。
